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IMDM培養(yǎng)基的實(shí)際用途2025/04/24: 1、細(xì)胞株的培養(yǎng)：所述細(xì)胞株為中國倉鼠卵巢細(xì)胞，且以下簡稱為細(xì)胞；將細(xì)胞以2*105—6*105cells/ml的數(shù)量接種于血清培養(yǎng)基，培養(yǎng)條件為37℃，5%二氧化碳的培養(yǎng)箱，得到細(xì)胞A；測(cè)定細(xì)胞A的生長曲線以及加入微量的促生長因子后得到細(xì)胞A的生長曲線；所述促生長因子為促生長劑G-CSF-RCHP，且按0.2—0.4μl/ml添加至血清培養(yǎng)基。2、細(xì)胞的收集：將生長于血清培養(yǎng)基中的細(xì)胞A使用胰酶處理1—5分鐘后，收集細(xì)胞A于15ml的離心管中，1000rpm離心3分鐘，吸入37℃預(yù)熱的10ml

ECL化學(xué)發(fā)光底物（高靈敏度）的操作流程2025/04/24: ECL化學(xué)化學(xué)發(fā)光底物（超敏）可為使用辣根過氧化物酶（HRP）偶聯(lián)物的免疫印跡實(shí)驗(yàn)提供明亮的信號(hào)和低皮克級(jí)檢測(cè)靈敏度。該ECL底物能夠兼容各種膜、封閉液和寬范圍抗體稀釋液，以出色性能、通用性和高性價(jià)比，滿足用戶的免疫印跡應(yīng)用需求。操作步驟：1、執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE、轉(zhuǎn)模和WesternBlot步驟。注意用HRP標(biāo)記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。2、WesternBlot最后一次洗模的同時(shí)配置發(fā)光工作液：分別取等體積的A液和B液，放入干凈容器中混合（注意吸取A液和B液的吸頭一定

酵母蛋白胨的特點(diǎn)及其在蛋白胨應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)2025/04/15: 酵母蛋白胨的優(yōu)勢(shì)：動(dòng)植物源蛋白胨是市場(chǎng)中主要的蛋白胨，對(duì)于比較粗放的發(fā)酵，該類產(chǎn)品具有一定的優(yōu)勢(shì)。但隨著酵母要求逐漸精細(xì)化、標(biāo)準(zhǔn)化后，這類蛋白胨的弊端逐漸暴露出來。動(dòng)植物生長的環(huán)境及一些外在因素，可能造成動(dòng)植物生長狀態(tài)的波動(dòng)，進(jìn)而造成其體內(nèi)蛋白含量波動(dòng)，并且蛋白的儲(chǔ)存、提取和加工體系基本是開放的，可能會(huì)造成原料品質(zhì)的變化（如變色、腐敗等）和營養(yǎng)成分的差異，最終導(dǎo)致蛋白胨產(chǎn)品質(zhì)量的不穩(wěn)定，以此為原料，勢(shì)必會(huì)影響發(fā)酵生產(chǎn)的穩(wěn)定性；動(dòng)物源蛋白凍可能存在致病性和風(fēng)俗禁忌問題，植物性的蛋白胨主要存在過敏性

酶標(biāo)板和細(xì)胞培養(yǎng)板之間的區(qū)別2025/04/10: 什么是酶標(biāo)板，它是一種配合在酶標(biāo)儀上，用來做酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)的器材。雖然它看上去只是一塊普通的有孔的塑料板，但是在酶免疫測(cè)定中卻是一個(gè)部分。酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)，簡稱ELISA，是酶免疫測(cè)定技術(shù)中應(yīng)用技術(shù)。其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的

