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新發(fā)現(xiàn)!“神藥”雷帕霉素或能抗衰老和延長(zhǎng)壽命

來(lái)源:愛(ài)必信(上海)生物科技有限公司   2017年04月19日 10:38  

雷帕霉素簡(jiǎn)介

雷帕霉素(Rapamycin,RAPA,RPM),又名Sirolimus,屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,是一種新型大環(huán)內(nèi)酯類免疫抑制劑。雷帕霉素的分子式為C51H79NO13,CAS:53123-88-9;分子量:914.18,為白色固體結(jié)晶,熔點(diǎn)為183-185℃,親脂性,溶解于甲醇、乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑,極微溶于水。
 

起初雷帕霉素被研究作為低毒性的抗真菌藥物,1977年發(fā)現(xiàn)雷帕霉素具有免疫抑制作用,1989年開(kāi)始把RAPA作為治療器官移植的排斥反應(yīng)的新藥進(jìn)行試用,1999年作為器官移植抗排斥藥物上市,2010年3月,美國(guó)德克薩斯州大學(xué)的一項(xiàng)研究顯示,雷帕霉素可用于治療阿爾茨海默癥。2010年RAPA的I、II期臨床試驗(yàn)已結(jié)束。從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用的效果看,雷帕霉素是一種療效好,低毒,無(wú)腎毒性的新型免疫抑制劑。近年來(lái),隨著對(duì)雷帕霉素研究的不斷深入,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)雷帕霉素及其衍生物具有抗腫瘤、抗真菌、免疫抑制和抗衰老等多種生物學(xué)功能。其中,抗衰老作用尤為受到關(guān)注。

現(xiàn)貨供應(yīng)!

雷帕霉素及相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)產(chǎn)品名稱規(guī)格
abs810030aRapamycin (mTOR inhibitor/免疫抑制劑)5mg/10mg/25mg/50mg/定制
abs44073359/60/61Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus25mg/100mg/250mg
abs8105753-Methyladenine5mg/10mg/50mg/100mg
abs812186aOSI0275mg/10mg/50mg

 

雷帕霉素的生物學(xué)活性及藥物作用

Rapamycin(又稱為Sirolimus和AY-22989),抗真菌和免疫抑制劑。是一種mTOR蛋白特異性抑制劑,與細(xì)胞內(nèi)受體FKBP-12結(jié)合形成復(fù)合物后直接作用于mTOR中的FRB(FKBP-12-rapamycin binding)結(jié)構(gòu)域從而抑制蛋白活性。

Rapamycin作用機(jī)制不同于FK506和其他免疫抑制劑,以非凋亡的方式阻斷活化T細(xì)胞增殖治療器官或骨髓移植中發(fā)生的排斥反應(yīng),比傳統(tǒng)治療方法副作用更少。Rapamycin選擇性抑制IL-2誘導(dǎo)的p70 S6激酶磷酸化與功能活化,也可以促使4E-BP1/PHAS1去磷酸,從而加強(qiáng)與eIF4E的結(jié)合并使之失活。 

雷帕霉素能降低細(xì)胞周期依賴性激酶(cdk)和細(xì)胞周期蛋白(cyclin)復(fù)合物激酶的活性。通過(guò)與相應(yīng)免疫嗜素RMBP結(jié)合抑制細(xì)胞周期G0期和G1期,阻斷G1進(jìn)入S期而發(fā)揮作用,其效應(yīng)為:
     ①抑制T和B細(xì)胞增殖;

     ②抑制IL-1、IL-2、IL-6和IFN-γ誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞增殖;

     ③抑制IgG和供者特異性抗體(細(xì)胞毒抗體)產(chǎn)生;

     ④抑制單核細(xì)胞增殖??捎糜诳挂浦才懦夥磻?yīng)和治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、紅斑狼瘡等自身免疫病。

RAPA不局限于對(duì)免疫系統(tǒng)的細(xì)胞產(chǎn)生作用,它亦能抑制平滑肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等的增殖。

 

1、癌癥治療靶向藥物

近幾年的研究發(fā)現(xiàn),雷帕霉素靶蛋白(mTOR)作為細(xì)胞內(nèi)激酶,其傳導(dǎo)通路的異??烧T發(fā)多種疾病。雷帕霉素作為mTOR的靶向抑制劑,能夠治療與該通路密切相關(guān)的腫瘤包括腎癌、淋巴瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌和胃癌等。尤其是對(duì)LAM(淋巴管肌瘤?。┖蚑SC(結(jié)節(jié)性硬化癥)這兩種罕見(jiàn)病的治療方面效果更為明顯,LAM和TSC在某種程度上也可以被認(rèn)為是腫瘤性疾病。雷帕霉素是一種安全有效的新型免疫移植劑。

 

2、能否實(shí)現(xiàn)人類抗衰老“長(zhǎng)壽夢(mèng)”?

