本試劑盒僅供研究使用

檢測范圍：0.625 ng /ml -160ng /ml
zui低檢測限：0.5 ng/ml
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的INH-A，且與其他相關(guān)蛋白基本無交叉反應(yīng)。
有效期：6個月（2-8℃避光保存）
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定人血清，血漿及其它相關(guān)生物液體中INH-A含量。
說明
1. 濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
2. 剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
實驗原理
采用競爭酶聯(lián)免疫法法檢測INH-A含量。首先用一株單抗體包被微孔板，制備成固相抗體，然后加入待測標(biāo)本及辣根過氧化物酶標(biāo)記的另一株單抗，使之形成包被抗體-INH-A-酶標(biāo)記抗體的復(fù)合物。經(jīng)顯色后在酶標(biāo)儀測定吸光值（OD值），通過計算機或作圖擬合濃度-吸光度曲線，反算出待測標(biāo)本中INH-A含量。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：                                   一塊（96孔）。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：                                    5瓶（凍干品）。
標(biāo)準(zhǔn)品濃度分別為：
Standard 1 Standard 2 Standard 3 Standard 4 Standard 5
0.625ng/ml 2.5 ng/ml 10ng/ml 40ng/ml 160ng/ml
3. 酶結(jié)合物（HRP-conjugate）：                              1×6ml/瓶。
4. 抗體（Antibody）                                         1×6ml/瓶。
5. 顯色劑A（Substrate A）：                                   1×7ml/瓶。
6. 顯色劑B（Substrate B）：                                   1×7ml/瓶。
7. 濃洗滌液（Wash Buffer）：    1×15ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍。
8. 終止液（Stop Solution）：                                   1×7ml/瓶
需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：以上標(biāo)本置4℃保存應(yīng)小于1周，-20℃或-80℃均應(yīng)密封保存，-20℃不應(yīng)超過1個月，-80℃不應(yīng)超過2個月；標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
操作步驟
1. 將各種試劑至室溫〔18-25℃〕平衡半小時，取濃縮洗滌液，根據(jù)當(dāng)批檢測數(shù)量，用蒸餾水上1：20稀釋，混勻后備用。
2. 將酶標(biāo)板取出，設(shè)一個空白對照孔、不加任何液體；每個標(biāo)準(zhǔn)點依次各設(shè)兩孔，每孔加入相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)品50ul；其余每個檢測孔直接加待測標(biāo)本50ul。
3. 每孔加入酶結(jié)合物50ul（空白對照孔除外），再按同樣的順序加入抗體50ul，充分混勻，貼上不干膠封片，置37℃溫育1小時。
4. 手工洗板，棄去孔內(nèi)液體。洗滌液注滿各孔，靜置10秒甩干，重復(fù)三次后拍干；洗板機洗板，選擇洗滌三次程序，洗板后拍干。
5. 每孔加顯色劑A液50μl，顯色劑B液50μl，振蕩混勻后，37℃避光顯色15分鐘，每孔加終止液50μl。
6. 用酶標(biāo)儀讀數(shù)，取波長450nm，先用空白孔調(diào)零點，然后測定各孔OD值。
數(shù)據(jù)處理
1. 手工作圖：用雙對數(shù)坐標(biāo)紙，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫軸，以對應(yīng)的0D值為縱軸，畫出平滑曲線或直線，在曲線上按照待測血清OD值找到對應(yīng)的濃度值。
2. 計算機：使用線性擬合功能，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)品S1-S5的濃度取對數(shù)（Log（濃度））作為X，將對應(yīng)的OD值減去空白對照孔OD值后取對數(shù)（Log（OD值-NSB））作為Y，進(jìn)行線性擬合。再從擬合線上計算出待測血清濃度。
注意事項
1. 從冷藏環(huán)境中取出的試劑盒內(nèi)全部瓶裝試劑及所需預(yù)包被板條應(yīng)置室溫
（18-25℃）平衡30分鐘后方可使用，余者應(yīng)及時封好口，放回2-8℃中避光保存，以備后用。
2. 使用前試劑應(yīng)搖勻。
3. 結(jié)果判斷須在反應(yīng)終止后10分鐘內(nèi)完成。
4. 不同批號的試劑不可混用。
5. 加樣時應(yīng)注意避免所用各試劑及樣品之間的交又污染。
6. 操作時，試劑盒內(nèi)每種試劑各使用一個吸頭，每一種標(biāo)準(zhǔn)品使用一個吸頭，每一個樣品各使用一個吸頭，吸頭一次性使用。