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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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叮！親愛(ài)的參賽者們，您有一份賽事提醒，請(qǐng)查收~第三屆【翌圣生物杯】克隆王大賽報(bào)名時(shí)間已經(jīng)過(guò)半啦，一些同學(xué)已經(jīng)開(kāi)始著手提交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，那么有哪些通關(guān)秘籍，能助您贏得賽事大獎(jiǎng)呢？別著急，小翌這就來(lái)為你解答~Q在哪里提交數(shù)據(jù)？掃描下方二維碼或者點(diǎn)擊鏈接，根據(jù)提示上傳實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和圖片，核對(duì)信息無(wú)誤后，勇敢點(diǎn)擊“提交”即可~Q參賽時(shí)間截至到什么時(shí)候？敲黑板重點(diǎn)：本次大賽倒計(jì)時(shí)14天已開(kāi)始，數(shù)據(jù)提交時(shí)間截止至2024年6月8日（含當(dāng)天），請(qǐng)還未上傳實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的小伙伴們，把握最后的機(jī)會(huì)窗口！Q大賽整體評(píng)分規(guī)則是什么
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上新 | Fast PNGase F, 僅需10分鐘完成且無(wú)偏好地去糖基化
隨著糖蛋白質(zhì)組學(xué)和抗體藥研究的迅速發(fā)展，糖基化修飾也備受關(guān)注。細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與病原體的接觸主要是通過(guò)糖與蛋白質(zhì)相互作用完成的，糖基化決定了糖復(fù)合物的粘附特性。在IgG中，F(xiàn)c區(qū)Asn297處的保守N-連接糖對(duì)其活性也至關(guān)重要。此外，一些抗體還具有額外的N-糖鏈，與Fc區(qū)Asn297處的保守位點(diǎn)一起影響抗體的識(shí)別、半衰期和免疫反應(yīng)。蛋白質(zhì)糖基化是一種復(fù)雜的翻譯后修飾，涉及糖鏈在蛋白質(zhì)特定位點(diǎn)的連接，依據(jù)糖鏈類型的差異，糖蛋白被分為N-連接糖蛋白、O-連接糖蛋白等；另外，蛋白質(zhì)糖基化還受到宿主細(xì)胞 -
重磅！突破性AAV轉(zhuǎn)染新神器——病毒滴度提高2倍！
CGCS2024（第五屆）國(guó)際細(xì)胞與基因治療中國(guó)峰會(huì)暨展覽會(huì)于2024年5月22-24日在南京揚(yáng)子江國(guó)際會(huì)議中心召開(kāi)。翌圣生物研發(fā)科學(xué)家滕以剛博士受邀參加并在會(huì)議上進(jìn)行了“翌圣生物新型PEI轉(zhuǎn)染試劑在AAV大規(guī)模生產(chǎn)中的應(yīng)用”的主題報(bào)告：為我們介紹了翌圣生物自主研發(fā)的新型UltraPEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑，該產(chǎn)品專為懸浮體系中制備高滴度AAV而設(shè)計(jì)；翌圣生物的UltraPEI-AAV轉(zhuǎn)染試劑以其產(chǎn)品性能和高轉(zhuǎn)染效率，AAV病毒滴度可提升2倍左右，有效降低了AAV制備成本。截至目前，共有14種體外基 -
上新 | 突破跨膜蛋白制備技術(shù)難題，Claudin18.2-VLP全長(zhǎng)跨膜蛋白隆重亮相！
PART1跨膜蛋白及藥物研發(fā)跨膜蛋白是嵌入細(xì)胞膜磷脂雙分子層中實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外跨越的一類蛋白，是細(xì)胞膜的重要組成部分。在物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞間識(shí)別等多種細(xì)胞功能中發(fā)揮著重要作用。人類的許多疾病都與這些膜蛋白功能異常有關(guān)，因此它們成為理想的藥物作用靶點(diǎn)。目前以跨膜蛋白為藥物靶點(diǎn)占現(xiàn)階段己知藥物靶點(diǎn)的60%以上。而針對(duì)抗體藥靶點(diǎn)，膜蛋白幾乎占90%以上。以跨膜蛋白為靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥研發(fā)一直是醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。PART2跨膜蛋白的制備抗原制備是研發(fā)抗體藥候選分子的首要問(wèn)題，然而體外制備有活性的跨膜蛋白是 -
