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干貨 | CRISPR技術(shù) 譜系追蹤新時代，助力科研突破！
譜系追蹤技術(shù)猶如一把解鎖生命奧秘的“時光機(jī)”，通過為每個細(xì)胞賦予的“條形碼”，記錄并分析這些信息，構(gòu)建出細(xì)胞家族的“族譜”——細(xì)胞譜系樹。該技術(shù)能夠追溯生物體內(nèi)每個細(xì)胞的起源與分化歷程，揭示細(xì)胞從胚胎發(fā)育到成熟個體的動態(tài)演變過程。這項技術(shù)不僅清晰展現(xiàn)了細(xì)胞間的親緣關(guān)系，還記錄了它們在時間和空間上的動態(tài)變化，為深入理解發(fā)育、疾病和再生等生命過程提供了關(guān)鍵線索，其應(yīng)用場景包括發(fā)育生物學(xué)、腫瘤研究、免疫學(xué)和再生醫(yī)學(xué)等。隨著單細(xì)胞測序等高新技術(shù)的不斷發(fā)展，目前常見的譜系追蹤技術(shù)主要有如下幾種：表1.常見 -
解決方案 | 精準(zhǔn)快捷不再難！翌圣質(zhì)粒全測序產(chǎn)品 “放大招”
在生物醫(yī)藥和基因工程領(lǐng)域，質(zhì)粒作為重要的工具載體，扮演著不可替代的角色。從基因克隆到表達(dá)載體構(gòu)建，再到基因治療和疫苗開發(fā)，質(zhì)粒的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性直接決定了實驗結(jié)果的成功與否。為了確保這些關(guān)鍵環(huán)節(jié)，質(zhì)粒測序的重要性不言而喻。質(zhì)粒測序技術(shù)大比拼當(dāng)前主流的質(zhì)粒測序技術(shù)各有千秋，不同的質(zhì)粒測序方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，適用于不同的實驗需求和場景。質(zhì)粒測序（一代測序）是指對多克隆位點(diǎn)及插入片段這個區(qū)域進(jìn)行測序，而默認(rèn)質(zhì)粒的骨架區(qū)都是符合預(yù)期的序列。全質(zhì)粒測序是指對質(zhì)粒全部序列進(jìn)行測序，覆蓋質(zhì)粒骨架（如復(fù)制起點(diǎn)、抗性基 -
革命性新型PEI 基因遞送技術(shù)！開啟經(jīng)濟(jì)高效的基因治療新時代
在基因遞送領(lǐng)域，傳統(tǒng)的聚乙烯亞胺（PEI）一直扮演著重要角色，它是一種帶有高電荷陽離子的多聚物，能夠與帶負(fù)電荷的DNA分子結(jié)合，形成復(fù)合物，從而實現(xiàn)基因遞送。然而，為了進(jìn)一步提高基因遞送效率并實現(xiàn)更高的經(jīng)濟(jì)效益，翌圣生物基于其先進(jìn)的化合物設(shè)計平臺，成功開發(fā)了一種新型的PEI轉(zhuǎn)染試劑。這種創(chuàng)新的PEI衍生物通過優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，不僅顯著降低了轉(zhuǎn)染試劑的使用量，還保持了更高的基因遞送效率，滿足了對產(chǎn)量和成本的雙重需求，真正實現(xiàn)了低成本高產(chǎn)量的目標(biāo)。在實際應(yīng)用中，新型PEI轉(zhuǎn)染試劑在AAV病毒載 -
翌圣NGS整體解決方案：賦能農(nóng)牧育種，精準(zhǔn)選育未來!
