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胎牛血清運(yùn)用中遇到的常見問題2025/07/16: 1.怎樣貯存和凍結(jié)血清才不會(huì)使產(chǎn)質(zhì)量量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須留意的是，融解過程中必須規(guī)矩地?fù)u晃均勻。長時(shí)間貯存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許集合而形成沉積或可見的混濁。因而，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止反復(fù)凍融。咱們主張血清應(yīng)保存在-2O℃。若存放于4℃時(shí)，請(qǐng)勿超越一個(gè)月。若一次無法用完一瓶，主張無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.血清中包括絮狀沉積，它們是什么，怎

國產(chǎn)包埋劑的作用機(jī)制、產(chǎn)品特點(diǎn)及操作流程2025/07/16: 冰凍切片包埋劑是一種聚乙二醇和聚乙/烯醇的水溶性混合物，目前已廣泛用于免疫組化實(shí)驗(yàn)室中，其用途是在冰凍切片時(shí)支撐組織，以增加組織的連續(xù)性，減少皺折及碎裂。Embeddi又因包埋液為水溶性，故在漂片時(shí)可溶于水，所以在以后的forFroze染色中不會(huì)增加背景染色。01作用機(jī)制1.包裹組織：將已浸蠟的組織塊按特定方向放入包埋模具，注入熔融石蠟覆蓋組織2.冷卻定型：通過冷凍臺(tái)加速固化形成固態(tài)基質(zhì)3.機(jī)械支撐：固化后使組織具備適當(dāng)硬度和韌度以滿足切片需求02產(chǎn)品特點(diǎn)1.便捷瓶口設(shè)計(jì)2.品質(zhì)優(yōu)良，粘稠度高3

實(shí)驗(yàn)室里的“神器“大盤點(diǎn)2025/07/10: 01【萬N溶劑：二甲基亞砜】二甲基亞砜堪稱實(shí)驗(yàn)室的"萬N鑰匙"。這款高純度溶劑不僅具有的溶解能力，更能輕松溶解從有機(jī)化合物到無機(jī)鹽類的各種物質(zhì)，其優(yōu)異的滲透性更使其成為細(xì)胞凍存的保護(hù)劑。在-20℃條件下，它能有效防止冰晶形成，保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整。特別值得一提的是，其低毒性和高穩(wěn)定性讓實(shí)驗(yàn)操作更加安全可靠。02【基因轉(zhuǎn)染專家：脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑】Lip3000特別適合難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，其配方能顯著提高轉(zhuǎn)染效率；而Lip2000則以其溫和的特性，確保細(xì)胞在轉(zhuǎn)染過程中保持良好狀態(tài)。實(shí)際應(yīng)用中，建議根據(jù)細(xì)胞類型選

牛血清白蛋白的用途2025/07/07: 牛血清白蛋白顧名思義就是：牛血清中的一種球蛋白。它包含607個(gè)氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點(diǎn)為4.7。1.用于生化研究、遺傳工程和醫(yī)藥研究2.用作醫(yī)藥保健食品、調(diào)味品3.維持滲透壓、pH緩沖、載體作用4.在PCR體系中有助于Taq酶的穩(wěn)定性及活性，可以提高PCR的效率·生產(chǎn)方法：以牛血為原料分離出血清，用硫酸銨分級(jí)沉淀后，經(jīng)辛酸處理精制而得。·貯存方法：每10克加100毫升水進(jìn)行溶解，或用PBS溶解也可，視用途而決定。然后分裝成小支。若不使用防腐劑可貯存在零下20或30攝氏度的恒

關(guān)于細(xì)胞傳代方法2025/07/02: 一：細(xì)胞與試劑方面1、細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢合適)2、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等合適細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)3、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1萬單位）4、7.5％NaHC03溶液5、0.25％胰蛋白酶6、PBS洗液。二：試驗(yàn)小用具方面1、小方瓶(100m1)2、克氏瓶3、膠塞4、吸管(10ml、1m1）5、細(xì)胞吹打管（20ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)6、C02孵箱7、超凈臺(tái)8、倒置顯微鏡9、4℃、-20℃冰箱三：細(xì)胞傳代的操作過程1、挑選細(xì)胞：鏡檢

