摘要：芝加哥兒童醫(yī)院兒童研究所的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致脊髓性肌萎(空格)縮癥(SMA)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化的新機(jī)制。
芝加哥兒童醫(yī)院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)了一種導(dǎo)致脊髓性肌萎(空格)縮癥(SMA)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化的新機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個(gè)新的治療靶點(diǎn)。Ma博士是Lurie兒童研究基金會(huì)神經(jīng)生物學(xué)教授，也是西北大學(xué)范伯格醫(yī)學(xué)院兒科、神(空格)經(jīng)病學(xué)和神經(jīng)科學(xué)副教授。
SMA是一種遺傳性疾病，它會(huì)破壞控制隨意肌運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)細(xì)胞。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化的癥狀可能早在3個(gè)月大時(shí)就開始了，并導(dǎo)致肌肉萎(空格)縮、癱瘓和死亡，通常發(fā)生在孩子兩歲之前。基因療法已經(jīng)徹(空格)底改變了SMA的治療方法，但它只對一小部分患者有效，而且可能毒性太大。
圖1 導(dǎo)致脊髓性肌萎(空格)縮癥(SMA)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化的新機(jī)制
“Ma博士和研究小組發(fā)現(xiàn)，在SMA中，一種稱為細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶5 (Cdk5)的酶的活性增加導(dǎo)致線粒體功能缺陷，線粒體是細(xì)胞的動(dòng)力，是許多細(xì)胞過程的信號傳導(dǎo)中心。在SMA中，線粒體功能障礙導(dǎo)致細(xì)胞死亡或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化，這在癥狀出現(xiàn)之前就發(fā)生了。
研究人員還在小鼠模型和人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC) SMA模型中證明，Cdk5抑制劑可以阻止線粒體功能障礙和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性。在降低Cdk5活性后，小鼠表現(xiàn)出SMA癥狀的顯著改善。研究結(jié)果發(fā)表在美國國家科學(xué)院院刊(PNAS)上。
資深作者M(jìn)a博士說:“我們很高興能夠?yàn)榛加蠸MA的兒童提供一種全新的治療方法。在我們之前的研究中，我們確定所有SMA患者都有線粒體缺陷。這意味著抑制Cdk5可以治療所有患者，包括患有SMA亞型的兒童，這些兒童不適合進(jìn)行基因治療。這種新方法也有可能與基因療法結(jié)合使用。目前可用的Cdk5抑制劑毒性太大，所以我們希望開發(fā)一種更安全、更有效的抑制劑。"
一旦開發(fā)出更好的抑制劑，只要通過新生兒篩查診斷出SMA，就可以在癥狀出現(xiàn)之前開始治療。
參考資料
[1] Mitigating aberrant Cdk5 activation alleviates mitochondrial defects and motor neuron disease symptoms in spinal muscular atrophy
