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新品推薦 | PVDF轉(zhuǎn)印膜國(guó)產(chǎn)平替版上線！2024/12/11: 貨號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)規(guī)格LS-PVDF-045-ZPVDF轉(zhuǎn)印膜,0.45μm(30cmx3m)1卷/盒LS-PVDF-022-ZPVDF轉(zhuǎn)印膜,0.22μm(30cmx3m)1卷/盒主營(yíng)品牌：Lanso、Ameko、Sigma、Amresco、Abcam、Spectrum、Axygen、Corning、Gibco、Hyclone、Invitrogen、Millipore、Roche、Aladdin、Tci、Merck、Qiagen、Supelco、Vetec、Sab、Oxoid、Acros、Viska

脂糖凝膠的制作及瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)技巧2024/12/10: 瓊脂糖凝膠電泳與其他支持物電泳最主要區(qū)別是:它兼有"分子篩"和"電泳"的雙重作用。瓊脂糖凝膠具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，物質(zhì)分子通過(guò)時(shí)會(huì)受到阻力，大分子物質(zhì)在涌動(dòng)時(shí)受到的阻力大，因此在凝膠電泳中，帶電顆粒的分離不僅取決于凈電荷的性質(zhì)和數(shù)量，而且還取決于分子大小，這就大大提高了分辨能力。但由于其孔徑相比于蛋白質(zhì)太小，對(duì)大多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)其分子篩效應(yīng)微不足道，故瓊脂糖凝膠電泳是核酸分析常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。瓊脂糖凝膠電泳操作簡(jiǎn)單、快速，通過(guò)調(diào)整其使用濃度,使得分辨率達(dá)到大多數(shù)實(shí)驗(yàn)的要求,因此成為分離、鑒定、純化核酸分子的

超低吸附細(xì)胞培養(yǎng)板的特點(diǎn)2024/12/06: 三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(throe-dimensionalcellculture,TDCC,簡(jiǎn)稱(chēng)3D培養(yǎng))是指通過(guò)細(xì)胞聚集建立細(xì)胞球或?qū)⒓?xì)胞嵌入支架上或支架內(nèi)來(lái)模擬真實(shí)生物體組織的ECM(細(xì)胞外基質(zhì))，進(jìn)而在一定程度上模擬體內(nèi)微環(huán)境。3D培養(yǎng)技術(shù)既能保留體內(nèi)細(xì)胞微環(huán)境的物質(zhì)及結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，又能展現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)的直觀性及條件可控的優(yōu)勢(shì)。3D細(xì)胞培養(yǎng)優(yōu)勢(shì)：-細(xì)胞形態(tài)和功能更穩(wěn)定-模擬體內(nèi)細(xì)胞的微生物環(huán)境-提供更準(zhǔn)確的藥物篩選策略3D細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用：-藥物篩選、藥物機(jī)制研究-組織工程和再生醫(yī)學(xué)-類(lèi)器官和干細(xì)胞模型研究

N2添加劑的使用方法2024/12/03: GibcoN2添加劑基于Bottenstein'sN-1配方，是一種化學(xué)成分確定的無(wú)血清添加劑?？捎糜谥С衷醋酝庵苌窠?jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、原代神經(jīng)母細(xì)胞瘤及有絲分裂后神元經(jīng)的生產(chǎn)和表達(dá)。N2添加劑作為100X濃縮液提供，可與補(bǔ)充生長(zhǎng)因子后的Neurobasa培養(yǎng)基配合使用。同時(shí)它也可以與DMEM配合使用。使用方法：1、N2細(xì)胞培養(yǎng)添加劑是100X濃度。2、用前請(qǐng)用基礎(chǔ)培養(yǎng)基（如Neurobasal）稀釋到1X。3、如準(zhǔn)備100ml培養(yǎng)基：請(qǐng)將1ml的N2細(xì)胞培養(yǎng)添加劑（100X）加入到99ml的

細(xì)胞爬片的特點(diǎn)，操作注意事項(xiàng)及其保存方式2024/11/27: 在醫(yī)學(xué)生物研究中，免疫熒光檢測(cè)等需用到細(xì)胞爬片。細(xì)胞爬片是什么？其名為爬片，外文名稱(chēng)為RoundCoverslip，用于各類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)板中，讓細(xì)胞在爬片上生長(zhǎng)，后續(xù)實(shí)驗(yàn)可直接使用，避免了細(xì)胞從培養(yǎng)板轉(zhuǎn)移到載玻片上的損傷。細(xì)胞爬片采用玻璃片，經(jīng)滅菌，TC等處理后制作而成，可促進(jìn)細(xì)胞在玻片上貼壁生長(zhǎng)與形態(tài)伸展，在后期免疫組化、免疫熒光、原位雜交等處理過(guò)中也不易脫片。細(xì)胞爬片特點(diǎn)以及規(guī)格：-無(wú)污染，免清洗，節(jié)省實(shí)驗(yàn)員的時(shí)間。-γ射線滅菌，無(wú)熱源、無(wú)DNA酶、無(wú)RNA酶。-化學(xué)穩(wěn)定性好，耐受實(shí)驗(yàn)室常用溶劑

