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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
修飾檢測試劑盒
復(fù)蘇凍存細(xì)胞實(shí)驗(yàn)2022/12/6
原理快速復(fù)蘇細(xì)胞，緩慢稀釋，以高細(xì)胞密度重新接種。材料與儀器步驟材料無菌培養(yǎng)瓶（如果需要離心時(shí)）生長培養(yǎng)基吸量管，1ml，10ml注射器和19號(hào)針頭（如果你使用玻璃凍存管）非滅菌保護(hù)性手套和面罩37℃...
脂質(zhì)體介導(dǎo)的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染2022/12/6
材料與儀器L8057-Y10細(xì)胞D-PBSA培養(yǎng)瓶培養(yǎng)板F12FB培養(yǎng)基G418(Invitrogen)選擇性培養(yǎng)基電穿孔電穿孔專用杯電穿孔儀II電穿孔儀-II配套的效能擴(kuò)增器-Plus步驟表達(dá)載體與...
倒置顯微鏡的使用2022/12/5
原理將培養(yǎng)物放在顯微鏡的載物臺(tái)上，打開電源，選擇合適的鏡頭，聚焦于標(biāo)本。如果必要的話，將聚光器和相差環(huán)調(diào)節(jié)在中心。材料與儀器倒置顯微鏡擦鏡紙步驟確保顯微鏡（配有相差10×、20×或40×的物鏡及聚光器...
單層細(xì)胞的傳代2022/12/5
原理去除培養(yǎng)基，加人胰蛋白酶短暫作用，孵育，以培養(yǎng)基分散細(xì)胞，計(jì)數(shù)，稀釋并再接種。材料與儀器A549細(xì)胞WI-38MRC-5胰蛋白酶D-PBS70%乙醇噴壺生長培養(yǎng)基吸管離心管培養(yǎng)瓶移液器吸耳球吸水紙...
大鼠肝細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)2022/12/5
原理經(jīng)肝門靜脈或肝門靜脈分支插管，用無鈣緩沖液灌洗肝15min，再用酶溶液灌洗15min。收集和洗滌細(xì)胞，計(jì)數(shù)有活力的肝細(xì)胞。材料與儀器L-15Leibovitz培養(yǎng)液HamF12培養(yǎng)液胞培養(yǎng)液HMM...
蛋白質(zhì)合成實(shí)驗(yàn)2022/12/5
材料與儀器步驟材料無菌細(xì)胞培養(yǎng)，如1X104～1X106個(gè)細(xì)胞，24孔板3H-亮氨酸。無血淸培養(yǎng)基中2MBq/ml(～50uCi/ml)(特異活性并不重要，因?yàn)樗鼘⒂膳囵B(yǎng)基中的亮氨酸濃度決定）非無菌S...
分離ARVM細(xì)胞2022/12/5
材料與儀器鼠KH緩沖液混合氣體對(duì)流工作臺(tái)或?qū)恿魇匠瑑襞_(tái)乙酉迷罩冷凝器循環(huán)水浴和水浴搖床圈型架蠕動(dòng)泵臺(tái)式醫(yī)用離心機(jī)無菌燒杯ColorpHastpH試紙步驟一、ARVM細(xì)胞分離的準(zhǔn)備工作1.準(zhǔn)備如下設(shè)備及...
分離雞胚背根神經(jīng)節(jié)2022/12/2
材料與儀器酶溶液DRG離心管培養(yǎng)皿解剖顯微鏡步驟解剖前在15ml離心管中配制酶溶液，置37℃水浴特用。2.解剖胚胎，解剖全過程保持組織濕潤。(1)殺死胚胎，去腿，放于100mm培養(yǎng)皿。(2)用鈍頭剪刀...
分離培養(yǎng)細(xì)胞2022/12/2
原理骨豁肌源性成肌細(xì)胞能夠培養(yǎng)從幾種成年動(dòng)物骨骼肌分離的成肌細(xì)胞。在培養(yǎng)條件下，成肌細(xì)胞仍繼續(xù)表達(dá)一些分化特征。成肌細(xì)胞稱衛(wèi)星細(xì)胞，分化早期的步驟與骨骼肌很相似。成肌細(xì)胞在培養(yǎng)底物上增殖和遷移，然后成...
E玫瑰花環(huán)形成試驗(yàn)2022/12/2
原理正常人外周血中T細(xì)胞在體外能直接和綿羊紅細(xì)胞（SRBC）結(jié)合形成玫瑰花樣細(xì)胞團(tuán)。這是因?yàn)槿说腡細(xì)胞膜上具有能和SRBC膜上的糖蛋白相結(jié)合的受體，稱為E受體。已證實(shí)E受體是人T細(xì)胞所*的表面標(biāo)志，因...
多潛能干細(xì)胞的誘導(dǎo)2022/12/2
簡介多潛能干細(xì)胞（in-ducedpluripotentstemcells，iPS）技術(shù)不僅可以解決胚胎干細(xì)胞來源引起的倫理問題，而且自體iPS細(xì)胞可以避免異體來源胚胎干細(xì)胞移植引起的免疫排斥反應(yīng)。目...
大鼠肝癌模型法2022/12/2
原理1.Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是一條在生物進(jìn)化中極為保守的通路。在正常的體細(xì)胞中，β-catenin只是作為一種細(xì)胞骨架蛋白在胞膜處與E-cadherin形成復(fù)合體對(duì)維持同型細(xì)胞的黏附...
端粒顯示實(shí)驗(yàn)2022/12/1
簡介端粒（telomere）是真核細(xì)胞染色體末端的DNA重復(fù)序列，它與多種端粒結(jié)合蛋白結(jié)合在一起，發(fā)揮重要的生物學(xué)功能，在細(xì)胞分裂的過程中，盡管端粒也會(huì)不斷的縮短，但可以通過端粒酶的催化，以自身RNA...
蛋白質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)2022/12/1
簡介蛋白質(zhì)分離的方法主要有3種：SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)、免疫沉淀法分離蛋白質(zhì)和雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)。原理SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質(zhì)的基本原理是蛋白質(zhì)在SDS和巰基...
EB病毒轉(zhuǎn)化成淋巴細(xì)胞2022/12/1
材料與儀器全血刀豆凝集素ARPMI生長培養(yǎng)基離心管步驟混合10ml全血和10mlRPMI生長培養(yǎng)基。生長培養(yǎng)基（RPMI1640800ml，F(xiàn)BS200ml，2mmol/L-谷氨酰胺，5μg/ml兩性...
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