酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）在研究細(xì)胞因子的生產(chǎn)中經(jīng)常被使用，應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)動物的治療領(lǐng)域中。在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)上清的ELISA試驗(yàn)中，樣品往往含有治療劑。本研究的目的是評估一些代理商可能存在抑制細(xì)胞因子的檢測與ELISA的干擾是否對抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生未回答的問題。小鼠和人的細(xì)胞因子ELISA試劑盒以及BD Biosciences是根據(jù)制造商的說明書來使用。細(xì)胞因子蛋白質(zhì)含有一至五個碳醇（甲醇，乙醇，1 - 丙醇，2 - 丙醇，正丁醇，正戊醇）8??6.8毫。在不同的碳鏈長度的醇處理細(xì)胞培養(yǎng)后，我們發(fā)現(xiàn)：一些醇的干擾是通過ELISA某些細(xì)胞因子的測量來確定的，從而使它們對細(xì)胞因子產(chǎn)生了影響。在培養(yǎng)的細(xì)胞還不清楚的情況下，增加的直鏈醇和碳鏈長度來斷定抑制TNF-α和IL-10的檢測的能力，但不與檢測的IL-6，IL-8和IL-12相關(guān)。為了避免延誤的治療效果，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)應(yīng)參考蛋白和處理劑進(jìn)行測試，首先，在測試之前對生物樣品進(jìn)行篩選，這些結(jié)果表明，具有2個或更多碳原子的醇，可以直接改變蛋白的構(gòu)象，從而足以擾亂ELISA（在本研究中所示）抑制配體誘導(dǎo)的構(gòu)象的變化（未示出的結(jié)果以及與其他zui近的結(jié)果，我們用圓二色性得到）。這種直接的影響還沒有被給予足夠的考慮在免疫系統(tǒng)的乙醇行動中形成一種機(jī)制。