包埋劑的制備方法及注意事項(xiàng)2024/11/26: 是一種在低溫條件下使組織快速冷卻到一定硬度，然后進(jìn)行切片的方法。因其制作過(guò)程較石蠟切片快捷、簡(jiǎn)便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷。制備步驟:將組織在恒溫冷凍機(jī)里面切片。冷凍腔內(nèi)的溫度一般設(shè)置為-18℃至-25℃，根據(jù)不同組織調(diào)節(jié)不同腔溫，平時(shí)應(yīng)將冷凍頭放置在冷凍臺(tái)上。冷凍切片機(jī)應(yīng)長(zhǎng)期處在冷凍恒溫狀態(tài)。1、當(dāng)冰凍組織提取好之后，在冷凍頭上放少量的OCT或羧田基纖維素(可用普通膠水代替)，放上組織，速凍。2、待組織凍結(jié)后，將冷凍頭裝刀切片機(jī)上。3、粗切，修出切面細(xì)切幾張，用毛筆刷去刀上組織片。4、放

PVDF膜的選擇與特性2024/11/13: PVDF膜是一種用于各種實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)應(yīng)用的膜，用于過(guò)濾、分離和純化生物和化學(xué)樣品。PVDF代表聚偏二氟乙/烯，它是一種具有高化學(xué)和熱穩(wěn)定性的合成聚合物，使其適用于廣泛的應(yīng)用。PVDF膜通常用于蛋白質(zhì)和核酸轉(zhuǎn)移、蛋白質(zhì)印跡以及其他需要高蛋白質(zhì)結(jié)合能力和低背景干擾的應(yīng)用。PVDF膜大于20kda的蛋白選用0.45um的膜，小于20kda的蛋白選用0.2um的膜。PVDF膜在使用時(shí)需預(yù)處理，用甲醇處理的目的是活化膜上的正電基團(tuán)，使其更容易與帶負(fù)電的蛋白結(jié)合。PVDF膜具有較高的機(jī)械強(qiáng)度，是印跡法中的理

膠原酶II的使用方法2024/11/11: 一、什么是膠原酶II?膠原酶的化學(xué)名為膠原蛋白水解酶(Collagenase)，它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu)，而不損傷其它蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學(xué)本質(zhì)是一種蛋白質(zhì)，因此，它對(duì)溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感，極易受到外界條件的影響而改變其本身的構(gòu)象和性質(zhì)。膠原酶按其存在的方式不同可分為人體內(nèi)源性膠原酶和藥用膠原酶兩種。人體內(nèi)源性膠原酶是指人體內(nèi)部本身所具有的膠原酶，如牙齦、觸膜等上皮組織和關(guān)節(jié)滑膜、椎間盤(pán)內(nèi)都不同程度的存在著這種膠原酶，它在體內(nèi)

超濾離心管具體用法2024/11/05: 超濾離心管是一種采用優(yōu)化過(guò)濾結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)方式，減少濃差極化，降低了膜易污染堵塞機(jī)率，加快了離心速度，縮短了離心所需的時(shí)間；超濾離心管還可用的膜表面面積提供快速樣品處理。超濾離心管具體用法：(1)選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū)，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。(2)新買(mǎi)來(lái)的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量過(guò)膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過(guò)管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需

關(guān)于牛血清白蛋白的作用及常見(jiàn)問(wèn)題2024/10/28: 牛血清白蛋白是牛血清中的一種球蛋白，又稱(chēng)第五組分。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。在動(dòng)物細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)中，添加白蛋白可起到生物和機(jī)械保護(hù)作用和載體作用。牛血清白蛋白分子量為66.446kDa，等電點(diǎn)為4.7。牛血清白蛋白多用在生化研究、遺傳工程和醫(yī)藥研究、醫(yī)藥保健食品、調(diào)味品、維持滲透壓、pH緩沖、載體作用等。牛血清白蛋白的作用牛血清白蛋白一般做為穩(wěn)定劑被用于限制酶或者修飾酶的保存溶液和反應(yīng)液中，因?yàn)橛行┟冈诘蜐舛认虏环€(wěn)定或活性低。加入牛血清白蛋白后，它可能

