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聚焦 HEK293 相關(guān)殘留檢測(cè)，提升生物制品質(zhì)量控制水平
HEK293細(xì)胞在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用HEK293細(xì)胞系是人胚胎腎細(xì)胞系，具有與人類(lèi)細(xì)胞相似的翻譯后修飾系統(tǒng)，能夠生產(chǎn)出更接近天然人類(lèi)蛋白的重組蛋白。其在生物制藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，尤其是在細(xì)胞和基因治療（CGT）產(chǎn)品生產(chǎn)中占據(jù)重要地位。許多治療性病毒載體，如慢病毒、腺相關(guān)病毒等，都在HEK293細(xì)胞中生產(chǎn)。隨著CGT領(lǐng)域的迅速發(fā)展，HEK293及其衍生細(xì)胞的應(yīng)用前景將更加廣闊。殘留DNA風(fēng)險(xiǎn)及法規(guī)監(jiān)管要求WHO和各國(guó)藥物注冊(cè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)均對(duì)生物制品中外源宿主DNA殘留提出了監(jiān)測(cè)和控制要求，以確保生物制品的 -
革新 mRNA 應(yīng)用：T7 RNA 共轉(zhuǎn)錄試劑盒，開(kāi)啟高效、安全、便捷新篇
mRNA（信使核糖核酸）作為攜帶遺傳信息、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵分子，在生命活動(dòng)中扮演著核心角色。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，科學(xué)家們巧妙利用mRNA的特性，通過(guò)人工合成特定序列的mRNA，將其遞送至細(xì)胞內(nèi)，指導(dǎo)細(xì)胞合成所需的蛋白質(zhì)，從而實(shí)現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的目的。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，mRNA技術(shù)態(tài)勢(shì)重塑著疾病治療與預(yù)防的格局，如今已在傳染病防治、腫瘤治療、罕見(jiàn)病干預(yù)等多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出令人矚目的成果，成為推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)變革的重要力量。mRNA藥物開(kāi)發(fā)的整個(gè)流程大致可以分為幾步：序列確定&設(shè)計(jì)—mRNA體外轉(zhuǎn)錄—包封 -
一文全面解讀環(huán)狀RNA為何成為RNA治療和疫苗新寵
01環(huán)狀RNA背景介紹環(huán)狀RNA（CircularRNA，簡(jiǎn)稱(chēng)circRNA）是一種呈封閉環(huán)狀結(jié)構(gòu)的非編碼RNA分子，不具有傳統(tǒng)線性RNA的5'和3'末端。這種結(jié)構(gòu)使circRNA免受RNA外切酶的影響，表達(dá)更穩(wěn)定，不易降解。環(huán)狀RNA可以起到microRNA海綿的作用，結(jié)合并抑制microRNA的活性，進(jìn)而調(diào)控其靶標(biāo)發(fā)揮作用。另外，也有研究表面，環(huán)狀RNA會(huì)調(diào)控可變剪切或者轉(zhuǎn)錄過(guò)程。環(huán)狀的形成依賴(lài)于側(cè)翼RNA元件。側(cè)翼RNA元件可能對(duì)內(nèi)含子脫支成套非常重要。研究推測(cè)，環(huán)狀RNA可以調(diào)控親本基因 -
純度高、活性強(qiáng)！GMP級(jí)別RNase R，助力環(huán)狀RNA研究與藥物開(kāi)發(fā)！
環(huán)狀RNA（circRNA）是一類(lèi)非編碼RNA分子，它們通過(guò)一種稱(chēng)為后剪接（backsplicing）的機(jī)制形成，即前體mRNA的兩個(gè)外顯子在剪接過(guò)程中連接成一個(gè)閉合的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，從而避免了線性RNA分子常見(jiàn)的5'帽子和3'尾巴結(jié)構(gòu)。這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)賦予了circRNA較高的穩(wěn)定性，使其不易被細(xì)胞內(nèi)的核酸酶降解，因此它們?cè)诩?xì)胞中的半衰期較長(zhǎng)，可以使其在實(shí)際應(yīng)用端可以達(dá)到低劑量長(zhǎng)時(shí)效的效果。此外circRNA因?yàn)椴恍枰揎椇塑蘸图用奔游驳炔僮?，所以還有相對(duì)簡(jiǎn)單的生產(chǎn)工藝優(yōu)勢(shì)，使得環(huán)狀RNA成為藥物研發(fā)的 -
