西尼羅病毒（West Nile Virus，WNV）可引起人畜共患、蟲媒傳播的自然疫源性疾病，即西尼羅?。?span style="font-family: Calibri;">West Nile Disease，WND）,雖然名字聽起來比較陌生，但是這并不是一種新發(fā)傳染病，只是大多數(shù)的感染者為隱性感染或低熱等非特異性癥狀。早在20世紀90年待，西尼羅病就爆發(fā)過，導致了人群大規(guī)模感染和高死亡率，并伴隨大量的鳥類、家禽、馬和牛等的死亡。雖然我國目前尚未出現(xiàn)人感染西尼羅病，但是未來仍然存在西尼羅病傳入和流行的風險，因此對西尼羅病毒的研究也有助于未來有效預測、預防和控制西尼羅病。

西尼羅病毒是一種基因組約為11kb的單股正鏈RNA病毒。該病毒基因組5’端為結構蛋白區(qū)，3’端為非編碼區(qū)。這種RNA可直接作為mRNA而翻譯成多肽，并在病毒和細胞內蛋白酶的共同作用下被切割成3種結構蛋白（衣殼蛋白C、胞膜蛋白E和膜蛋白prM/M）和7種非結構蛋白（NS1、NS2a、NS2b、NS3、NS4a、NS4b和NS5）。其中E蛋白在西尼羅病毒的生命周期中起著重要作用，也是產生中和抗體的主要病毒蛋白。由于E蛋白可以介導病毒附著以及病毒和宿主的融合，并且大多數(shù)中和抗體是針對E蛋白上的抗原表位產生的，因此E蛋白是目前西尼羅病毒疫苗開發(fā)的最佳研究靶點。

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西尼羅病毒胞膜蛋白ELISA檢測試劑盒原理：

抗WNV E蛋白的抗體被吸附到微量滴定板上。樣品或標準品中存在的WNV E蛋白與吸附在平板上的抗體特異性結合；添加生物素標記的抗WNV E蛋白抗體，與捕獲的抗原WNV E蛋白結合。

在孵育和洗滌步驟之后，加入HRP偶聯(lián)的鏈霉親和素，與生物素標記的抗WNV E蛋白抗體結合。在洗滌步驟中去除未結合的鏈霉親和素，將與HRP反應的底物溶液添加到孔中。

有色產物的形成與樣品中存在的WNV E蛋白的量成比例。加入酸終止反應，并在450nm處測量吸光度。用標準品WNV E蛋白制備標準曲線，然后確定樣品WNV E蛋白濃度。

西尼羅病毒胞膜蛋白ELISA檢測試劑盒標曲：

發(fā)表文章：

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