原代細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)操作步驟
1、選用生長(zhǎng)情況好,數(shù)量較多的原代細(xì)胞,凍存前一天換液一次。
2、貼壁細(xì)胞需用0.25%胰酶常規(guī)消化將細(xì)胞消化下來,將細(xì)胞懸液收集至離心管中。
3、1000rpm離心5分鐘,棄上清液。
4、沉淀加含DMSO的培養(yǎng)液,計(jì)數(shù),調(diào)整至(1-10)×106 /ml。
5、將懸液分至凍存管中,每管1 ml。
6、密封凍存管,封口一定要嚴(yán),否則復(fù)蘇時(shí)易出現(xiàn)爆裂。
7、用記號(hào)筆標(biāo)明細(xì)胞種類,凍存日期。
8、按下列順序降溫:室溫→4℃(20分鐘〕→冰箱冷凍室(30分鐘)→超低溫冰箱(-80℃guoye)→液氮。
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