渝偲醫(yī)藥DMG-PEG-MAL 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3
渝偲醫(yī)藥DMG-PEG-MAL1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-馬來酰亞胺
用途:陽(yáng)離子脂質(zhì)體、siRNA脂質(zhì)體、 mRNA脂質(zhì)體等
溶劑:甲醇,氯仿,熱水等常規(guī)有機(jī)溶劑。
性狀:基于不同的分子量,呈白色/類白色固體粉末,或粘稠液體。
穩(wěn)定性:冷凍保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng):避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸
渝偲醫(yī)藥供應(yīng)的DMG-PEG2000 及相關(guān)衍生物 種類齊全。
DMG-PEG2000是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì),C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多,這樣 直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨”嵌插入脂質(zhì)膜較“淺”,在體循環(huán)過程中較易脫落。
DMG-PEG2000在方中的作用一是防止粒子間聚集,二是利用PEG2000的“隱形”作用實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)循環(huán)及被動(dòng)靶向。DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力,同時(shí),使用含有短?;湥–14的M)的聚乙二醇脂質(zhì),可在實(shí)現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時(shí)快速解離,體內(nèi)半衰期<30min,獲得最佳的肝細(xì)胞基因沉默效果。
產(chǎn)品活性: DMG-PEG 2000用于siRNA轉(zhuǎn)染(siRNA delivery)的脂質(zhì)體的制備,能夠提高轉(zhuǎn)染效率。DMG-PEG 2000也可被用于脂質(zhì)納米顆粒制備,用于口服質(zhì)粒DNA的體內(nèi)傳遞途徑, DMG-PEG 2000可以提高納米顆粒的黏液滲透性和傳遞效率。
DMG-PEG2000 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇2000
DMG-PEG-COOH 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇羧基
DMG-PEG-MAL1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇馬來酰亞胺
DMG-PEG-NHS 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇琥珀酰亞胺酯
DMG-PEG-NH2 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇氨基
DSPE-PEG-Cy5.5 磷脂-聚乙二醇-CY5.5
DSPE-PEG-Cy5 磷脂-聚乙二醇-CY5
DSPE-PEG-RGD 磷脂聚乙二醇多肽
DSPE-PEG-NH2 磷脂聚乙二醇氨基
DSPE-PEG-COOH 磷脂聚乙二醇羧基
DSPE-PEG-MAL 磷脂聚乙二醇馬來酰亞胺
DSPE-PEG-NHS 磷脂聚乙二醇琥珀酰亞胺酯
DSPE-PEG-SH 磷脂聚乙二醇巰基
DSPE-PEG-Biotin 磷脂聚乙二醇生物素
DSPE-PEG-FA 磷脂聚乙二醇葉酸
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