“民以食為天”，糧食安全是關(guān)乎國計民生的頭等大事。隨著人口增長和消費(fèi)升級，傳統(tǒng)農(nóng)牧育種方式已難以滿足日益增長的優(yōu)質(zhì)農(nóng)牧產(chǎn)品需求。如何利用育種手段突破育種瓶頸，在農(nóng)牧育種領(lǐng)域，精準(zhǔn)、高效地篩選優(yōu)良基因，優(yōu)化種質(zhì)資源是提升農(nóng)牧業(yè)競爭力的關(guān)鍵。隨著基因組學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展，NGS憑借其高通量、低成本、精準(zhǔn)可靠的特點(diǎn)，已成為農(nóng)牧育種的工具。什么是生物育種生物育種是利用遺傳學(xué)、分子生物學(xué)、基因工程等技術(shù)手段，對生物體的遺傳物質(zhì)進(jìn)行改造和優(yōu)化，從而培育出具有優(yōu)良性狀的新品種。這些優(yōu)良性狀可以包括高產(chǎn)量、抗病蟲 -
干貨 | 雙熒光素酶驗證轉(zhuǎn)錄因子與啟動子區(qū)調(diào)控作用
轉(zhuǎn)錄因子是一類參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的重要調(diào)節(jié)因子。不同轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域識別不同基因啟動子區(qū)特定的堿基序列，行使抑制或激活該基因轉(zhuǎn)錄的功能。將目的基因啟動子區(qū)域（通常取轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)TSS上游-2000bp）、或針對結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行突變、或分段截斷序列，構(gòu)建到報告基因載體luciferase的上游，共轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)錄因子過表達(dá)質(zhì)粒，通過熒光素酶活反映轉(zhuǎn)錄因子對啟動子活性的調(diào)控作用。圖1.轉(zhuǎn)錄因子與啟動子調(diào)控示意圖常用載體：pGL3-Basic、pGL3-Promoter圖2.載體信息翌圣雙熒光素酶報告基因 -
易翌生輝 | 翌圣憑實力 “圈粉” 無數(shù)，燃爆 BIOCHINA2025~
BIOCHINA2025于3月13-15日在蘇州國際博覽中心順利舉行！此次展會規(guī)模宏大，吸引了眾多業(yè)內(nèi)人士的參與，為生物產(chǎn)業(yè)的交流與合作搭建了重要平臺。翌圣生物受邀參展，并在展會期間展示了其最新的研發(fā)成果和技術(shù)實力，與業(yè)界同仁共同探討生命科學(xué)的未來發(fā)展。BIOCHINA2025（第十屆）易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽參會人數(shù)超30,000名，28個海外國家和地區(qū)、500+國際參會代表。邀請大會主席、專家委員、策劃人共計74人，演講嘉賓850位，共同創(chuàng)建204場論壇、12場閉門會議、25場頭腦風(fēng)暴案例分享，發(fā)起 -
精品推薦 | 極速體驗！Superfast-BS轉(zhuǎn)化，半小時輕松搞定~
隨著分子檢測的不斷發(fā)展，甲基化qPCR檢測以及甲基化NGS檢測已成為非常普及的檢測技術(shù)，這兩種技術(shù)的必經(jīng)之路就是甲基化轉(zhuǎn)化，甲基化轉(zhuǎn)化從方法學(xué)上可分為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化和酶法轉(zhuǎn)化，近幾年，基于DNA甲基化位點(diǎn)的檢測試劑盒陸續(xù)獲批面世。NMPA批準(zhǔn)的甲基化檢測試劑盒大部分為熒光PCR法，主要原因在于熒光PCR法操作簡便，無需在PCR后電泳，且具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn)。這些甲基化檢測試劑采用的轉(zhuǎn)化方法為亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化法，亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化成為DNA甲基化檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是傳統(tǒng)的亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn) -
干貨 | 雙熒光素酶驗證miRNA與靶基因3’UTR相互作用！
在miRNA的研究中經(jīng)常會涉及到miRNA與基因靶向關(guān)系的驗證，miRNA通過其種子序列（5’端第2-8個堿基）靶向結(jié)合mRNA的3’UTR區(qū)，誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)沉默復(fù)合體介導(dǎo)的mRNA降解或阻遏mRNA的翻譯過程?；谝陨显恚鐖D，將目的基因3'UTR區(qū)（或結(jié)合位點(diǎn)下游500bp）插入到熒光素酶報告基因載體luciferase下游，與miRNAmimics共轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞，加入底物，檢測熒光素酶活性的變化。若熒光素酶活性下調(diào)，則該miRNA與靶基因3'UTR區(qū)存在相互作用。常用載體：PGL3-CMV-
