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仿制競爭阻礙生物領(lǐng)域投資與發(fā)展

2012-11-7  閱讀(1311)

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的醫(yī)藥與健康市場咨詢機構(gòu)美國IMS公司日前發(fā)布2008年《生物技術(shù)前景報告》。該事務(wù)所于2008年4-5月間對美國、英國、歐洲及亞洲一些國家生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域的500名管理人員進行了問卷調(diào)查。

 
  的醫(yī)藥與健康市場咨詢機構(gòu)美國IMS公司日前發(fā)布2008年《生物技術(shù)前景報告》。報告顯示,2007年生物技術(shù)處方藥銷量達到750多億美元,較上年增加12.5%。但與2006年18.2%的增幅相比,增長速度有所放緩。
 
  IMS資深副總裁默里·艾特肯認為,盡管目前生物技術(shù)產(chǎn)品的增勢強勁,但排他性的缺失、生物仿制藥領(lǐng)域的激烈競爭、銷售量的放緩以及資助方越來越不愿意對不具備顯著價值的創(chuàng)新藥品進行投資,致使在2012年之前,生物技術(shù)藥品的增長將繼續(xù)更加平緩。由于20年以后人類將進入所謂的“毫無災(zāi)禍的生活”期,因此,生物技術(shù)產(chǎn)品目前面臨著一個新的現(xiàn)實。
 
  與此同時,英國的Marks&Clerk和法律事務(wù)所亦在2008年生物技術(shù)大會召開之際公布一份生物技術(shù)報告。報告警言,經(jīng)費壓力對生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展已構(gòu)成嚴重威脅,應(yīng)當采取措施改進該領(lǐng)域的保護狀況。隨著生物技術(shù)領(lǐng)域投資受到制約,藥品領(lǐng)域真正的創(chuàng)新難以實現(xiàn),藥品改進或成熟藥品的后期發(fā)展將日益普遍。
 
  該事務(wù)所于2008年4-5月間對美國、英國、歐洲及亞洲一些國家生物技術(shù)和制藥領(lǐng)域的500名管理人員進行了問卷調(diào)查。結(jié)果顯示,83%的受訪者認為生物技術(shù)領(lǐng)域目前所面臨的壓力將削弱投資人對該領(lǐng)域的興趣;90%認為隨著市場條件的惡化,二次或進一步投資的到位將愈加困難,投資人會將關(guān)注點轉(zhuǎn)移到藥品后期發(fā)展上,以降低風險;73%呼吁在現(xiàn)行《法》中增加相應(yīng)條款,從而吸引更多的研發(fā)投資;88%認為應(yīng)當加快生物技術(shù)產(chǎn)品審批進程;78%認為生物技術(shù)創(chuàng)新環(huán)境在2007年有所惡化。
 
  該事務(wù)所的合伙人表示,從長遠看來,仿制藥品的競爭將阻礙投資人對生物技術(shù)領(lǐng)域的投資,而對制度的適當修訂,將是助推生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)行情和鼓勵投資的一條可行之路。

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