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　　賽默飛原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜法都屬于原子光譜分析技術(shù)。不同之處在于原子發(fā)射光譜分析技術(shù)是通過測(cè)量被測(cè)元素的發(fā)射譜線的波長(zhǎng)與強(qiáng)度進(jìn)行定性與定量分析的一種原子光譜技術(shù)；而原子吸收光譜則是依據(jù)被測(cè)元素對(duì)銳線光源的吸收程度進(jìn)行定量分析的一種原子光譜技術(shù)。下面對(duì)兩種技術(shù)簡(jiǎn)單進(jìn)行分別介紹。
 

　　賽默飛原子吸收光譜分析法的應(yīng)用：

　　原子吸收光譜分析法主要用于金屬元素的測(cè)定，已廣泛應(yīng)用于礦物、金屬、陶瓷、水泥、化工產(chǎn)品、土壤、食品、血液、生物體、環(huán)境污染物等試樣中的金屬元素的測(cè)定中。

　　此外，利用間接賽默飛原子吸收光譜法還可以進(jìn)行一些非金屬元素等的測(cè)定。如共振吸收線位于短波紫外區(qū)的元素，如F、Cl、Br、I、S、P、N、As、Se、Hg等；用直接原子吸收光譜法測(cè)定靈敏度很低的難熔高溫元素，如B、Be、Zr、F、Nb、Ta、W、U、Th以及稀土元素等以及不能直接測(cè)定的陰離子和有機(jī)化合物。

　　采用賽默飛原子吸收光譜分析法還可以測(cè)定元素形態(tài)，主要通過化學(xué)法、氫化物發(fā)生法和色譜-原子吸收光譜聯(lián)用法實(shí)現(xiàn)。
 

　　賽默飛原子吸收光譜分析法的優(yōu)點(diǎn)是：

　　1、檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達(dá)10-9g(ppm級(jí))，石墨爐原子吸收法更高，可達(dá)ppb級(jí)。

　　2、測(cè)量精度好?；鹧嬖游辗y(cè)定中等和高含量元素的相對(duì)偏差可小于1%，測(cè)量精度已接近于經(jīng)典化學(xué)方法。石墨爐原子吸收法的測(cè)量精度一般為3-5%。

　　3、選擇性強(qiáng)，簡(jiǎn)便、快速。由于其采用銳線光源，樣品不需要經(jīng)繁瑣的分離，可在同一溶液中直接測(cè)定多種元素，測(cè)定一個(gè)元素只需要數(shù)分鐘，分析操作簡(jiǎn)便、迅速。

　　4、抗干擾能力強(qiáng)。原子吸收線數(shù)目少，光譜干擾少，一般不存在共存元素的光譜重疊干擾。

　　5、應(yīng)用范圍廣?？蓽y(cè)60多種元素；既能用于微量分析又能用于超微量分析。另外，還可用間接的方法測(cè)定非金屬元素和有機(jī)化合物。

　　6、用樣量少?；鹧嬖游展庾V測(cè)定的進(jìn)樣量為3~6mL·min-1，采用微量進(jìn)樣時(shí)可少至10~50μL。石墨爐原子吸收光譜測(cè)定的液體進(jìn)樣為10~20μL，固體進(jìn)樣量為毫克量級(jí)，需要的樣品量極少。

　　7、儀器設(shè)備相對(duì)比較簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，易于掌握。