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  • 扒一扒!無血清培養(yǎng)添加物-常見細胞因子

    01無血清培養(yǎng)細胞體外培養(yǎng)時需要在培養(yǎng)基中加入血清,以維持細胞的生長和存活。而血清,尤其是牛血清,成分復雜、批間差大和存在病原體污染的可能性,不確定的動物源性對細胞培養(yǎng)會帶來顯著的外源物質(zhì)污染風險,因此科研人員對無血清培養(yǎng)基的需求日益增加,目前無血清培養(yǎng)基廣泛應用于疫苗生產(chǎn)、單抗、活性蛋白等生物制品和細胞治療等的領域中。無血清培養(yǎng)基中不含血清,為能夠?qū)崿F(xiàn)與含血清培養(yǎng)基相似的維持和促進細胞生長的功能,其中必須添加白蛋白(Albumin)、胰島素(Insulin)和轉(zhuǎn)鐵蛋白(Transferrin)
  • 干貨 | 基因編輯探秘系列之在細胞與基因治療領域的應用

    2023年11月16日,VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產(chǎn)品CASGEVY™(Exagaglogeneautotemcel)獲英國藥品監(jiān)管機構(gòu)MHRA有條件批準上市,用于治療治療鐮狀細胞?。⊿CD)和輸血依賴性β-地中海貧血(TDT),是獲批上市的CRISPR基因編輯藥物,12月8日,美國食品和藥物管理局(FDA)也批準了該基因編輯治療藥物。這是基因編輯治療里程碑事件,代表著一項重大的科學進步可以讓數(shù)以萬計的患者受益。圖1.CA
  • 告別黑膠蟲污染——黑膠蟲清除劑

    在細胞培養(yǎng)過程中,“黑膠蟲”污染常常成為一大難題,“黑膠蟲”及其分解的復合物是一種細胞體外培養(yǎng)時常見的細胞污染物。它在普通倒置顯微鏡的低倍鏡下呈現(xiàn)點狀或碎片狀的黑色顆粒,在高倍鏡下可看到這些黑色顆粒進行原地振動(類似布朗運動)。想要告別黑膠蟲污染,首先需要準確識別污染類型。一旦確認為黑膠蟲污染,便可以采取相應的措施,使用黑膠蟲清除劑(60725ES)來解決問題。01判斷黑膠蟲污染的方法01培養(yǎng)基不渾濁,但在顯微鏡下觀察細胞時,細胞周圍和培養(yǎng)液中有很多小黑點,且隨著培養(yǎng)時間的延長小黑點逐漸增多,更
  • 干貨 | TadA脫氨酶:開啟m6A檢測的新篇章

    N6-甲基腺苷(m6A)是高等真核生物信使RNA(mRNA)內(nèi)部豐富的修飾,與人類的發(fā)育,免疫,腫瘤生成和轉(zhuǎn)移,干細胞更新,脂肪分化等過程息息相關(guān),目前m6A甲基化修飾已成為科研中一個重要且熱門的研究方向,因此,開發(fā)m6A甲基化的檢測方法也尤為重要。甲基化RNA免疫共沉淀高通量測序(MeRIP-seq/m6A-seq)是目前研究m6A甲基化修飾使用廣泛的技術(shù)之一。該技術(shù)利用特異性識別m6A甲基化修飾的抗體,對細胞內(nèi)具有m6A甲基化修飾的RNA片段進行免疫共沉淀。然后,對沉淀下來的RNA片段進行高
  • 革新之作!高效多功能,新一代無血清添加劑(NSC-27/N-2)來了!

    B27和N-2都屬于無血清添加劑,其中B27(以下稱NSC-27)是由南伊利諾伊大學醫(yī)學院GregoryBrewer博士等人【1】于1993年優(yōu)化其早期無血清培養(yǎng)基配方而得【2】,NSC-27是一種專門用于神經(jīng)細胞培養(yǎng)的補充添加劑,常與Neurobasal培養(yǎng)基或Neurobasal-A培養(yǎng)基配合使用,以便在無血清條件下支持神經(jīng)細胞的培養(yǎng)。NSC-27添加劑包含了細胞生長所必需的各種生長因子、激素、神經(jīng)營養(yǎng)因子、維生素和礦物質(zhì)等成分,這些成分有助于模擬體內(nèi)環(huán)境,促進神經(jīng)細胞的存活、分化和功能表達
  • 上新 | 想要動物組織/細胞RNA提取又快又好?看這里!

    表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能時間樣本類型濃度(ng/µl)濃度均值(ng/µl)260/280260/230對照(常溫)鼠肝301.26307.392.011.97313.522.011.97鼠腎284.60294.542.012.14304.472.012.0950℃熱加速14天鼠肝346.60328.712.011.95310.812.011.97鼠腎293.46294.302.002.09295.132.001.99RNA研究的第一步為RNA提取,高質(zhì)量的RNA是進行轉(zhuǎn)錄組測序、RT-PCR等
  • 上新 | 操作簡單、快速準確!腺相關(guān)病毒(AAV)定量檢測試劑盒強勢登場!

    基因治療作為一種新興療法,是向靶細胞引入正常有功能的基因,以糾正或補償致病基因所產(chǎn)生的缺陷,從而達到治療疾病的目的。目前大多數(shù)基因治療應用的仍是病毒載體,這些病毒載體經(jīng)過改造后,已經(jīng)不具有致病性。廣泛應用的病毒載體包括腺病毒載體(ADV)、慢病毒載體(LV)、單純皰疹病毒載體(HSV)、痘病毒載體(PV)及腺相關(guān)病毒載體(AAV)。作為遞送基因療法的有力工具,AAV是目前在研基因療法項目中應用最為廣泛的病毒載體。以AAV載體為代表的基因治療藥物能修正遺傳病患者的基因缺陷,給一些遺傳性罕見病、神經(jīng)
  • 解決方案 | 腫瘤診治新篇章:翌圣NGS技術(shù)助力精準醫(yī)療

    腫瘤精準醫(yī)療中國的癌癥發(fā)病率和死亡率一直在上升,自2010年以來,癌癥成為主要的死亡原因,也是中國的一個主要公共衛(wèi)生問題,每年惡性腫瘤所致的醫(yī)療花費超過2200億。隨著越來越多的腫瘤早篩、伴隨診斷產(chǎn)品被NMPA批準,更多的省份將腫瘤分子診斷技術(shù)納入醫(yī)保,更多的腫瘤患者將得益于分子診斷技術(shù)的輔助治療,未來腫瘤患者生存率將與發(fā)達國家不斷縮小。PART1腫瘤伴隨診斷NGS解決方案翌圣DNA文庫制備產(chǎn)品方案機械法DNA建庫試劑盒HieffNGS®DNALibraryPrepKit(Cat#13577)優(yōu)
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