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實(shí)時(shí)熒光定量Real Time PCR技術(shù)服務(wù)

來(lái)源:上海西唐生物科技有限公司   2012年02月03日 16:24  

 

實(shí)時(shí)熒光定量Real Time PCR技術(shù)服務(wù)
◇服務(wù)要求:
1. 客戶只需提供新鮮的標(biāo)本。樣本量:組織樣本,質(zhì)量≥100mg;細(xì)胞樣本,細(xì)胞數(shù)≥1×107。或直接提供純化好的DNA(大于5ug/樣品)
2. 請(qǐng)通過(guò) 提供已知的全長(zhǎng)基因序列。
3. 請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料: DNA/ RNA 來(lái)源、豐度等。
◇樣本制備及注意事項(xiàng):
1. 組織培養(yǎng)細(xì)胞:沉淀細(xì)胞,用PBS 洗一次,再用少量的PBS 懸浮細(xì)胞,然后加5~10 倍體積的RNAlater 。4過(guò)夜后,-20長(zhǎng)期保存。
2. 組織:采集新鮮組織(注意:生物體死亡后1分鐘內(nèi)取材料并保存好),快速簡(jiǎn)單切碎組織樣品,任何一邊的zui大厚度不能大于0.5cm,然后將組織碎塊放入到倍體積的RNAlater 中。4過(guò)夜后,-20長(zhǎng)期保存。
RNAlater保存的樣品非常穩(wěn)定,建議4℃運(yùn)輸,也可常溫運(yùn)輸。
◇收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
1. RNA提取+反轉(zhuǎn)錄,每個(gè)樣品80
2. PCR反應(yīng):每個(gè)反應(yīng)40
3. 引物合成每條100
◇服務(wù)時(shí)限
收到樣本之日起15-25個(gè)工作日提交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
 
樣本或者指標(biāo)數(shù)多,*!westang
 65333639 55229873  

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