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替諾福韋酯藥學原理：替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬酸鹽。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質替諾福韋，然后替諾福韋再轉變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2h內(nèi)替諾福韋達血藥峰值。替諾福韋與食物服時生物利用度可增大約40%。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10h，可1天給藥1次。由于該藥不經(jīng)CYP450酶系代謝，因此，由該酶引起的與其他藥物間相互作用的可能性很小。該藥主要經(jīng)過腎小球過濾和主動小管轉運系統(tǒng)排泄，約70%～80%以原形經(jīng)尿液排出體外。
替諾福韋酯雜質對照品全套 深圳遠揚化學技術有限公司可提供替諾福韋酯申報所用全套雜質對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供替諾福韋酯雜質定制服務，如以上列表無您需要的雜質，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺” 查看我司信息）。
| 替諾福韋酯 | Tenofovir disoproxil | 201341-05-1 |
| 替諾福韋酯雜質A | MONO-POC PMPA | 211364-69-1 |
| 替諾福韋酯雜質B | Me-POC PMPA | 1246812-16-7 |
| 替諾福韋酯雜質C | iPr-POC PMPA | 1246812-40-7 |
| 替諾福韋酯雜質D | MOC-POC PMPA | 1246812-43-0 |
| 替諾福韋酯雜質E | EOC-POC PMPA | 1422284-16-9, 1422284-17-0 |
| 替諾福韋酯雜質F | nPOC-POC PMPA | 1217542-13-6 |
| 替諾福韋酯雜質G | MONO-POC dimer | |
| 替諾福韋酯雜質H | Tri-POC Tenofovir Dimer | 1093279-77-6 |
| 替諾福韋酯雜質I | Tenofovir Disoproxil Dimer | 1093279-76-5 |
| 替諾福韋酯雜質J | Tenofovir disoproxil carbamate | 1244022-54-5 |
| 替諾福韋酯雜質K | Desmethyl Tenofovir disoproxil | 365417-53-4 |
| 替諾福韋酯雜質L | DEC –POC PMPA | |
| 替諾福韋酯雜質M | N6-CH2-POC PMPA | |
| 替諾福韋酯雜質N | 9-propenyl adenine | 4121-40-8 |
| 替諾福韋酯雜質O | (S)-Tenofovir disoproxil | |
| 替諾福韋酯雜質P | IPC-Mixed trimer | |
| 替諾福韋酯雜質Q | Fumaric Acid | 110-17-8 |
| 替諾福韋酯雜質R | Adenine | 73-24-5 |
| 替諾福韋酯雜質S | Tenofovir | 147127-20-6 |
| 替諾福韋酯雜質T | Chloromethyl isopropyl Carbonate | 35180-01-9 |
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