MK8722 | MCE 參考價(jià)：面議
MK8722 是一種有效的全身 pan-AMPK 激活劑。
RRx-001 | MCE 參考價(jià)：面議
RRx-001 是一種低氧選擇性的表觀遺傳因子，被用作放射或化療敏感劑，能誘發(fā)凋亡，克服骨髓瘤的耐藥性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性極低。RRx-0...
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 參考價(jià)：面議
1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一種有效的生物...
FIDAS-5 | MCE 參考價(jià)：面議
FIDAS-5 是一種有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶 2A (MAT2A) 抑制劑，IC50 為 2.1 μM。FIDAS-5 與 S-腺苷甲硫氨酸 (SA...
SGD-1910 | MCE 參考價(jià)：9500
SGD-1910 是抗體偶聯(lián)活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，它由 PBD (一種細(xì)胞毒性 DNA 交聯(lián)劑) 和...
Ferric nitrilotriacetate | MCE 參考價(jià)：面議
Ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA) 是次氮基乙酸與鐵的絡(luò)合物，是一種高活性化合物，用于通過(guò)氧化應(yīng)激 (OS) 誘導(dǎo)退行性疾病。F...
IWP-2 | MCE 參考價(jià)：面議
IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制劑，其 IC50 為 27 nM。IWP-2 靶向膜結(jié)合的 O-?；D(zhuǎn)移酶 porcupine (Porcn)，從而阻止...
MS-444 | MCE 參考價(jià)：面議
MS-444 是平滑肌肌球蛋白輕鏈激酶 (MLCK) 的抑制劑，IC50 值為 10 μM。
mc-vc-PAB-PBD | MCE 參考價(jià)：面議
mc-vc-PAB-PBD 是可用于TDC 和ADC 合成的連接子。
GSK2643943A | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2643943A 是一種靶向 USP20 的去泛素化酶 (DUB) 抑制劑。GSK2643943A 對(duì) USP20/Ub-Rho 具有親和力, 其 IC5...
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 | MCE 參考價(jià)：面議
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一種 neoDegrader，是 GSPT1 降解劑/分子膠 ...
Avacopan | MCE 參考價(jià)：面議
Avacopan (CCX168) 是高效，選擇性，有口服活性的補(bǔ)體 5a 受體 (C5aR) 抑制劑，IC50 值為0.1 nM。
PKM2-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
PKM2-IN-1 (compound 3k) 是一種丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制劑，其 IC50 值為 2.95 μM。
Carbon tetrachloride | MCE 參考價(jià)：面議
Carbon tetrachloride 是一種無(wú)色不燃液體。Carbon tetrachloride 通過(guò)交感神經(jīng)通路誘導(dǎo)急性肝損傷。Carbon tetra...
BI-2852 | MCE 參考價(jià)：面議
BI-2852 是基于活性分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的 switch SI/II 口袋的 KRAS 抑制劑，其通過(guò)基于結(jié)構(gòu)的活性分子設(shè)計(jì)具有納摩爾親和力。BI-2852 在機(jī)...
Zidesamtinib | MCE 參考價(jià)：面議
Zidesamtinib (NVL-520) 是一種有效、選擇性，口服活性和可透過(guò)血腦屏障的多種 ROS1 融合和抗性突變抑制劑，對(duì)野生型 ROS1 和 ROS...
ABR-238901 | MCE 參考價(jià)：面議
ABR-238901 是一種口服有效的 S100A8/A9 阻滯劑，可抑制 S100A8/A9 與其受體 RAGE (晚期糖基化終產(chǎn)物受體) 和 TLR4(to...
Ac-Gly-BoroPro | MCE 參考價(jià)：面議
Ac-Gly-BoroPro是選擇性的 FAP 抑制劑，Ki 值為23 nM。
MTX-211 | MCE 參考價(jià)：面議
MTX-211 (Mol 211) 是 EGFR 和 PI3K 的雙重抑制劑，IC50 值 100 nM。MTX-211 可用于癌癥和其他疾病的研究。
Atglistatin | MCE 參考價(jià)：面議
Atglistatin 是一種選擇性的脂肪甘油三酯脂酶 (ATGL) 抑制劑，體外抑制脂解作用，IC50 為 0.7 μM。
Blebbistatin | MCE 參考價(jià)：面議
Blebbistatin 是一種選擇性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制劑，可促進(jìn)角膜內(nèi)皮細(xì)胞的定向遷移并加速傷口愈合，并更好地保留細(xì)胞連接完整性和屏障...
Emricasan | MCE 參考價(jià)：面議
Emricasan (PF 03491390) 是一種口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制劑。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV)...
4'-Hydroxy diclofenac | MCE 參考價(jià)：面議
4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通過(guò)細(xì)胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代...
GSK2606414 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2606414 是可滲透細(xì)胞且有口服活性的蛋白激酶 R 樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (ER) 激酶 (PERK) 抑制劑，IC50值為 0.4 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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