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背景CIK是“Cytokine-InducedKillerCells”的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導(dǎo)的殺傷細胞”。CIK細胞來源于CD3+CD56-T細胞,是激活的Ⅱ型T淋巴細胞且同時兼具NK細胞的殺傷特性。但CIK細胞在外周血中含量甚微(約1%-5%)。因此要將CIK細胞用于臨床治療,首先必須進行大量擴增。CIK細胞的產(chǎn)生過程大致如下：利用密度梯度離心法將患者或健康人外周血中單核細胞分離出來后,通過添加外源性細胞因子如IFN-γ、IL-2、IL-1、CD3單抗進行體外誘導(dǎo)擴增。體外擴增2周-
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Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS） 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立
DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSSMW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點通過給予動物自由飲用不同濃度的DSS（MW:36000~50000）水溶液，根據(jù)用藥時間及用藥周期可制成急性和 -
Dextran Sulfate Sodium Salt（DSS）結(jié)腸炎造模解決方案
小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見模型，自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方法誘導(dǎo)、細胞移植誘導(dǎo)）以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulf -
干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動物結(jié)腸炎模型的解決方案
自從1985年報道日本學者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后，已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis，UC)相似。因此，DSS結(jié)腸炎模型對于研究UC病因、發(fā)病機制及腫瘤疾病，成為了一種很重要治療手段，也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成，分子 -
結(jié)腸炎(UC)動物造模解決方案和文獻指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動物模型被廣泛用于研究炎癥性腸（inflammatoryboweldisease，IBD）的病因、發(fā)病機制及測試新開發(fā)藥物藥效等，尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽（DextranSulfateSodiumSalt，DSS，MW:36000~50000）結(jié)腸炎（ulcerativecolitis，UC）模型應(yīng)用最為廣泛?，F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為：自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型（化學藥物誘導(dǎo)：TNBS三硝基苯磺酸，DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方
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葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium，DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物，喂食果蠅會破壞腸上皮中腸道表皮細胞之間的連接從而造成腸道損傷，引起多條通路應(yīng)答調(diào)控干細胞的自我更新及分化，補充受損細胞，維持腸道穩(wěn)態(tài)。圖1.果蠅腸道干細胞分裂分化示意圖實驗動物5-10日齡果蠅，雌性實驗材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實驗步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基；2.對照組：5%蔗糖培養(yǎng)基（SC），實驗組：3%DSS（培養(yǎng)基配制）；3.預(yù)先用500μL
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背景概述腸道通透性增加和相關(guān)體重減輕是DSS結(jié)腸炎動物模型的常?特征。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?，可沿整個隱窩-絨毛軸吸收，?于評估體內(nèi)腸道通透性。圖源實驗動物4-5天大，約克郡小豬實驗材料DSS（yeasenDSS60316ES,MW36000-50000）實驗步驟1.以商業(yè)代乳粉配?飲?，每天喂食三次，直到實驗結(jié)束；2.將動物分為陽性對照組（Pos），陰性對照組（Neg），實驗組（Trp）;3.陽性對照組（Pos）：灌注DSS;陰性對照組（Neg）：灌注生理鹽水;實驗組（Trp）:
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斑馬魚作為腸道損傷模型的應(yīng)用已得到充分證實，葡聚糖硫酸鈉（DextranSulfateSodiumSalt，DSS）誘導(dǎo)的斑馬魚IBD模型模擬了哺乳動物IBD表型的不同特征，包括腸道中性粒細胞炎癥、過多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細胞因子上調(diào)。圖片來源：包圖網(wǎng)實驗動物3dpf（dayspostfertilization)斑馬魚實驗材料DSS（Yeasen60316ES，MW:36000~50000）實驗步驟1.將斑馬魚胚胎培養(yǎng)在含甲基藍的E3胚胎培養(yǎng)基中，28.5℃，培養(yǎng)至1dpf；2.
