當(dāng)前位置:徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司>>技術(shù)文章展示
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2021
01-202021
01-20徠卡電子材料制備方法,實(shí)例觀察和應(yīng)用分析
簡(jiǎn)要分析了電子材料的特點(diǎn);電子材料和器件多為復(fù)合材料,軟硬材質(zhì)結(jié)合較多,比如碳化硅基底的柔性材料,材料結(jié)構(gòu)復(fù)雜,制樣前處理方法多樣,或者大范圍包埋或者小區(qū)域局部包埋再進(jìn)行磨拋處理。根據(jù)材料特性介紹電鏡觀察的注意事項(xiàng)以及對(duì)材料制備的要求。電子材料多有粘結(jié)劑,填充料等存在,此種材料多為不導(dǎo)電的高分子或無(wú)機(jī)材料,電鏡觀察時(shí)需要注意樣品的導(dǎo)電處理及選擇合適的觀察信號(hào)類(lèi)型,如期間內(nèi)部的線路排布,由于和基底材料的材質(zhì)不同元素差異大,一般選擇背散射信號(hào)觀察效果更好,為了減少荷電效應(yīng),一般采用低電壓低束流模式進(jìn)2021
01-182020
12-212020
12-18關(guān)于數(shù)碼顯微鏡困擾您的 9 個(gè)問(wèn)題
JamesDeRose博士GeorgSchlaffer徠卡顯微系統(tǒng)數(shù)碼顯微系統(tǒng)是顯微鏡學(xué)的流行語(yǔ)之一,此外,還有一些非常有用的常識(shí)。徠卡顯微系統(tǒng)的產(chǎn)品經(jīng)理GeorgSchlaffer常常會(huì)被客戶(hù)和同仁問(wèn)及有關(guān)數(shù)碼顯微系統(tǒng)方面的問(wèn)題。為了答疑解惑,他與科學(xué)作家JimDeRose共同合作,對(duì)重要的幾個(gè)問(wèn)題進(jìn)行了全面解答。到底什么是數(shù)碼顯微系統(tǒng)?數(shù)碼顯微鏡屬于帶數(shù)碼相機(jī)的光學(xué)顯微鏡,無(wú)需配備目鏡。電子監(jiān)控器顯示屏?xí)苯语@示觀察和分析的樣品圖像。數(shù)碼顯微鏡還可以是常規(guī)體視或復(fù)式顯微鏡,它們同時(shí)配備目鏡和2020
12-172020
11-092020
10-26徠卡快速高內(nèi)涵熒光成像系統(tǒng)加速治療性抗體藥物研發(fā)
應(yīng)用專(zhuān)家趙夢(mèng)路抗體藥物在免疫、腫瘤治療等多種應(yīng)用中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用,研究機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè)到2025年抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到3000億美元[1],下圖中紅色代表2018年使用量多的10種抗體藥物。圖1時(shí)間軸顯示從1975年開(kāi)始研發(fā)成功的治療性抗體及應(yīng)用雖然抗體藥物市場(chǎng)巨大,但是每年通過(guò)FDA審核并成功上市的治療性抗體依然非常少,從下圖可以看出,上市藥物少的很大原因是治療性抗體藥物研發(fā)存在流程復(fù)雜、體外和體內(nèi)藥效驗(yàn)證困難等原因。圖2治療性抗體藥物臨床前研究路線下圖可以看出傳統(tǒng)藥物篩選流程中沒(méi)有影像學(xué)方法2020
10-13徠卡超高分辨顯微技術(shù)-病毒學(xué)相關(guān)研究應(yīng)用
引言2020年注定是不平凡的一年,也將是載入史冊(cè)的一年。一個(gè)不太熱門(mén)的研究,一下子進(jìn)入了公眾視野,給我們上了一堂沉重的課。那么如何有效防范病毒傳播,如何進(jìn)行專(zhuān)業(yè)防控和疫苗研發(fā),這都需要對(duì)病毒基本特征和機(jī)理深入研究。然而,由于受到光學(xué)衍射極限的限制,普通光學(xué)顯微鏡分辨率只能達(dá)到200nm,而通常病毒和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的尺寸只有幾十到200多納米,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于普通光鏡的分辨率。超高分辨顯微技術(shù)的出現(xiàn),為觀測(cè)這類(lèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)提供了可能,因此也得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。作為超高分辨技術(shù)的,受激發(fā)射損耗(STimulat2020
