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質(zhì)粒大量提取試劑盒

來源:上海索寶生物科技有限公司   2010年10月24日 23:11  

 

質(zhì)粒大量提取試劑盒
 

目錄號
包裝
價格
產(chǎn)地
D1110
10
300
Solarbio

 
 
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的特性提取質(zhì)粒DNA。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細胞中其他有機化合物。從50-100ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取200-300μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA,提取率達85-90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗,包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
 
 
產(chǎn)品包裝:

試劑盒組成
D1110
儲存條件
RNase A
600ul
-20
溶液Ⅰ
60ml
RT
溶液Ⅱ
60ml
RT
溶液Ⅲ
80ml
RT
漂洗液
15ml×2
RT
洗脫液
30ml
RT
吸附柱
10
RT
收集管
10
RT
說明書
1
RT

 
 
注意事項:
1、溶液在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3、使用前請先檢查溶液和溶液是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4、溶液、溶液和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。
5、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,必須在裂解細胞前破細胞壁,方法如下:收集適量菌體,加入5ml溶液,充分懸浮菌體,加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml,37處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗條件進行調(diào)整。
6、洗脫緩沖液的體積好不少于1ml,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍,pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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