摘要：蘇黎世大學的科學家們開發(fā)了一種創(chuàng)新的神經細胞培養(yǎng)模型，揭示了神經變性背后的復雜機制。

蘇黎世大學的科學家們開發(fā)了一種創(chuàng)新的神經細胞培養(yǎng)模型，揭示了神經變性背后的復雜機制。他們的研究確定了一種錯誤的蛋白質，作為治療肌萎(空格)縮側索硬化癥(ALS)和額顳葉癡呆(FTD)的有希望的治療靶點。

神經退行性疾病導致我們大腦中的一些神經元死亡，根據受影響的大腦區(qū)域導致不同的癥狀。在肌萎(空格)縮性側索硬化癥(ALS)中，運動皮層和脊髓中的神經元退化，導致癱瘓。另一方面，在額顳葉癡呆(FTD)中，位于大腦中與認知、語言和人格有關的部分的神經元受到影響。

ALS和FTD都是不斷發(fā)展的疾病，仍然缺乏有效的治療方法。隨著人口老齡化，與年齡相關的神經退行性疾病，如ALS和FTD的患病率預計將增加。

盡管在中樞神經系統(tǒng)神經元中發(fā)現了一種名為TDP-43的蛋白質的異常積累，這是絕大多數ALS和約一半的FTD患者的共同因素，但驅動神經退行性變的潛在細胞機制在很大程度上仍然未知。

靈活，耐用，可重復性:ALS和FTD研究的理想細胞培養(yǎng)模型

在他們的研究中，蘇黎世大學定量生物醫(yī)學院的第一作者Marian Hruska-Plochan和通訊作者Magdalini Polymenidou開發(fā)了一種新的神經細胞培養(yǎng)模型，該模型復制了神經元中TDP-43的異常行為。利用這個模型，他們發(fā)現NPTX2蛋白的毒性增加，表明它是ALS和FTD的潛在治療靶點。

為了模擬神經退化，Marian Hruska-Plochan開發(fā)了一種新的細胞培養(yǎng)模型，稱為“iNets"，來源于人類誘導多能干細胞。這些細胞起源于皮膚細胞，并在實驗室中被重新編程到非常早期的未分化階段，作為發(fā)展許多不同的，期望的細胞類型的來源。神經網絡是由相互連接的神經元和它們的支持細胞組成的網絡，這些細胞在培養(yǎng)皿中生長成多層。

這種培養(yǎng)持續(xù)的時間特別長——長達一年——而且很容易繁殖。“老化的神經網絡的健壯性使我們能夠進行原本不可能進行的實驗，"Hruska-Plochan說。“該模型的靈活性使其適用于各種實驗方法。"作為一個恰當的例子，iNets細胞培養(yǎng)為研究TDP-43功能障礙到神經退行性變的進展提供了理想的模型。

蛋白質功能障礙如何導致神經退行性變

利用inet模型，研究人員發(fā)現了NPTX2的毒性積累，這是一種通常由神經元通過突觸分泌的蛋白質，是TDP-43行為不當和神經元死亡之間缺失的一環(huán)。為了驗證他們的假設，他們檢查了已故ALS和FTD患者的腦組織，確實發(fā)現，同樣在患者中，NPTX2積聚在含有異常TDP-43的細胞中。這意味著iNets培養(yǎng)模型準確地預測了ALS和FTD患者的病理。

在inet模型的其他實驗中，研究人員測試了NPTX2是否可以成為治療ALS和FTD的藥物設計的靶點。該團隊設計了一個設置，當神經元遭受TDP-43行為不當時，他們降低了NPTX2的水平。他們發(fā)現，保持低水平的NPTX2可以抵消iNets神經元的神經變性。因此，減少NPTX2蛋白含量的藥物有可能成為阻止ALS和FTD患者神經退行性變的治療策略。

Magdalini Polymenidou看到了這一發(fā)現的巨大希望:“在將其應用于患者之前，我們還有很長的路要走，但NPTX2的發(fā)現給了我們一個明確的目標，即開發(fā)一種針對疾病核心的治療方法，"她說。她補充說:“結合其他研究小組最近確定的另外兩個靶點，可以想象，抗nptx2藥物可能在未來成為ALS和FTD聯合治療的關鍵組成部分。"

參考資料

[1] A model of human neural networks reveals NPTX2 pathology in ALS and FTLD