09-14徠卡EM TIC3X三離子束切割拋光儀在地質(zhì)樣品中的應(yīng)用
用于掃描電鏡分析的地質(zhì)樣品有油頁(yè)巖、煤層、礦石、土壤和沉積物等多種類(lèi)型,而對(duì)這些樣品進(jìn)行制樣處理的主要操作就是獲得一個(gè)無(wú)損傷的平整面。機(jī)械切割和機(jī)械磨拋很難避免處理過(guò)程中造成樣品的微觀組織破壞和磨料污染現(xiàn)象。特別是在掃描電鏡高放大倍數(shù)的形貌觀察下,地質(zhì)樣品的微觀結(jié)構(gòu)破壞非常明顯,如下圖1所示:圖1.油頁(yè)巖樣品在機(jī)械研磨下造成的微觀結(jié)構(gòu)破壞徠卡EMTIC3X采用氬離子束轟擊樣品表層區(qū)域進(jìn)行切割或拋光,是一種無(wú)機(jī)械應(yīng)力破壞和無(wú)磨料污染的表面拋光方式。經(jīng)過(guò)氬離子束制備的樣品,適合于掃描電鏡進(jìn)行高放大倍2020
09-14利用徠卡LMD研究冠狀病毒對(duì)細(xì)胞NF-κB信號(hào)通路和染色質(zhì)分布的影響
冠狀病毒因?yàn)榘ど厦懿贾?lèi)似日冕的棘突而得名,屬于冠狀病毒科,正冠狀病毒亞科的冠狀病毒屬。根據(jù)血清學(xué)和基因組學(xué)特點(diǎn),該屬名代表了α、β、γ和δ四個(gè)屬。目前已知感染人的冠狀病毒包括7種,即α屬的普通冠狀病毒HCoV?229E和HCoV?OC43,β屬的HCoV?NL63、HCoV?HKU1、嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)-CoV和中東呼吸綜合征(MERS)-CoV,以及此次導(dǎo)致武漢不明原因肺炎的2019-nCoV。其中,HCoV?HKU1、SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可以2020
09-142020
09-112020
09-082020
09-07病毒侵染動(dòng)態(tài)研究莫發(fā)愁,徠卡FLIM-FRET顯身手
齊瑤研究難點(diǎn)病毒是一種個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、只含一種核酸(DNA或RNA)、必須在活細(xì)胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細(xì)胞型生物。而病毒侵染宿主細(xì)胞卻是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程,主要分為吸附(Attachment)、進(jìn)入(Entry/Penetration)、復(fù)制(Replication)、大分子合成(Biosynthesis)、裝配(Assembly)、釋放(Release)等幾個(gè)階段,如圖1。圖1.HIV病毒侵染人源細(xì)胞過(guò)程示意圖[1]如何從初始的吸附和進(jìn)入階段進(jìn)行干預(yù)阻斷,是病毒性疾病防治的切入點(diǎn)之一2020
09-012020
08-24利用徠卡THUNDER成像系統(tǒng)探索微生物腸道免疫機(jī)制
由SARS-CoV-2冠狀病毒引起的疫情影響了世界的方方面面。免疫和治療方法等抗病毒方向的研究在2020年具有高優(yōu)先級(jí),顯微鏡在這類(lèi)研究中起著舉足輕重的作用。了解受體結(jié)合、基因組釋放、復(fù)制、組裝和病毒出芽的基本原理及免疫應(yīng)答,可以使用不同的方法和顯微鏡。鑒于顯微鏡在感染生物學(xué)中的重要作用,我們舉例闡述不同的顯微技術(shù)及其在這些研究領(lǐng)域中的應(yīng)用。研究背景人類(lèi)出生后胃腸道立刻被復(fù)雜的微生物群落定植(1000余種,且數(shù)量100萬(wàn)億),而這些腸道微生物群落影響宿主生理的多個(gè)方面,包括代謝、免疫反應(yīng)、行為和2020
08-202020
08-182020
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