α-淀粉酶的性質(zhì)及應(yīng)用2024/10/24: α-淀粉酶，系統(tǒng)名稱(chēng)為1,4-α-D-葡聚糖葡聚糖水解酶，別名為液化型淀粉酶、液化酶、α-1，4-糊精酶。黃褐色固體粉末或黃褐色至深褐色液體，含水量5%~8%。溶于水，不溶于乙醇。FAO/WHO規(guī)定，ADI無(wú)特殊限制.。性質(zhì)：在高濃度淀粉保護(hù)下α-淀粉酶的耐熱性很強(qiáng)，在適量的鈣鹽和食鹽存在下，pH值為5.3~7.0時(shí)，溫度提高到93~95℃仍能保持足夠高的活性。為便于保存，常加入適量的碳酸鈣等作為抗結(jié)劑防止結(jié)塊。α-淀粉酶可以水解淀粉內(nèi)部的α-1,4-糖苷鍵，水解產(chǎn)物為糊精、低聚糖和單糖，酶作用

脂質(zhì)體細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法2024/10/21: 1、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復(fù)合物，也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附，再通過(guò)融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)染方法之一，其轉(zhuǎn)染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。2、磷酸鈣共沉淀法該方法可重復(fù)性差，而且磷酸鈣溶液對(duì)溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對(duì)細(xì)胞尤其是原代細(xì)胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因?yàn)槠浜懈邼舛鹊牧姿猁}。3、電穿孔轉(zhuǎn)染法電流能夠可逆地?fù)舸┘?xì)胞膜形成瞬時(shí)

培養(yǎng)基的配置方法和常見(jiàn)培養(yǎng)基知識(shí)2024/10/18: 1.選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)就微生物主要類(lèi)型而言，有細(xì)菌、放線菌、酵母菌、霉菌、原生動(dòng)物、藻類(lèi)及病毒之分，培養(yǎng)它們所需的培養(yǎng)基各不相同。在實(shí)驗(yàn)室中常用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基(或簡(jiǎn)稱(chēng)普通肉湯培養(yǎng)基)培養(yǎng)細(xì)菌，用高氏I號(hào)合成培養(yǎng)基培養(yǎng)放線菌，培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基。2.營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適培養(yǎng)基中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時(shí)微生物才能生長(zhǎng)良好，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)濃度過(guò)低時(shí)不能滿足微生物正常生長(zhǎng)所需，濃度過(guò)高時(shí)則可能對(duì)微生物生長(zhǎng)起抑制作用，例如高濃度糖類(lèi)物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽、重金屬離子等不僅不能維持

牛血清白蛋白和牛血清蛋白的區(qū)別2024/10/15: 牛血清白蛋白和牛血清蛋白在化學(xué)成分和用途上存在區(qū)別?牛血清白蛋白（BSA）是牛血清中的一種球蛋白，包含607個(gè)氨基酸殘基，分子量為66.446KDa，等電點(diǎn)為4.7。它主要應(yīng)用于生化實(shí)驗(yàn)中，如作為Westernblot中的Blockingagent，在酶切反應(yīng)緩沖液中加入BSA，通過(guò)提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度，對(duì)酶起保護(hù)作用，防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環(huán)境因素如加熱、表面張力及化學(xué)因素引起的變性。此外，BSA還廣泛應(yīng)用于ELISA及WB實(shí)驗(yàn)中，用作封閉液、樣本稀釋

櫻花包埋劑的操作步驟及注意事項(xiàng)2024/10/10: 檢測(cè)原理聚乙X醇溶液降溫低于零度以下時(shí)，由液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài)，用于冰凍切片組織包埋，可以在切片時(shí)對(duì)組織起到支撐的作用。操作步驟1、冰凍制片組織常規(guī)取材。2、取材后的組織材塊用干擦布或吸水紙充分吸干表面水分。3、在冷凍切片機(jī)里預(yù)冷的組織托上滴加冷凍切片組織包埋劑。4、待包埋劑底部變白后放上組織材塊。5、迅速放上冷凍錘(低于-25℃)，待組織與包埋劑冷凍凝固后取下冷凍錘。6、將組織托夾入切片夾頭，進(jìn)行切片。7、切片完成后可將組織托置于室溫下3-5分鐘解凍后變軟，用水將包埋劑沖洗干凈。8、將組織放入包埋盒

