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脂蛋白—研究代謝運輸?shù)闹直尘敖榻B脂蛋白（lipoproteins），與蛋白質(zhì)結合在一起形成的脂質(zhì)-蛋白質(zhì)復合物。脂蛋白中脂質(zhì)與蛋白質(zhì)之間沒有共價鍵結合，多數(shù)是通過脂質(zhì)的非極性部分與蛋白質(zhì)組分之間以疏水性相互作用而結合在一起。通常用溶解特性、離心沉降行為和化學組成來鑒定脂蛋白的特性。YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。產(chǎn)品應用常規(guī)脂蛋白的應用乙?；鞍椎膽醚趸灾鞍椎膽孟嚓P產(chǎn)品（一）低密度脂蛋白低密度脂蛋白
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近年來，造成人類感染的病原微生物日益復雜，種類增多，抗菌藥物濫用致使細菌耐藥，病原微生物已成為關注的焦點。據(jù)WHO統(tǒng)計，在中國，感染性疾病占所有疾病的50%以上。面對重癥感染患者，能否快速確認感染病原體，成為后續(xù)對癥治療的關鍵，基于宏基因組新一代測序技術（metagenomicsnext-generationsequencing,mNGS）為解決這一問題提供了一個可能的突破方向。mNGS具有不依賴于傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)，直接對臨床樣本中的核酸進行高通量測序，能夠快速、客觀的檢測臨床樣本中的較多病原微
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TUNEL法檢測細胞凋亡常見問題及解決方案大家好，我是你們的實驗小助手小翊，上一期我們講到了細胞凋亡檢測的各種手段。這一期我們介紹其中的一種細胞凋亡檢測方法--TUNEL法，重點分析TUNEL檢測細胞凋亡常見問題及解決方案。首先要先了解一下TUNEL染色步驟，如下圖所示。圖1TUNEL染色操作步驟（注：細胞核染色步驟可選）用TUNEL試劑盒檢測細胞凋亡過程中，需要用到蛋白酶K、熒光素-dUTP、TdT酶等各種試劑，除此以外，還要設置陽性和陰性對照組，面對試劑盒各組分的作用以及繁瑣的操作步驟，許多
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精品推薦|NGS實驗小助手，純化、分選皆全能進口磁珠用量大，價格高，實驗進展不下去？翊圣DNA純化分選磁珠，滿足您的需求！DNA///片段純化與分選是高通量測序中文庫制備的必要環(huán)節(jié)。目前，市面上的AMPureXP磁珠幾乎占據(jù)半壁江山，但其高昂的價格令許多測序公司感到巨大的壓力。翊圣生物匠心研發(fā)專為二代測序設計的簡單高效、高通量DNA純化分選精品—HieffNGSTMDNASelectionBeads，可無縫替代AMPureXP產(chǎn)品，不僅性能優(yōu)異，而且質(zhì)優(yōu)價廉。產(chǎn)品介紹基于SPRI（SolidPh
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解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術的優(yōu)勢與市場反饋
國產(chǎn)NGS試劑破局之路，解讀翊圣生物DNA分選純化磁珠技術的優(yōu)勢與市場反饋高通量測序技術（NGS）日趨成熟，應用廣泛，但在整個過程中所使用的儀器、耗材和試劑，仍然還是由國外壟斷，這對于已經(jīng)占據(jù)測序10%產(chǎn)業(yè)規(guī)模，且在增長黃金期的中國企業(yè)來說并非長久之計。尤其是隨著歐美貿(mào)易保護、地緣政治以及“再工業(yè)化”的升溫，嚴重依賴進口不僅導致我們在整個產(chǎn)業(yè)結構中沒有議價權，同時還面臨著隨時被卡脖子的風險。而今天需要和大家討論的是在NGS中，一個極其重要的試劑——分選/純化磁珠。*，樣本測序前需進行文庫制備，制 -
5 min了解DNA磁珠的前世今生（含結果分析及FAQ解讀）
磁珠是高通量測序過程*產(chǎn)品，通過磁顆粒活性基團在一定條件下可與核酸結合和解離的原理，將樣本中目的片段分離。可實現(xiàn)對核酸樣本的高通量自動化操作，廣泛應用于基因測序以及分子診斷領域。背景篇磁珠的發(fā)明構想初來自于挪威科技大學的化學家JohnUgelstad，他在1976年以聚苯乙烯為主要材料，制作出均勻磁化的球體粒子。1979年Vogelstein等報道在高濃度典化鈉存在的條件下，玻璃粉末作為吸附劑用于從瓊脂糖凝膠中提取DNA片段，而后基于硅膠和其他具有親水性表面載體的固相核酸純化技術廣泛發(fā)展起來。而 -
核酸酶，又稱廣譜核酸酶，英文名稱BenzonaseNuclease，一種來源于SerratiaMarcescen的非特異性核酸內(nèi)切酶，可在鏈內(nèi)任意核苷酸間進行切割，將核酸*消化成3-8個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸，能夠在非常廣泛的條件下降解所有形式的（雙鏈，單鏈，線狀，環(huán)狀，天然或變性）DNA和RNA。隨著技術的不斷進步，科學家對于效率的要求越來越高，在消耗同樣的時間和精力下，他們更愿意選擇快速，的方法。傳統(tǒng)核酸去除主要是超聲法和DNase/RNase酶法，因為對應的實驗周期長、去除效率低，
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得不到陽性克??？可能是忽視了這些細節(jié)……過去，提起“分子克隆”或“載體構建”這兩個詞，大家可能想到的是傳統(tǒng)“酶切酶連法”，即用限制性內(nèi)切酶產(chǎn)生黏性末端，通過堿基互補配對，連接兩個片段的克隆方法。近年來，“同源重組技術”逐漸受到科研人員的歡迎，如翊圣HieffClone®一步法快速克隆技術。相比之下，同源重組技術操作更加簡單，不受到酶切位點的限制，可一次進行多個片段的拼接，大大的提高了克隆效率。雖然同源重組技術操作簡單，但畢竟實驗過程是環(huán)環(huán)相扣的，一旦某個細節(jié)處理不好，都可能導致實驗失敗。為此，小