如何做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)才能減少實(shí)驗(yàn)誤差2025/07/02: ELISA試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。但是您知道嗎？如果您在實(shí)驗(yàn)過程中犯了以下幾個(gè)小錯(cuò)誤的話也會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差的哦！一、移液器的使用，加樣（抗體）等需要準(zhǔn)確定量的試劑時(shí)不使用排槍，經(jīng)驗(yàn)證明排槍很不準(zhǔn)確，極易跳孔，不要圖便宜買低檔的tips因?yàn)镋LISA不但會(huì)放大被檢測的目

PVDF膜轉(zhuǎn)印膜要如何使用2025/06/26: PVDF膜即聚偏二氟乙/烯膜(polyvinylidenefluoride)是蛋白質(zhì)印跡法中常用的一種固相支持物。PVDF本質(zhì)是一種疏水性的聚合物，在水溶液中不會(huì)浸濕，為了在水性緩沖液和系統(tǒng)中使用PVDF膜，首先必須將其浸泡在50%(v/v)或更高濃度的醇溶液中。PVDF膜在使用時(shí)需預(yù)處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團(tuán)，使其更容易與帶負(fù)電的蛋白結(jié)合。甲醇、乙醇和異丙醇都適合浸泡這種膜。隨著膜的外觀從不透明到半透明，浸濕是顯而易見的。之后必須用水反復(fù)沖洗以去除醇類，經(jīng)預(yù)處理的膜可以直接放入

使用細(xì)胞培養(yǎng)皿時(shí)，注意事項(xiàng)有哪些？2025/06/26: 培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿，由一個(gè)平面圓盤狀的底和一個(gè)蓋組成，是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中常見的一種耗材。那么使用培養(yǎng)皿有哪些注意事項(xiàng)呢？一起來看看吧！注意事項(xiàng)1、培養(yǎng)皿質(zhì)地脆弱、易碎，故在清洗及拿放時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎、輕拿輕放。2、使用完畢的培養(yǎng)皿及時(shí)清洗干凈，存放在安全、固定的位置，防止損壞、摔壞。3、使用培養(yǎng)皿的時(shí)候倒置的原因：1）防止培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)，特別是培養(yǎng)基倒的時(shí)候如果倒的比較少的時(shí)候更容易干掉,影響微生物生長。2）防止形成的冷凝水滴落在培養(yǎng)基上造成染菌。3）倒放可以在某種程度上防止菌

不同形狀的細(xì)胞培養(yǎng)板如何選擇2025/06/16: 平底的細(xì)胞培養(yǎng)板是什么類型的細(xì)胞都可用的，但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少，比如做克隆時(shí)就用96孔平底板。另外，做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)，無論貼壁和懸浮細(xì)胞一般均用平底板。至于U或V型板，一般在某些特殊要求時(shí)才使用。如在免疫學(xué)方面，當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)，需要二者相互接觸以刺激。因此，一般需要U型板，因細(xì)胞會(huì)由于重力的作用而聚集在一個(gè)很小的范圍內(nèi)；V型板的用途更少，一般用于細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)時(shí)，為了使效靶細(xì)胞緊密接觸，常使用V型板﹐但這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代(加入細(xì)胞后﹐低速離心）。如果是養(yǎng)細(xì)胞的話，通常是運(yùn)用平底的

胎牛血清的常用配比和血清使用注意事項(xiàng)2025/06/10: 一、配制培養(yǎng)基：50mL的培養(yǎng)基，可以用450mIDMEM（89%）+50ml胎牛血清（10%）+5ml雙抗（1%）配制。二、配制細(xì)胞凍存液：現(xiàn)配現(xiàn)用，根據(jù)細(xì)胞類型調(diào)整培養(yǎng)基、血清和DMSO的比例，通常為6：3：1或7：2：1。例如，對(duì)于存活率高的細(xì)胞系，可以用培養(yǎng)基：血清：DMSO=7：2：1的比例配制，對(duì)于存活率低的細(xì)胞系或需要長時(shí)間保存的細(xì)胞系，可以增加血清濃度。血清使用注意事項(xiàng)一、避免反復(fù)凍融。血清解凍后，可在2-8℃條件下儲(chǔ)存6周。如解凍后的血清儲(chǔ)存時(shí)間需要大于6周，建議分裝成合適的體