熱烈祝賀！博生吉研發(fā)的CD19-UCAR-Vδ1T細(xì)胞藥物IND獲批！
翌圣生物重要戰(zhàn)略合作伙伴——博生吉醫(yī)藥集團(tuán)自主研發(fā)的，基于Vδ1T細(xì)胞的靶向CD19的通用現(xiàn)貨型嵌合抗原受體(CAR)-T細(xì)胞注射液(研發(fā)代號(hào)：UTAA09注射液)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床批件（藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)編號(hào)：2025LP01155），用于治療成人復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL）。全球獲批臨床試驗(yàn)的通用現(xiàn)貨型CD19-UCAR-Vδ1T細(xì)胞產(chǎn)品UTAA09注射液是博生吉申報(bào)的通用現(xiàn)貨型的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品，該產(chǎn)品是以健康供者單采血為起始原材料制備而成的UCAR- -
精品推薦 | 昆蟲(chóng)細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑，滿(mǎn)足SF9、S2、High Five等多種昆蟲(chóng)細(xì)胞需求
昆蟲(chóng)細(xì)胞在生物制藥、疫苗研發(fā)、基因功能研究等領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色。無(wú)論是線性桿狀病毒DNA還是質(zhì)粒DNA，其轉(zhuǎn)染效率直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的成功與否。翌圣生物昆蟲(chóng)細(xì)胞專(zhuān)用轉(zhuǎn)染試劑采用的陽(yáng)離子聚合物復(fù)合結(jié)構(gòu)，這種先進(jìn)的技術(shù)使得試劑能夠精準(zhǔn)、高效地包裹并保護(hù)DNA分子，無(wú)論是線性桿狀病毒DNA還是質(zhì)粒DNA，都能實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。創(chuàng)新技術(shù)，高效遞送無(wú)論是線性桿狀病毒DNA還是質(zhì)粒DNA，都能實(shí)現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。廣泛用于快速構(gòu)建重組桿狀病毒、規(guī)?；a(chǎn)重組蛋白，還是開(kāi)展基因功能研究或病毒樣顆粒（VLP）制備，能在2 -
上新丨BSA家族再添新成員-高質(zhì)量乙酰化BSA 無(wú)核酸酶殘留
乙?；疊SA（AcetylatedBovineSerumAlbumin，ac-BSA）是在我公司精制純化BSA的基礎(chǔ)上，通過(guò)乙?；玫降募兌雀撸珼Nase、RNase等核酸酶類(lèi)活性全被去除或封閉的BSA衍生品。01產(chǎn)品應(yīng)用相較于普通的BSA產(chǎn)品，乙酰化BSA有更多特殊的適用場(chǎng)景：具有強(qiáng)抗原性，可產(chǎn)生明顯的免疫反應(yīng)，從而驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確性和可靠性；可作為ELISA或者WB實(shí)驗(yàn)的陽(yáng)性對(duì)照物質(zhì)，運(yùn)用于乙?；?lài)氨酸單克隆或多克隆抗體實(shí)驗(yàn)中；可提高低PLGA濃度下的包封效率，而PLGA是具有生物相容 -
分子診斷明星產(chǎn)品LAMP：從實(shí)驗(yàn)室到現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)全場(chǎng)景覆蓋！
01什么是LAMP？LAMP即環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（Loop-MediatedIsothermalAmplification，LAMP），是由日本科學(xué)家Notomi等人在2000年開(kāi)發(fā)的一項(xiàng)適用于基因診斷的恒溫核酸擴(kuò)增技術(shù)，其使用具有鏈置換特性的DNA聚合酶，通過(guò)2-3對(duì)基因特異性引物，在等溫條件下（通常為60-65°C）快速擴(kuò)增靶標(biāo)序列。與傳統(tǒng)的PCR技術(shù)相比，LAMP技術(shù)具有操作簡(jiǎn)單、擴(kuò)增速度快、對(duì)設(shè)備要求低等優(yōu)點(diǎn)，特別適合資源有限的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)和即時(shí)診斷。目前LAMP技術(shù)已從實(shí)驗(yàn)室逐漸走向檢驗(yàn)一線，