2009年美國(guó)杰克遜實(shí)驗(yàn)室的David E. Harrison領(lǐng)導(dǎo)的科學(xué)家小組在題為Rapamycin fed late in life extends lifespan in genetically heterogeneous mice的研究中發(fā)現(xiàn),從小鼠存活600天后開(kāi)始喂食雷帕霉素,其能夠延長(zhǎng)雄性(9%)和雌性小鼠(14%)的壽命。這是研究人員證明此類藥物能夠延長(zhǎng)哺乳動(dòng)物的壽命。

隨后的研究發(fā)現(xiàn),雷帕霉素對(duì)中年小鼠有同樣的功效。隨著劑量的增加,雷帕霉素可將小鼠壽命延長(zhǎng)高達(dá)30%。此外,雷帕霉素似乎還能夠減緩小鼠年齡相關(guān)疾病的發(fā)生,如癌癥、阿爾茨海默氏癥。

 

2010年3月,據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)雷帕霉素的另一種用途:可用于治療阿爾茨海默癥(老年性癡呆)。美國(guó)德克薩斯州大學(xué)健康科學(xué)中心生理部門副教授塞爾瓦托•奧多博士帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)雷帕霉素還可以降低實(shí)驗(yàn)老鼠體大腦組織的損害,這種損害狀況與人類阿爾茨海默癥患者大腦損傷十分相近

2014年發(fā)表在Science Translational Medicine雜志上,在題為“mTOR inhibition improves immune function in the elderly”的研究中,來(lái)自制藥*諾華的科學(xué)家?guī)ьI(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn),雷帕霉素的衍生物(RAD001)能夠能使老年人對(duì)流感疫苗的免疫反應(yīng)提高20%。這一研究也表明,雷帕霉素可能會(huì)延長(zhǎng)人類的壽命。
 

2016年5月,據(jù)Fusion報(bào)道,華盛頓大學(xué)的生物學(xué)家 Matt Kaeberlein和他的同事 Daniel Promislow利用雷帕霉素在狗身上進(jìn)行的抗衰老臨床試驗(yàn)取得了喜人的結(jié)果。同年Matt Kaeberlein教授帶領(lǐng)的研究小組發(fā)現(xiàn)小鼠在中年時(shí)期接受短暫劑量的雷帕霉素足以延長(zhǎng)壽命。
 

2017年,一項(xiàng)刊登在雜志Aging Cell上的研究報(bào)告中(Rapamycin inhibits the secretory phenotype of senescent cells by a Nrf2-independent mechanism),研究者發(fā)現(xiàn),雷帕霉素還能夠直接影響SASP(損傷化合物的分泌能夠創(chuàng)造一種毒性環(huán)境,這種毒性環(huán)境稱之為衰老相關(guān)的分泌表型(senescence associated secretory phenotype)的水平,而這獨(dú)立于Nrf2通路,在這種特殊方式下或許還能夠?qū)ι窠?jīng)元及其它類型的細(xì)胞產(chǎn)生影響。研究者發(fā)現(xiàn),接受雷帕霉素的實(shí)驗(yàn)室小鼠會(huì)表現(xiàn)地較為健康,而且隨著年齡增長(zhǎng)其活動(dòng)性減少較為緩慢,同時(shí)雷帕霉素還能夠增強(qiáng)小鼠的認(rèn)知力、心血管健康,而且小鼠也不易患癌,壽命也會(huì)延長(zhǎng)。研究者Viviana Perez教授表示,雷帕霉素的這種新的作用機(jī)制或許能為我們提供一種治療神經(jīng)性疾病的新型治療方法

由于雷帕霉素具有一定的副作用,因此目前其在人類機(jī)體中進(jìn)行研究受到了一定限制,其會(huì)增加機(jī)體對(duì)胰島素的耐受性,而這無(wú)疑會(huì)增加個(gè)體患糖尿病的風(fēng)險(xiǎn),目前研究人員正在尋找雷帕霉素的類似物,這種類似物會(huì)產(chǎn)生和雷帕霉素相類似的生物學(xué)效應(yīng),同時(shí)并不會(huì)引發(fā)未知的副作用。

 

愛(ài)必信特色產(chǎn)品線:

生化試劑(60萬(wàn)種)、抗體(10萬(wàn)種)、細(xì)胞因子、二抗、ECL發(fā)光液、蛋白marker、激動(dòng)劑、抑制劑、凋亡試劑盒、BSA、動(dòng)植物提取物、蛋白酶K...

 

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