透析的原理和過程2025/06/05: 一、透析的原理透析只需要使用專用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內(nèi)，而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到袋外，直到袋內(nèi)外兩邊的濃度達(dá)到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱為“滲出液”或“透析液”。透析的動(dòng)力是擴(kuò)散壓，擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質(zhì)在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4

免疫熒光實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞爬片的操作步驟2025/05/28: 首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再烤箱中大約8小時(shí)烤干備用。爬片可以在培養(yǎng)皿六孔板或24孔板中都可，我選擇在培養(yǎng)皿中爬。一為節(jié)約經(jīng)費(fèi)（培養(yǎng)皿可以重復(fù)利用）二來覺得培養(yǎng)皿口大，操作比較方便。培養(yǎng)皿消毒同上，消毒時(shí)記得消兩把鑷子具體操作是：用胰酶消化好細(xì)胞，充分吹打，使之成單細(xì)胞懸液（注意：這一點(diǎn)很重要，關(guān)系到將來爬出來片子的質(zhì)量）取出消毒的培養(yǎng)皿，可以先加少量培養(yǎng)基（以使玻片與

標(biāo)準(zhǔn)溶液與溶液的區(qū)別是什么2025/05/23: 什么是溶液，什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液?事實(shí)上有很多人經(jīng)常將兩者混淆，常規(guī)來說，溶液指的是多種或最少兩種物質(zhì)組成的混合物，而標(biāo)準(zhǔn)溶液則是具有準(zhǔn)確已知濃度的試劑溶液，但標(biāo)準(zhǔn)溶液是屬溶液，雖然兩者有著明顯的區(qū)別。下面小編來給大家詳細(xì)介紹一下標(biāo)準(zhǔn)溶液與溶液的區(qū)別。標(biāo)準(zhǔn)溶液與溶液的區(qū)別：溶液是由至少兩種物質(zhì)組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(zhì)(溶質(zhì))以分子或更小的質(zhì)點(diǎn)分散于另一物質(zhì)(溶劑)中。物質(zhì)在常溫時(shí)有固體、液體和氣體三種狀態(tài)。溶液的均一性包含密度，組成，性質(zhì)都一樣，除此外，溶液還分為飽和溶液和不飽和溶液。標(biāo)

姬姆染色液的操作步驟2025/05/23: 操作步驟：1、滴加姬姆染色液A液（0.5-0.8ml）于涂片上，并讓染液覆蓋整個(gè)標(biāo)本涂色片染色1分鐘。2、將姬姆薩染色液B液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2-3倍）以洗耳球吹出微風(fēng)使液面產(chǎn)生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10分鐘。3、水洗（沖洗時(shí)不能先倒掉染液，應(yīng)以流水沖去，以防有沉渣沉淀在標(biāo)本上）。4、干燥，鏡檢。注意事項(xiàng)：1、染色時(shí)間要視何種標(biāo)本，涂片薄厚，有核細(xì)胞多少，何種細(xì)胞及溫室等而定；通常染血液涂片時(shí)滴加B液后染1-3分鐘即可，染骨髓片則應(yīng)不少于5分鐘。2、做骨髓涂片時(shí)因?yàn)楣撬枥w

細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板的不同之處2025/05/20: 細(xì)胞培養(yǎng)板1.細(xì)胞培養(yǎng)板不僅有96孔板，規(guī)格多樣，更有平底、U型底、V型底之分，適配不同功能。2.細(xì)胞培養(yǎng)板每個(gè)孔的底部透光性能不一致，易對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)造成影響。3.細(xì)胞培養(yǎng)板經(jīng)過滅菌處理，可直接用于培養(yǎng)細(xì)胞。板底經(jīng)TC處理，有利于細(xì)胞貼壁培養(yǎng)。4.細(xì)胞培養(yǎng)板的要求較低，只需要符合細(xì)胞培養(yǎng)的條件即可，價(jià)格相對(duì)較低。酶標(biāo)板1.酶標(biāo)板為96孔，分為可拆卸與不可拆卸，靈活適應(yīng)不同的操作。2.酶標(biāo)板分為透明、白色、黑色三種類型，分別用于酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)與化學(xué)發(fā)光實(shí)驗(yàn)。3.酶標(biāo)板每個(gè)孔底部厚度相近，吸光度也相