巴氏吸管的特點(diǎn)及用途2025/04/10: 巴氏吸管是一種兩端開口的由透明高分子材料聚乙烯制作而成的吸管也稱巴斯德吸管、轉(zhuǎn)液管、吸液管巴氏吸管的特點(diǎn)：1.精選醫(yī)用級(jí)LDPE原料制成，適用于少量液體的吸取和轉(zhuǎn)移。2.表面張力優(yōu)化處理，液體的流動(dòng)性強(qiáng)，更易于操作。3.透明度好，便于觀察。4.具有一定的彈塑性，可以在一定的角度內(nèi)彎曲，有利于進(jìn)入微量貨異性容器進(jìn)行取液或加液等操作。5.彈性好，不易破裂，適用于快速移液。6.使用方便，準(zhǔn)確可靠，滴量的可重復(fù)性好。7.管端可熱封，用于少量液體的運(yùn)送。巴氏吸管的用途：主要用于細(xì)胞試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、克隆試驗(yàn)

電泳緩沖液具有哪些特性2025/04/01: 電泳緩沖液是核酸、蛋白質(zhì)凝膠電泳系統(tǒng)的一個(gè)重要組成，是電泳場(chǎng)中的導(dǎo)體，也是維持電泳系統(tǒng)恒定pH值的必要條件。常見的核酸電泳緩沖液有:TAE、TBE、TPE和MOPS等。電泳緩沖液的特點(diǎn)：1.TAE是使用的緩沖系統(tǒng)。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量(TBE中電泳時(shí)測(cè)出的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)大于實(shí)際分子質(zhì)量)，且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。TAE的缺點(diǎn)

確保細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定的要點(diǎn)2025/03/24: 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，無菌操作是確保實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵步驟之一。細(xì)胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境可以有效防止外源性細(xì)菌、真菌和病毒的污染，從而保證細(xì)胞的純度和生長狀態(tài)。本文將介紹無菌操作的重要性，以及一些常用的無菌技術(shù)和注意事項(xiàng)，幫助實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)。無菌操作的重要性細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的成功與否直接依賴于細(xì)胞的純度和生長狀態(tài)。任何微小的污染都可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差或失敗。無菌操作的目的是消除和預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)過程中的污染，確保細(xì)胞的純度和生長環(huán)境的穩(wěn)定性。通過無菌操作，我們可以盡可能減少以下問題的出現(xiàn)：外源性細(xì)菌、

細(xì)胞培育所需求的8大基本條件2025/03/24: 1.溫度細(xì)胞溫度過低時(shí)細(xì)胞成長緩慢甚至不成長。利用冷凍保藏細(xì)胞可保持細(xì)胞的原有割裂分解能力。溫度過高導(dǎo)致細(xì)胞。這主要是由酶和蛋白質(zhì)所需求的適溫度決定的。大都生物大分子遇到高溫后簡單導(dǎo)致空間結(jié)構(gòu)改動(dòng)或者喪失（變性）。細(xì)胞膜遇到高溫后簡單變化。2.pH過酸或過堿可導(dǎo)致細(xì)胞。這主要與蛋白質(zhì)的變性和細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)受損有關(guān)。3.透壓細(xì)胞內(nèi)外可溶于水的物質(zhì)份額和品種決定細(xì)胞的脹大與收縮程度，因?yàn)榧?xì)胞膜是半透膜，只允許對(duì)自己有利的物質(zhì)經(jīng)過。4.細(xì)胞養(yǎng)物養(yǎng)分物和水一同，又名細(xì)胞培育液，培育液中含有細(xì)胞增殖和成長所

TRIZOL法如何提取細(xì)胞中的總RNA2025/03/18: RIZOL是一種總RNA抽提試劑，TRIZOL在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性，是最常見的RNA提取方法之一。實(shí)驗(yàn)試劑及原理：（1）TRIZOL含有苯酚、異硫氰酸胍等物質(zhì)，能迅速破碎細(xì)胞并抑制細(xì)胞釋放出的核酸酶。TRIZOL的主要成分是苯酚。TRIZOL在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性，因此常用于對(duì)純化RNA及標(biāo)準(zhǔn)化RNA的生產(chǎn)。（2）氯仿：其作為有機(jī)溶劑可以快速破壞細(xì)胞、使內(nèi)容物釋放、去除勻漿中的脂溶性雜質(zhì)；可以抑制RNA酶的活性，并使蛋白質(zhì)變性，易于通過離心去除。（3）異丙醇：用