在合理區(qū)間內(nèi)，Ct值小，感覺(jué)美滋滋，但Ct值大的時(shí)候，可能就難受了≧﹏≦今天小翌就給大家分享一下如何應(yīng)對(duì)Ct值偏大的問(wèn)題~Ct值，即循環(huán)閾值（CycleThreshold），是指熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)中熒光信號(hào)超過(guò)背景噪音水平時(shí)的循環(huán)次數(shù)，是最重要的關(guān)鍵參數(shù)，可用于分析基因表達(dá)差異、計(jì)算基因拷貝數(shù)或者實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制等等。從圖表上我們可以看到的是熒光閾值和擴(kuò)增曲線交點(diǎn)的橫坐標(biāo)即為Ct值。其中出現(xiàn)的熒光閾值一般是基線的標(biāo)準(zhǔn)差的10倍，在實(shí)際操作中也可以手動(dòng)調(diào)節(jié)。而Ct值與模板量、產(chǎn)物量之間的關(guān)系為：擴(kuò)增產(chǎn)
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探索體外巨噬細(xì)胞極化培養(yǎng)：細(xì)胞因子的力量
探索體外巨噬細(xì)胞極化培養(yǎng)：細(xì)胞因子的力量01前言巨噬細(xì)胞（Macrophage）是從血液中的單核細(xì)胞分化而來(lái)的一種大型吞噬細(xì)胞。它們存在于幾乎所有組織中，特別是在那些與外界接觸頻繁的組織如皮膚、肺和腸道，在人體的免疫防御、炎癥反應(yīng)、組織修復(fù)、免疫調(diào)節(jié)以及疾病發(fā)展等多個(gè)生物學(xué)過(guò)程中，巨噬細(xì)胞都扮演著至關(guān)重要的角色。原代人類巨噬細(xì)胞很難從組織中分離出足夠數(shù)量的巨噬細(xì)胞，并且在培養(yǎng)中不增殖。單核細(xì)胞衍生的巨噬細(xì)胞提供了一種的替代品，因?yàn)槿搜褐械膯魏思?xì)胞很容易大量獲得，并且可以在體外分化為巨噬細(xì)胞。0 -
樹(shù)突狀細(xì)胞制備的實(shí)驗(yàn)方案及細(xì)胞因子的作用
1什么是樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）？DC細(xì)胞是“DendriticCell”，中文名稱是樹(shù)突狀細(xì)胞。樹(shù)突狀細(xì)胞是人體內(nèi)有效的抗原遞呈細(xì)胞（antigenpresentingcell,APC）。DC細(xì)胞是能夠顯著刺激初始T細(xì)胞增值的APC，其他種類的APC（如單核巨噬細(xì)胞，B細(xì)胞等）僅能刺激已活化的或者記憶性的T細(xì)胞，因此DC細(xì)胞是適應(yīng)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答的始動(dòng)者，在腫瘤免疫中發(fā)揮著及其重要的作用。DC表面高表達(dá)MHC-I和MHC-II類分子，具有特異性表面標(biāo)志的細(xì)胞。其對(duì)抗原攝取，加工以及刺激T細(xì)胞使其激活 -
PBCV DNA Ligase：連接性能遠(yuǎn)超T4 連接酶，適用于原位測(cè)序、高靈敏RNA 檢測(cè)
PBCVDNALigase，亦稱為SplintR連接酶、PBCV-1DNALigase或Chorella病毒DNA連接酶，是一種ATP依賴的DNA連接酶，能夠高效催化與一條互補(bǔ)的RNA單鏈配對(duì)的兩條相鄰DNA單鏈的連接反應(yīng)。這兩條相鄰的DNA鏈中，提供3'羥基的被稱之為受體DNA鏈(AcceptorDNA)，提供5'磷酸的被稱之為供體DNA鏈(DonorDNA)，在這個(gè)連接過(guò)程中需要一條互補(bǔ)的RNA鏈對(duì)兩條DNA單鏈起“夾板”或“支架”的作用（圖1）。圖1.PBCVDNALigase反應(yīng)原理示意