細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)的方法2025/05/20: 1.MTT法：是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。該方法已廣泛用于生物活性因子的活性檢測、抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點(diǎn)是靈敏度高、經(jīng)濟(jì)、快捷。原理：活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚（Formazan）并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO）能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長處測定其吸光度值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。2.CCK-8法:可用于簡

脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法的原理和操作步驟2025/05/09: 一般來說細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法主要包括：電穿孔法、顯微注射、基因槍、磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法、多種陽離子物質(zhì)介導(dǎo)、病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染等。01脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染方法原理脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具，已經(jīng)研究的十分廣泛，用合成的陽離子脂類包裹DNA，同樣可以通過融合而進(jìn)入細(xì)胞。使用脂質(zhì)體將DNA帶入不同類型的真核細(xì)胞，與其它方法相比，有較高的效率和較好的重復(fù)性。中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體，DNA并沒有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到

無血清培養(yǎng)基的使用2025/05/06: 目前在大規(guī)模動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)中已經(jīng)普遍適用于無血清培養(yǎng)基。在疫苗生長、單抗和各種生物活性蛋白等生物制品的應(yīng)用領(lǐng)域中，優(yōu)化無血清培養(yǎng)基的成分可使不同的細(xì)胞在最有利于細(xì)胞生長和表達(dá)目的產(chǎn)物的環(huán)境中維持高密度培養(yǎng)，降低生產(chǎn)成本。在人類細(xì)胞培養(yǎng)中，應(yīng)用無血清培養(yǎng)基還能有選擇性地控制及避免成纖維細(xì)胞的過度生長。在無血清培養(yǎng)條件下，某些細(xì)胞的生長量和抗體的產(chǎn)量甚至較有血清時(shí)高出數(shù)倍。除生產(chǎn)生物制品外，無血清培養(yǎng)基也被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、腫瘤學(xué)領(lǐng)域：(1)研究細(xì)胞的分化條件：無血清培養(yǎng)基其組成可以是確

瓊脂糖的特點(diǎn)及其應(yīng)用領(lǐng)域2025/04/29: 瓊脂糖是一種有機(jī)物，化學(xué)式C24H38O19，是一種白色或黃色珠狀凝膠顆粒或粉末，為線性的多聚物，基本結(jié)構(gòu)是1,3連結(jié)的β-D-半乳糖和1,4連結(jié)的3,6-內(nèi)醚-L-半乳糖交替連接起來的長鏈。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質(zhì)混合物。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解，溫度下降到35-40℃時(shí)形成良好的半固體狀的凝膠，這是它具有多種用途的主要特征和基礎(chǔ)。瓊脂糖凝膠性能通常用凝膠強(qiáng)度表示。強(qiáng)度越高，凝膠性能越好。性能：瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解，溫度下降到35-40℃時(shí)形成良好的半固

離心管在細(xì)胞復(fù)蘇與轉(zhuǎn)移過程中的功能2025/04/29: 細(xì)胞復(fù)蘇和凍存講究“慢凍快溶”，復(fù)蘇時(shí)一定要將凍存在液氮或-80℃中凝固的細(xì)胞凍存液快速融化至37℃，使胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。●打開水浴鍋加熱至37℃?！癯瑑襞_(tái)上放好離心管（離心管規(guī)格選用15ml的），細(xì)胞培養(yǎng)瓶，移液管，紫外滅菌至少20至30分鐘，吹風(fēng)5至10分鐘除去臭氧。●37℃預(yù)熱好要復(fù)蘇細(xì)胞的培養(yǎng)液，也可以不用預(yù)熱培養(yǎng)液，根據(jù)細(xì)胞情況選擇?！裣螂x心管中加約5至10ml培養(yǎng)液，從液氮罐或-80℃中取出凍存細(xì)胞，立即將凍存管放入37℃

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