bayoubiolabs  M13mp18單鏈?zhǔn)删wDNA——起發(fā)現(xiàn)貨

pUC and M13 DNA

Plasmid and Phage DNA for Molecular Biology Research

高純度：純度適用于所有分子生物學(xué)應(yīng)用。無RNA、蛋白質(zhì)、核苷酸、RNase和DNase污染。pUC質(zhì)粒實(shí)際上是純的超螺旋形式，含有最小的刻痕質(zhì)粒和染色體DNA污染。M13雙鏈質(zhì)粒被進(jìn)一步純化以去除所有殘留的單鏈?zhǔn)删wDNA，這些單鏈?zhǔn)删wDNA可以干擾轉(zhuǎn)化。

折紙：M13mp18 ssDNA和M13mp19 ssDNA可用于DNA折紙應(yīng)用。

便宜：我們的M13mp18 ssDNA比新英格蘭生物實(shí)驗(yàn)室便宜15倍。我們的pUC19質(zhì)粒比新英格蘭生物實(shí)驗(yàn)室便宜8倍。

提供：pUC質(zhì)粒和M13-ssDNA以1.0 ug/ul的濃度在TE緩沖液中提供。M13-dsDNA質(zhì)粒以0.50ug/ul的濃度提供。

M13mp18單鏈?zhǔn)删wDNA

目錄#P-107

標(biāo)段：21

供應(yīng)數(shù)量：500 ug

濃度：1.00 ug/ul

儲(chǔ)存緩沖液：10mM Tris-Cl，1mM EDTA，pH 8.0

儲(chǔ)存在-20攝氏度或以下

質(zhì)量控制

: 

通過瓊脂糖凝膠電泳分析0.5ug噬菌體DNA制備物，并用溴化乙錠染色。該凝膠顯示噬菌體與對(duì)照噬菌體共遷移，不存在RNA，染色體DNA污染非常少。

通過測量260nm處的吸光度來進(jìn)行噬菌體DNA的定量。

建議

: 

未對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行重復(fù)凍融循環(huán)試驗(yàn)。解凍后輕輕渦旋。如果該產(chǎn)品過于濃縮，無法正常使用，可在TE緩沖液中稀釋。

bayoubiolabs P-107現(xiàn)貨