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胃上皮細胞培養(yǎng)技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務

來源:上海拜力生物科技有限公司   2015年05月21日 08:14  

關鍵詞:胃上皮細胞培養(yǎng)技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務
簡介:世界*品牌胃上皮細胞培養(yǎng)技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務原裝,質(zhì)量保證,*。
胃上皮細胞培養(yǎng)技術(shù)服務|實驗技術(shù)服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>一、背景介紹:
 實驗材料:
      1.  動物胎體胃黏膜,胃潰瘍或胃癌手術(shù)切除的正常胃黏膜組織
      2.  1%Ⅳ膠原蛋白或1%明膠鋪培養(yǎng)瓶,4℃冰箱內(nèi),使用前在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2h,然后用培養(yǎng)液浸洗1次。
      3.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素,pH7.4
      4.  250000U/LⅠ型膠原酶或125000U/LⅠ型膠原酶和0.5%透明質(zhì)酸酶,DMEM配置
      5.  解剖剪、解剖鑷、眼科剪,眼科鑷
      6.  離心管(15ml、50ml)
      實驗方法:
      1.  取妊娠19-21d胚胎大鼠,切開腹壁,取胃底部黏膜組織,放入預冷的PBS中,然后沖洗3次。
      2.  在解剖顯微鏡下,用眼科鑷仔細剝除黏膜固有層。將黏膜上皮組織剪成1mm 3 左右的小塊。
      3.  將組織塊放入消化液中,在37℃條件下消化1-3h。然后,加入含血清培養(yǎng)液,終止消化。
      4.  用200目不銹鋼篩網(wǎng)濾出組織塊,收集濾液,離心(1500r/min,5min)。用PBS洗滌2次。
      5.  離心后,吸去上清液,加入培養(yǎng)液,混懸沉淀細胞。將細胞懸液加入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中,放入37℃,含5%CO2 的孵箱中培養(yǎng)24h。
      6.  吸去培養(yǎng)液,用PBS浸洗。然后,加入培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。以后每隔2-3d換液1次。
保存和應用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研 ,不得用于臨床應用。
769-P 人腎癌細胞系
786-O 人腎透明細胞腺癌細胞
7WCY1.0  人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(CHO)
7WD10 人APP基因轉(zhuǎn)染細胞株(CHO))
7WML6.0  人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(CHO)
7WPS1 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(CHO)
801-D 人巨細胞性肺癌細胞
95-C 人低轉(zhuǎn)移肺癌細胞
95-D 人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞
973 人肺腺癌細胞
9L 小鼠膠質(zhì)瘤細胞
A172 人膠質(zhì)母細胞瘤細胞
A2 人腺樣囊性癌細胞
A-204 人橫紋肌肉瘤
A2780 人卵巢癌細胞
A3 人T淋巴細胞白血病細胞
A-375 人惡性黑色素瘤細胞
A375.S2 人黑色素瘤細胞
A-431 人表皮癌細胞
A498 人腎癌細胞
A549 人肺癌細胞
A-673 人橫紋肌瘤細胞

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