馬血清在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的作用2025/03/06: 馬血清是采用健康馬血液為原料，經(jīng)無菌采集、分離、微孔過濾后而成，性狀為澄清液體，無噬菌體、低內(nèi)毒素，無溶血無異物無細(xì)菌真菌支原體霉形體衣原體等，促細(xì)胞生長繁殖效果好，在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中是常用的試劑。以下是馬血清在細(xì)胞生物學(xué)中的作用：1、馬血清可用于細(xì)胞培養(yǎng)或誘導(dǎo)樹突狀細(xì)胞，且細(xì)胞生長、增殖狀況良好。有研究人員分別用胎牛血清和馬血清培養(yǎng)馬單核細(xì)胞來產(chǎn)生樹突狀細(xì)胞（eqMoDC），結(jié)果發(fā)現(xiàn)，馬血清馬血清生成的eqMoDC與FBS生成的eqMoDC沒有區(qū)別。然而，與馬血清補(bǔ)充培養(yǎng)基一起孵育的eqMoDC在從

透析袋的使用方法2025/02/25: 透析袋的選擇1，正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離，需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率至少為25，選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得至少90%的保留率。2，正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴(kuò)散距離較長透析較慢。為易于使用，建議使用總長（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15厘米的透析袋。3，透

聚合酶鏈反應(yīng)2025/02/19: PCR由變性–退火–延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：①模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;②模板DNA與引物的退火(復(fù)性)：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合;③引物的延伸：DNA模板–引物結(jié)合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應(yīng)原料，靶序列為模板，按堿基配對(duì)與半保留復(fù)制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留

姬姆薩染色法的操作步驟及注意事項(xiàng)2025/02/10: 操作步驟：1、滴加姬姆染色液A液（0.5-0.8ml）于涂片上，并讓染液覆蓋整個(gè)標(biāo)本涂色片染色1分鐘。2、將姬姆薩染色液B液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2-3倍）以洗耳球吹出微風(fēng)使液面產(chǎn)生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10分鐘。3、水洗（沖洗時(shí)不能先倒掉染液，應(yīng)以流水沖去，以防有沉渣沉淀在標(biāo)本上）。4、干燥，鏡檢。注意事項(xiàng)：1、染色時(shí)間要視何種標(biāo)本，涂片薄厚，有核細(xì)胞多少，何種細(xì)胞及溫室等而定；通常染血液涂片時(shí)滴加B液后染1-3分鐘即可，染骨髓片則應(yīng)不少于5分鐘。2、做骨髓涂片時(shí)因?yàn)楣撬枥w

ELISA實(shí)驗(yàn)前務(wù)必注意事項(xiàng)2025/02/05: 目前很多人在訂購ELISA試劑盒的時(shí)候會(huì)問到一些關(guān)于試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作步驟及應(yīng)注意的哪些問題，下面我司針對(duì)一些初學(xué)者，將ELISA實(shí)驗(yàn)前的注意事項(xiàng)做了一份報(bào)告如下：請(qǐng)大家在實(shí)驗(yàn)前務(wù)必注意。1、仔細(xì)閱讀說明書2、檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過有效期，請(qǐng)勿使用。3、按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）4、標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實(shí)驗(yàn)者，注意低溫保存5、準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標(biāo)儀）6、按說明書將

