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導讀：醫(yī)藥潔凈廠房后期驗收的主要技術參數有：風口風量、換氣次數、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、噪聲、照度、溫濕度、微生物數量、氣流流型等。其中以換氣次數、過濾器是否泄漏、壓差、潔凈度、溫度、濕度六個參...
新版GMP解讀《藥品生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱新版藥品GMP)，將于2011年3月1日起施行。是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年*次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經歷1992年和...
祝賀我公司在3月底與合作伙伴一起成功簽約華北科技學院實驗室采購項目中的環(huán)境檢測儀器設備：CLJ-S3016手持式塵埃粒子計數器.希望我們在新的一年一起再接再厲，以取得更好的成績
導讀：生物安全柜（長留凈化）特征與工作原理特征與工作原理符合生物安全柜標準YY0569-2005，具有國家醫(yī)療器械注冊證。生物安全柜主要性能指標安全柜由柜體、前窗操作口、支撐腳及腳輪、電機、集液槽、報...
導讀：生物安全柜是腫瘤科必要“成員”，腫瘤科生物安全柜腫瘤科的護士姐妹們避免不了接觸化療藥?；熕幬锸且活惪拱┧幬?，現有抗癌藥物絕大多數對人體都有較大毒性,抗癌藥物在殺傷或抑制癌細胞的同時,對正常組織...
熱烈祝賀我們公司和深圳濱海制藥有限公司就過濾器檢漏儀器達成項目合作意向書。我們更期待達成進一步的合作意向。
選擇生物安全柜應考慮問題？①危險藥物的類型;②可利用空間的大小;③國家有關標準的規(guī)定;④環(huán)保部門關于有毒物質排放的要求;⑤通風設備的級別等指標。生物安全柜存在選型上應注意不要片面地認為排風管道接到室外...
導讀：塵埃粒子測試限度采樣點數及小采樣量由蘇州長留凈化科技有限公司提供，潔凈度檢測（塵埃粒子數）測試檢測設備：塵埃粒子計數器（為避免人為造成的污染，靜態(tài)測試時潔凈室內兩人）；對于采樣點的限定：對任何小...
導讀：BSL-3實驗室生物安全柜避免氣溶膠暴露：一切傳染性材料的操作不可直接暴露于空氣之中，不能在開放的臺面上和開放的容器內進行，都應在生物安全柜內或其它物理防護設備內進行。BSL-3實驗室生物安全柜...
導讀：二級生物安全柜主要用于臨床、診斷、教學和對群體中出現的與人類嚴重疾病有關的廣譜內源性中度風險生物因子進行操作的實驗.II級Ｂ2型安全柜還可以用于以揮發(fā)性有毒化學品和放射性核素為輔助劑的微生物實驗...
二級生物安全柜主要是用來做生物危害性防護的，所以對操作者的保護考慮是評判產品好壞的主要依據。實驗室安全設備及個體防護實驗室應配備必要的生物安全柜或其它物理遏制裝置并正確使用，以二級以上（含二級）生物安...
導讀：二級生物安全柜IQ生物安全柜安裝確認供應商應提供IQ文件和記錄表，協(xié)助需方進行檢查確認，如儀表與管道的檢查、設備主要特性及安全特性的檢查等。二級生物安全柜IQ生物安全柜安裝確認檢測項目檢測工具檢...
導讀：二級生物安全柜PQ生物安全柜性能確認PQ（PerformanceQualification）性能確認，檢查方法（檢查IQOQ的完成狀態(tài)）IQOQ已經測試（IQOQ測試沒有未關閉的偏差或存在的偏差...
導讀：二級生物安全柜OQ生物安全柜運行確認，生物安全柜供應商提供OQ文件和記錄表，協(xié)助需方進行儀表的校準（控制用儀表和記錄用儀表）、安全檢查、報警測試、單項功能測試、整體性測試、故障診斷程序、維修自測...
導讀：新版GMP對空調凈化的要求很多制藥行業(yè)內人士從不同角度講了，對新版GMP出來以后都進行了深入的研究和關注，但是我們總統(tǒng)起來看，到底新版GMP對我們空調凈化提出什么樣的完整性的要求？完整起來看，這...
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