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上新 | 快速、高靈敏、低假陽性！支原體巢式PCR試劑盒(2G)來啦~
支原體概念和污染的影響支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小、簡單的無細胞壁的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，是哺乳動物細胞培養(yǎng)中相對常見且難以檢測的污染物。由于能形成絲狀與分枝形狀，故稱為支原體。支原體（mycoplasma）是細菌中最小的一種微生物，在生物學分類中屬于柔膜菌門、柔膜菌綱，又分屬于不同目科屬。其中研究較多的支原體目、支原體科，主要包含支原體屬、脲原體屬兩個種屬。支原體污染對細胞培養(yǎng)造成多方面的不良影響，已經(jīng)成為在細胞培養(yǎng)時的一 -
翌圣生物革新力作！超低dsRNA T7 RNA聚合酶，開啟mRNA合成新紀元
在mRNA療法的快速發(fā)展中，高效、安全的mRNA合成技術(shù)是實現(xiàn)臨床突破的核心。然而，傳統(tǒng)T7RNA聚合酶在mRNA體外轉(zhuǎn)錄（IVT）過程中常產(chǎn)生dsRNA副產(chǎn)物，這不僅會觸發(fā)不必要的免疫反應(yīng)，還會干擾mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率，成為mRNA療法發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。為攻克這一難題，翌圣生物憑借其的ZymeEditor定向進化平臺，成功開發(fā)出新一代低dsRNAT7RNA聚合酶。該產(chǎn)品通過創(chuàng)新性技術(shù)，從根本上抑制dsRNA的生成，同時保持高產(chǎn)量、高完整度和高效加帽率，為mRNA療法的安全性和有效性提供了保 -
實驗室養(yǎng)細胞的小伙伴，是不是遇到過細胞養(yǎng)不好的情況？胎牛血清（FBS）作為細胞培養(yǎng)里最關(guān)鍵的一項組分，對細胞培養(yǎng)的狀態(tài)起著至關(guān)重要的作用，因此我們總結(jié)了一些使用中要注意的各種tips供大家參考，記得收藏哦。Q胎牛血清買回去如何保存？胎牛血清常規(guī)儲存在-20℃即可，但如果想長時間儲存可以保存在-80℃，盡量不要多次凍融。如果確定要溶解多次，最好按照每次用量先提前分裝，分裝后再一起凍存，用時按需解凍即可，或者直接采購小規(guī)格50mL，使用方便快捷。Q胎牛血清使用時候如何解凍？解凍時候推薦從低溫中取出后
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上新 | 雙熒光素酶報告基因檢測服務(wù)震撼上線，開啟精準基因研究新視界
在基因功能研究與藥物開發(fā)領(lǐng)域，精準解析基因表達調(diào)控機制是探索生命奧秘的關(guān)鍵一步。為滿足科研工作者對高效、可靠檢測工具的需求，我們正式推出雙熒光素酶報告基因檢測服務(wù)！通過的技術(shù)平臺和標準化操作流程，助您快速驗證啟動子活性、miRNA靶向作用、信號通路調(diào)控等關(guān)鍵問題，讓基因調(diào)控研究更精準、更高效！反應(yīng)原理雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)是指以熒光素（luciferin）和腔腸素（coelenterazine）為底物，檢測螢火蟲熒光素酶（fireflyluciferase）和海腎熒光素酶活性的一種雙報告系統(tǒng) -
中國智造，不止可靠——翌圣生物攜手華大智造，共創(chuàng)高效智能化建庫新模式
隨著高通量測序技術(shù)的高速發(fā)展，建庫應(yīng)用上新的挑戰(zhàn)隨之而來——如何更高效、穩(wěn)定、便捷地完成一天上百個甚至上千個文庫的構(gòu)建。為此，翌圣生物與華大智造攜手合作，共同推進行業(yè)發(fā)展，打造行業(yè)生態(tài)。2023年3月10日，華大智造與翌圣生物簽署戰(zhàn)略協(xié)議，雙方在高通量測序建庫試劑、國際市場拓展等方向達成戰(zhàn)略合作，并在自動化建庫設(shè)備達成聯(lián)合品牌推廣合作共識。除了自動化移液工作站的合作，翌圣生物也引進了華大智造DNBSEQ-G99測序儀。2023年3月18日，翌圣正式引進華大智造G99測序儀。G99作為全球中小通量 -
精品推薦 | 解析！揭開基因調(diào)控新寵環(huán)狀RNA的奧秘！
環(huán)狀RNA的前世今生circRNAs（CircularRNAs，環(huán)形RNA分子）是一類不具有5‘末端帽子和3’末端poly(A)尾巴、并以共價鍵形成環(huán)形結(jié)構(gòu)的客觀存在于生物體內(nèi)的非編碼RNA分子。1976年Sanger等人在高等植物中發(fā)現(xiàn)了致病性的單鏈環(huán)狀病毒，這是人類發(fā)現(xiàn)circRNA。盡管circRNA已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)數(shù)十年，但在很長一段時間內(nèi)被認為是錯誤剪接的副產(chǎn)品。經(jīng)過30多年的沉寂后，在2013年一鳴驚人，并在隨后幾年時間里迅速成為基因調(diào)控明星分子。//circRNA的發(fā)現(xiàn)歷程1976年，在 -
精品推薦 | 連接法建庫試劑盒讓三代測序文庫構(gòu)建更簡化
近幾年，二代建庫測序周期已經(jīng)得到飛速提升，同時第二代短讀長測序技術(shù)在測序市場上仍然占有絕對優(yōu)勢，但第三代測序技術(shù)自2008年以來也發(fā)展的如火如荼，憑借其長讀長優(yōu)勢且測序過程無需進行PCR擴增，實現(xiàn)了對每一條DNA分子的單獨測序，廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域。在科學研究方面，廣泛應(yīng)用于復雜動植物基因組/轉(zhuǎn)錄組、微生物基因組、微生物群體研究等領(lǐng)域，以解決這些科研領(lǐng)域檢測技術(shù)瓶頸的問題。在臨床疾病檢測方面，用于基因組結(jié)構(gòu)變異、短串聯(lián)重復/微衛(wèi)星、甲基化檢測等遺傳病及腫瘤基因檢測相關(guān)領(lǐng)域。因此基于三代測序技術(shù)的建 -
實驗材料：1.cDNA樣本：通過上游反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)得到的cDNA。2.熒光定量試劑：HieffUNICON®ColorGPSqPCRSYBRGreenMasterMix(No/Low/HighRox)。3.其他試劑：RNase-freeH2O、相關(guān)基因上下游引物(儲存濃度10μM)。4.設(shè)備與耗材：移液器、qPCR儀、冰盒、離心機、RNase-free八連排、RNase-free離心管。實驗步驟：01試劑&樣本前期準備試劑解凍和混勻從冰箱中取出：從-20℃冰箱中取出含酶試劑，立即放入冰盒中（冰上操作
