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DNA的儲存

來源:上海索寶生物科技有限公司   2010年02月02日 10:45  

DNA的儲存
儲存溶液:DNA為兩性解離分子,在堿性條件下較穩(wěn)定,因此一
般用TE(pH8.0)保存。TE的成分為:10 mM Tris-HCl(Tris與鹽酸
形成強的緩沖對);1 mM EDTA(乙二胺四乙酸,能螯合二價金屬
陽離子,抑制DNase的活性);pH8.0(堿性條件可減少DNA的脫氨
作用,防止降解)。ddH2O的正常pH值為7.0,可作為DNA的儲存
液,但有些實驗室制備的ddH2O呈酸性(pH值小于7.0),這不僅影
響DNA的洗脫效率,而且導致長時間保存的DNA容易發(fā)生降解。
因此建議用TE作為DNA的長期儲存液。
儲存條件:為避免DNA降解,提取的DNA應(yīng)*行分裝,然后置
于-20℃或-70℃保存,同時注意避免反復(fù)凍融造成DNA降解。

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