植物RNA提取方法

來(lái)源：上海嶸崴達(dá)實(shí)業(yè)有限公司 2009年12月28日 15:54

植物RNA提取方法

1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。

5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7. 電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

植物RNA提取方法

1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。

5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7. 電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

植物RNA提取方法

1. 取適量丹參材料于液氮中充分研磨，然后迅速轉(zhuǎn)入1.5ml離心管中，立即加入異硫氰酸胍提取緩沖液600μl 和60μl 2M NaAc混勻。

2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶異戊醇（25∶24∶1），渦旋混勻10s，冰上靜置5min，4℃，12000g離心15min。

3. 取上清于另一離心管中，加入等體積600μl異丙醇，混勻，-20℃沉淀20min。

4. 4℃，12000g離心10min，棄上清。

5. 用75%乙醇洗滌RNA沉淀2次。

6. 室溫下晾干沉淀，用40μl DepcH2O溶解RNA沉淀。

7. 電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的質(zhì)量和濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非化工儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影