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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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腫瘤細(xì)胞因子的溶解方法

時(shí)間:2017-8-16閱讀:195
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腫瘤細(xì)胞因子中不含載體蛋白或其他添加劑,并且通常以zui少量的鹽來(lái)進(jìn)行凍干處理,因此微量的細(xì)胞因子在凍干過(guò)程中會(huì)沉積于管內(nèi),形成很薄或不可見的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后,務(wù)必在開蓋前先離心,使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底(此時(shí)能否見到白色沉淀均屬正常現(xiàn)象)。 
   1.離心:高速離心20-30秒,或低速離心5分鐘。 
   2.溶解:細(xì)胞因子用去離子水或其它緩沖液溶解至說(shuō)明書要求的濃度 (一般為 0.1-1.0 mg/mL,如10ug的產(chǎn)品,需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解)。溶解時(shí)不可振蕩,避免因化學(xué)鍵的斷裂造成蛋白失活,可加入適當(dāng)?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時(shí)間,待細(xì)胞因子*溶解后使用。溶劑的選擇: 
(1)要求用去離子水溶解的產(chǎn)品,務(wù)必不可用鹽溶液,避免過(guò)高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出; 
(2)要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品,請(qǐng)依照細(xì)胞因子說(shuō)明書上的濃度,同樣也是為了避免過(guò)高的鹽濃度。 
   3.分裝和貯存:細(xì)胞因子蛋白溶解后可根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)一步稀釋成工作液,稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液,其中含有5-10%的FCS (小?;蛱ヅQ澹┗?.5 %的BSA(牛血清白蛋白)來(lái)穩(wěn)定蛋白。工作液在4℃可保存1周,如需長(zhǎng)期保存,腫瘤細(xì)胞則需分裝凍存于-20℃ (注意:不可凍存于-80℃)。分裝時(shí)每管中工作液的體積是一次實(shí)驗(yàn)的用量,以實(shí)現(xiàn)每次實(shí)驗(yàn)用完一只工作液,避免反復(fù)凍融引起蛋白活性的降低。
 VLA     人遲現(xiàn)抗原     規(guī)格:    48T/96T
 MPF     人成熟促進(jìn)因子     規(guī)格:    48T/96T
 OGP     人成骨生長(zhǎng)肽     規(guī)格:    48T/96T
 SOD     人超氧化物歧化酶     規(guī)格:    48T/96T
 hs-CRP     人超敏C反應(yīng)蛋白     規(guī)格:    48T/96T
 Sag     人超抗原     規(guī)格:    48T/96T
 iFABP     人腸脂肪酸結(jié)合蛋白     規(guī)格:    48T/96T
腫瘤細(xì)胞

 

 

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