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離心機是利用離心力，分離液體與固體顆?；蛞后w與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或?qū)⑷闈嵋褐袃煞N密度不同，又互不相溶的液體分開（例如從牛奶中分離出奶油）；它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物；利用不同密度或粒度的固體顆粒在液體中沉降速度不同的特點，有的沉降離心機還可對固體顆粒按密度或粒度進行分級。介紹離心機的操作方法：1、使用各種離心機時，必須事先在天平上精密地平衡離心管和其內(nèi)容物，平衡時重
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細胞工廠（CellFactory）培養(yǎng)技術(shù)在國外已有四十多年的應(yīng)用歷史，而近十來年才在中國開始逐漸普及。細胞工廠是一種設(shè)計精巧的細胞培養(yǎng)裝置，在有限的空間內(nèi)利用了大限度的培養(yǎng)表面。Nunc細胞工廠材質(zhì)為符合《美國藥典》規(guī)定的聚苯乙系，培養(yǎng)表面經(jīng)特殊處理，大大提高了細胞的吸附性。超聲焊接的工藝避免了膠粘合帶來的溶析出申報質(zhì)疑。Nunc細胞工廠單層培養(yǎng)面積是632平方厘米,一個10層細胞工廠相當于80.5個10厘米培養(yǎng)皿或者36.1個175培養(yǎng)瓶。大大節(jié)省了操作步驟，減少培養(yǎng)空間以及培養(yǎng)時間，同時大
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抗體偶聯(lián)藥物國內(nèi)研發(fā)現(xiàn)狀及企業(yè)布局分析
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–DrugConjugates，ADC）已經(jīng)成為國內(nèi)外抗體藥物研發(fā)的新熱門方向，國內(nèi)企業(yè)紛紛跟隨布局，已有二十余款產(chǎn)品進入IND及臨床階段，抗體、連接子、毒素分子等方面的技術(shù)成為企業(yè)的核心競爭力。一、魔法子彈：歷經(jīng)波折后迎來快速發(fā)展期抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–DrugConjugates，ADC）由靶向特異性抗原的單克隆抗體藥物和小分子細胞物通過連接子偶聯(lián)而成，兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性?？贵w偶聯(lián)藥物（ADC）的理論基礎(chǔ)可以追溯到1 -
內(nèi)毒素 | 美國藥典將rFC作為獨立章節(jié)引入USP-NF
rFC作為獨立章節(jié)引入USP-NF美國藥典（USP）于近日發(fā)布通告表示，將鱟試劑的替代品-重組C因子（rFC）作為獨立章節(jié)引入USP-NF。該通告旨在為細菌內(nèi)毒素檢測引入更多的方法，這對于疫苗和其他注射藥物的生產(chǎn)至關(guān)重要。USP還向冠狀病毒疫苗和治療藥物的提供了有關(guān)rFC檢測的指南草案，同時表示將繼續(xù)于制定與rFC有關(guān)的獨立藥典標準。2018年，F(xiàn)DA批準了基于rFC試劑進行內(nèi)毒素檢測的藥物。這為rFC檢測方法的廣泛采用打開了大門。2019年9月，USP微生物學(xué)委員會在美國、歐洲和日本達成共識， -
VISTA的結(jié)構(gòu)與表達VISTA是一種表達在造血系大多數(shù)細胞亞群上的免疫調(diào)節(jié)受體。髓系細胞表達高，小膠質(zhì)細胞和中性粒細胞表達水平顯著增高。其次是其他髓系亞群，包括單核細胞、巨噬細胞、嗜堿性細胞和樹突狀細胞。與激活后不同階段誘導(dǎo)的其他檢查點不同，VISTA在這些亞群上以穩(wěn)態(tài)的形式表達。這種廣泛而*的表達模式意味著在調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)反應(yīng)和區(qū)分免疫調(diào)節(jié)受體的前景方面具有重要的穩(wěn)態(tài)作用。在淋巴細胞上，VISTA在原始CD4+T細胞以及FoxP3+T調(diào)節(jié)細胞（Tregs）上表達高。它在CD8+T細胞、自然殺傷
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圖1抗體純化工藝流程一話離心、過濾抗體為胞外分泌型表達，純化的一步是將培養(yǎng)液上清與細胞及細胞碎片分離開來。在實驗室規(guī)模，分離可通過簡單批次離心完成，但大規(guī)?？贵w生產(chǎn)主要采用連續(xù)分離的方法，主要包括深層過濾、切向流過濾和連續(xù)流離心。深層過濾的優(yōu)點是簡單易用，前期投入低。深層過濾介質(zhì)的孔徑分布較廣，內(nèi)表面積大，可依靠孔徑截留和內(nèi)表面吸附雙重作用去除固體顆粒，比單一孔徑濾器能處理更的固體雜質(zhì)，且流速更快。深層過濾系統(tǒng)由一系列的濾器組成，介質(zhì)的孔徑從上游到下游遞減（見圖2）。深層過濾本身不能達到無菌過濾
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從大約3000年前古埃及，到十九世紀有許多軼事報道：腫瘤自發(fā)消失時伴隨著感染，或者發(fā)生在感染之后，同時伴隨著高燒。希臘醫(yī)生Galen首先提出癌癥和炎癥之間具有相似性，提出了癌癥可能從慢性炎癥性疾病進化而來的觀點。一次科學(xué)嘗試來自于德國的兩位醫(yī)生Fehleisen和Busch，他們發(fā)現(xiàn)丹毒感染后腫瘤出現(xiàn)了消退，而Fehleisen終鑒別出感染的是化膿性鏈球菌。里程碑式進展來自于WilliamBradleyColey，也被稱之為免疫治療之父。他發(fā)現(xiàn)了47例急性細菌感染后腫瘤消退的案例。1891年他開
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像弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素一樣，鱟和內(nèi)毒素一次碰撞源于科學(xué)家FrederikBang的一只被弧菌感染的美洲鱟。FrederikBang當時正孜孜不倦地研究著鱟的血液循環(huán)，這只不幸感染的美洲鱟死時血液幾近半凝固狀態(tài)，這一奇特現(xiàn)象點燃了Bang的求知內(nèi)心。幾經(jīng)驗證，Bang和助手JackLevin終發(fā)現(xiàn)鱟的血液細胞或者變形細胞內(nèi)含有一種凝固劑，當存在革蘭氏陰性細菌時就能形成凝膠。兩人隨即意識到這種凝膠反應(yīng)可以作為檢驗熱源物質(zhì)的"firealarm"——報警系統(tǒng)。1977年，美國食品和藥物管理局（FDA）開始
