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SMA的新靶點

時間:2024/2/28閱讀:260
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摘要:芝加哥兒童醫(yī)院兒童研究所的實驗室發(fā)現(xiàn)了一種導致脊髓性肌萎(空格)縮癥(SMA)運動神經(jīng)元退化的新機制。
芝加哥兒童醫(yī)院Stanley Manne兒童研究所的Yongchao C. Ma博士的實驗室發(fā)現(xiàn)了一種導致脊髓性肌萎(空格)縮癥(SMA)運動神經(jīng)元退化的新機制。這一發(fā)現(xiàn)為克服基因治療和其他目前治療SMA的重要局限性提供了一個新的治療靶點。Ma博士是Lurie兒童研究基金會神經(jīng)生物學教授,也是西北大學范伯格醫(yī)學院兒科、神(空格)經(jīng)病學和神經(jīng)科學副教授。
SMA是一種遺傳性疾病,它會破壞控制隨意肌運動的神經(jīng)細胞。運動神經(jīng)元退化的癥狀可能早在3個月大時就開始了,并導致肌肉萎(空格)縮、癱瘓和死亡,通常發(fā)生在孩子兩歲之前?;虔煼ㄒ呀?jīng)徹(空格)底改變了SMA的治療方法,但它只對一小部分患者有效,而且可能毒性太大。
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圖1 導致脊髓性肌萎(空格)縮癥(SMA)運動神經(jīng)元退化的新機制
“Ma博士和研究小組發(fā)現(xiàn),在SMA中,一種稱為細胞周期蛋白依賴性激酶5 (Cdk5)的酶的活性增加導致線粒體功能缺陷,線粒體是細胞的動力,是許多細胞過程的信號傳導中心。在SMA中,線粒體功能障礙導致細胞死亡或運動神經(jīng)元退化,這在癥狀出現(xiàn)之前就發(fā)生了。
研究人員還在小鼠模型和人誘導多能干細胞(iPSC) SMA模型中證明,Cdk5抑制劑可以阻止線粒體功能障礙和運動神經(jīng)元變性。在降低Cdk5活性后,小鼠表現(xiàn)出SMA癥狀的顯著改善。研究結果發(fā)表在美國國家科學院院刊(PNAS)上。
資深作者Ma博士說:“我們很高興能夠為患有SMA的兒童提供一種全新的治療方法。在我們之前的研究中,我們確定所有SMA患者都有線粒體缺陷。這意味著抑制Cdk5可以治療所有患者,包括患有SMA亞型的兒童,這些兒童不適合進行基因治療。這種新方法也有可能與基因療法結合使用。目前可用的Cdk5抑制劑毒性太大,所以我們希望開發(fā)一種更安全、更有效的抑制劑。"
一旦開發(fā)出更好的抑制劑,只要通過新生兒篩查診斷出SMA,就可以在癥狀出現(xiàn)之前開始治療。
參考資料
[1]  Mitigating aberrant Cdk5 activation alleviates mitochondrial defects and motor neuron disease symptoms in spinal muscular atrophy

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