關鍵詞:熒光原位雜交FISH服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌熒光原位雜交FISH服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
熒光原位雜交FISH服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
相關溶液的配制
（1）20×SSC：175.3 g NaCl，88.2 g檸檬酸鈉，加水至1 000 mL（用10 mol/L NaOH調pH 至7.0）。
（2）去離子甲酰胺（DF）：將10 g混合床離子交換樹脂加入100 mL甲酰胺中。電磁攪拌30 min，用Whatman l號濾紙濾。
（3）體積分數(shù)70%甲酰胺/2×SSC：35 mL甲酰胺，5 mL 20×SSC，10 mL水。
（4）體積分數(shù)50%甲酰胺/2×SSC：100 mL甲酰胺，20 mL 20×SSC，80 mL水。
（5）體積分數(shù)50%硫酸葡聚糖（DS）：65℃水浴中融化，4℃或-20℃保存。
（6）雜交液：8 μL體積分數(shù)25%DS，20 μL 20×SSC混合。（或40 μL體積分數(shù)50% DS，20 μL 20×SSC，40 μL ddH2O混合）取上述混合液50 μL，與5 μL DF混合即成。其終濃度為體積分數(shù)10% DS，2×SSC，體積分數(shù)50% DF。
（7）PI/antifade溶液
PI原液：先以雙蒸水配置溶液，濃度為100 μg/mL，取出1 mL，加39 mL雙蒸水，使終濃度為2.5 μg/mL。Antifade原液：以PBS緩沖液配制該溶液，使其濃度為10 mg/mL，用0.5 mmol/L的NaHCO3調pH值為8.0。取上述溶液1 mL，加9 mL甘油，混勻。
PI/antifade溶液：PI與antifade原液按體積比1:9比例充分混勻，－20℃保存?zhèn)溆谩?br>（8）DAPI/antifade溶液：用去離子水配制1mL/mg DAPI儲存液，按體積比1:300，以antifade溶液稀釋成工作液。
（9）封閉液I：體積分數(shù)5% BSA 3 mL，20×SSC 1 mL，ddH2O 1mL，Tween20 5 μL混合。
（10）封閉液II：體積分數(shù)5%  BSA 3mL，20×SSC 1mL，goat serum 250 μL，ddH2O 750 μL，Tween20 5 μL混合。
（11）熒光檢測試劑稀釋液：體積分數(shù)5%  BSA 1mL，20×SSC 1mL，ddH2O 3mL，Tween20 5μL混合。
（12）洗脫液：100 mL 20×SSC，加水至500 mL，加Tween20 500 μL。
優(yōu)點:
1、熒光試劑和探針經(jīng)濟、安全;
2、探針穩(wěn)定，一次標記后可在兩年內使用;
3、實驗周期短、能迅速得到結果、特異性好、定位準確;
4、FISH可定位長度在1kb的DNA序列，其靈敏度與放射性探針相當;
5、多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列;
6、既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結構的變化，也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。
缺點:不能達到100%雜交，特別是在應用較短的cDNA探針時效率明顯下降。