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微囊藻毒素LR(MC-LR)ELISA試劑盒說明書

來源:上海繼錦化學科技有限公司   2013年04月20日 13:29  
本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷。
 
  【試劑盒名稱】
微囊藻毒素LRMC-LR)定量檢測試劑盒(ELISA
【試劑盒用途
定量檢測組織及相關(guān)液體樣本中微囊藻毒素LRMC-LR的含量。
【檢測原理
本試劑盒采用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被微囊藻毒素LRMC-LR單克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中微囊藻毒素LRMC-LR濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中微囊藻毒素LRMC-LR含量。
【試劑盒組成

 

1
酶標包被板
12×8
7
顯色劑B
6mL
2
標準品
0.3mL×6
8
終止液
6mL
3
20倍濃縮洗滌液
25mL
9
說明書
1
4
樣本稀釋液
6mL
10
封板膜
2
5
酶標試劑
10mL
11
密封袋
1
6
顯色劑A
6mL
 
 
 

 

備注:標準品(S5→S0)濃度依次為:800、400、200、100、50、0 ng/L.
 
需要而未提供的試劑和器材
1、37恒溫箱
2、標準規(guī)格酶標儀
3、精密移液器及一次性吸頭
4、蒸餾水
5、一次性試管
6、吸水紙
【操作步驟】
1、準備:從冰箱取出試劑盒,室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本:取足夠數(shù)量的酶標包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,記錄各孔位置,在標準品孔中加入標準品50μL;待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL(即樣本稀釋5倍);空白對照孔不加。
4、加酶標工作液:每孔加入酶標工作液100μL,空白對照孔不加。
5、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min
6、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
7、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37℃避光顯色15min。
8、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
9、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
10、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
【樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。
【注意事項】
1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
2、酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
5、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。
6、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜。
7、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
8、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
 
 
 
 
 
【操作程序總結(jié)】
 
準備試劑,樣品和標準品
 


 

加入準備好的樣品和標準品
 
加入酶標試劑,37℃反應60分鐘
 
洗板5次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
 
加入終止液
 
15分鐘之內(nèi)讀OD值
 
計算
 
檢測范圍
0ng/L - 800ng/L
【規(guī)格】
96T/
【貯藏】
2-8℃,避光防潮保存。
【有效期】
6個月

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