巴氏吸管的使用特點(diǎn)2024/09/30: 巴氏吸管的特點(diǎn)：1.精選醫(yī)用級(jí)LDPE原料制成，適用于少量液體的吸取和轉(zhuǎn)移。2.表面張力優(yōu)化處理，液體的流動(dòng)性強(qiáng)，更易于操作。3.透明度好，便于觀察。4.具有一定的彈塑性，可以在一定的角度內(nèi)彎曲，有利于進(jìn)入微量貨異性容器進(jìn)行取液或加液等操作。5.彈性好，不易破裂，適用于快速移液。6.使用方便，準(zhǔn)確可靠，滴量的可重復(fù)性好。7.管端可熱封，用于少量液體的運(yùn)送。巴氏吸管的用途：主要用于細(xì)胞試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、克隆試驗(yàn)等少量液體的吸取、轉(zhuǎn)移或攜帶等操作，廣泛地應(yīng)用于遺傳、醫(yī)藥、防疫、臨床、遺傳、生化、石化、

IMDM液體培養(yǎng)基的應(yīng)用2024/09/29: 在表達(dá)狂犬抗體的CHO細(xì)胞無(wú)血清懸浮培養(yǎng)方法中的應(yīng)用：表達(dá)狂犬抗體的CHO細(xì)胞無(wú)血清懸浮培養(yǎng)方法，包括以下步驟：1、細(xì)胞株的培養(yǎng)：所述細(xì)胞株為中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞，且以下簡(jiǎn)稱(chēng)為細(xì)胞；將細(xì)胞以2*105—6*105cells/ml的數(shù)量接種于血清培養(yǎng)基，培養(yǎng)條件為37℃，5%二氧化碳的培養(yǎng)箱，得到細(xì)胞A；測(cè)定細(xì)胞A的生長(zhǎng)曲線以及加入微量的促生長(zhǎng)因子后得到細(xì)胞A的生長(zhǎng)曲線；所述促生長(zhǎng)因子為促生長(zhǎng)劑G-CSF-RCHP，且按0.2—0.4μl/ml添加至血清培養(yǎng)基。2、細(xì)胞的收集：將生長(zhǎng)于血清培養(yǎng)基中的細(xì)

透析袋原理是什么？根據(jù)分子量篩選，使用方法的詳細(xì)介紹2024/09/27: 一、透析的原理透析只需要使用專(zhuān)用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀，將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi)，將此透析袋浸入水或緩沖液中，樣品溶液中大分子量的生物分子被截留在袋內(nèi)，而鹽和小分子物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到袋外，直到袋內(nèi)外兩邊的濃度達(dá)到平衡為止。保留在透析袋內(nèi)未透析出的樣品溶液稱(chēng)為“保留液”，袋（膜）外的溶液稱(chēng)為“滲出液”或“透析液”。透析的動(dòng)力是擴(kuò)散壓，擴(kuò)散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶質(zhì)在膜內(nèi)外兩邊的濃度梯度，還正比于膜的面積和溫度，通常是4

你所不了解的過(guò)氧化氫酶（CAT）2024/09/23: 過(guò)氧化氫酶是一種普遍存在于幾乎所有生物體內(nèi)的一種抗氧化酶，主要分布于植物的葉綠體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、動(dòng)物的肝和紅細(xì)胞中。它是過(guò)氧化物酶體的標(biāo)志酶,約占過(guò)氧化物酶體酶總量的40%。過(guò)氧化氫酶是由四個(gè)多肽鏈組成的同源四聚體，每一個(gè)亞基含有超過(guò)500個(gè)氨基酸殘基，且每個(gè)亞基的活性位點(diǎn)都含有一個(gè)卟啉血紅素基團(tuán)，用于催化過(guò)氧化氫的反應(yīng)。過(guò)氧化氫酶的最適pH接近7，最適溫度則因物種而異。過(guò)氧化氫酶的主要作用是催化過(guò)氧化氫分解為水和氧氣，清除體內(nèi)的過(guò)氧化氫，從而使細(xì)胞免于遭受H2O2的毒害，是生物防御體系的關(guān)鍵

標(biāo)準(zhǔn)溶液如何配置2024/09/20: 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過(guò)程標(biāo)準(zhǔn)溶液是指已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液包括鐵、錳、鎳、銅、硅、釩等金屬、非金屬還有石油類(lèi)、陰離子、標(biāo)準(zhǔn)樣品及標(biāo)準(zhǔn)溶液（單標(biāo)及混標(biāo)共100多種）。標(biāo)準(zhǔn)溶液有兩種配制方法：(1)直接配制法準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的基準(zhǔn)試劑，溶解后定量轉(zhuǎn)入容量瓶中，加試劑水稀釋至刻度，充分搖勻，根據(jù)稱(chēng)取基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量和容瓶體積，計(jì)算其準(zhǔn)確濃度。(2)間接配制法間接配制法又稱(chēng)標(biāo)定法，是指將要配制的溶液先配制成近似于所需濃度的溶液，然后再用基準(zhǔn)物或標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定出它的準(zhǔn)確濃度。注意事項(xiàng)(1)稱(chēng)樣時(shí)要準(zhǔn)確稱(chēng)量，且

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