細(xì)胞染色的方式2025/01/21: 細(xì)胞染色是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)，它涉及到使用特定的染料或熒光探針來觀察和分析細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能。以下是一些常見的細(xì)胞染色方法和染料：瑞氏染色（Wright'sstain）染液主要由堿性染料亞甲藍(lán)（美藍(lán)）和酸性染料伊red溶于甲醇配置形成。操作簡單，染色時(shí)間短，對(duì)細(xì)胞質(zhì)成分及中性顆粒染色效果較好。染色效果較差，容易退色，對(duì)細(xì)胞核染色效果較姬姆薩染色法差。保存時(shí)間短，適用于臨時(shí)性檢驗(yàn)，如血涂片血細(xì)胞分析。姬姆薩染色（Giemsa'sstain）染液主要由堿性染料天青色素、酸性染料伊red、甘油和甲醇

胰酶的作用和應(yīng)用2025/01/15: 胰酶是經(jīng)提取、精制、復(fù)配而成的一種復(fù)合酶，含有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶等，具有較強(qiáng)的分解蛋白質(zhì)及脂肪等能力，廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)療、釀造、絲綢、制革等行業(yè)。應(yīng)用領(lǐng)域：1、胰酶應(yīng)用在動(dòng)物蛋白水解，如雞豬牛等家禽肉類、骨類肉副產(chǎn)品、魚蝦蚌類等水海產(chǎn)品的蛋白水解，生產(chǎn)各種肉類香精、骨湯料、肉類及海產(chǎn)品的抽提物。2、胰酶是一種無毒的蛋白質(zhì)，已成功應(yīng)用于洗滌劑用酶工業(yè)，可添加在普通洗衣粉、濃縮洗衣粉和液體洗滌劑當(dāng)中，既可用于家庭洗衣，也可用于工業(yè)洗衣，可以有效的去除蛋類、乳制品、或肉汁、菜汁等蛋白類的污漬，另

為什么要選擇超低吸附產(chǎn)品2025/01/06: 超低吸附系列產(chǎn)品與傳統(tǒng)培養(yǎng)表面有什么不同？該怎么選？細(xì)胞培養(yǎng)中，除了選擇合適的培養(yǎng)試劑搭配優(yōu)化后的培養(yǎng)條件，還需要謹(jǐn)慎選擇合適的培養(yǎng)器皿，對(duì)細(xì)胞的生長和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性有至關(guān)重要的影響。1）用于貼壁細(xì)胞的TC處理培養(yǎng)表面TC處理表示該器皿經(jīng)過表面的改性處理，適合貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。LANSO多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)耗材都經(jīng)過TC處理，能夠優(yōu)化貼壁效果，提高培養(yǎng)效率。2）用于懸浮細(xì)胞的未經(jīng)處理培養(yǎng)表面高質(zhì)量，透光良好的聚苯乙烯表面疏水，是懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇，也適用于各種生化檢驗(yàn)。使用這種表面，細(xì)胞可以在懸浮的

如何配置PBS2025/01/02: PBS作為生物實(shí)驗(yàn)中試劑，PBS是磷酸緩沖鹽溶液，一般作為溶劑，起溶解保護(hù)試劑的作用。一般的有活性的生物制劑都要用它來稀釋。它具有鹽平衡、可調(diào)整適宜pH、可以緩沖pH等特點(diǎn)。PBS、蒸餾水和生理鹽水三種溶劑該怎么選擇呢？蒸餾水不具有鹽平衡作用，可以破壞生物蛋白的結(jié)構(gòu)及生物特性；而生理鹽水不具有調(diào)整pH的作用，對(duì)完整的、具有活性的物質(zhì)不能保證其在最適條件下參與生物反應(yīng)。在實(shí)驗(yàn)室也常見PB、PBST溶液。PB溶液的成分通常有磷酸鈉和磷酸鉀。若只是化學(xué)反應(yīng),用PB溶液就行。在PB的基礎(chǔ)上按照一定比例加

Eppendorf移液槍使用說明2024/12/24: 操作步驟:1.移液槍的選擇:根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要，選擇合試量程的槍。以滿足既能吸取所需的體積為準(zhǔn)，減少多次操作所造成的誤差。在能滿足要求的情況下，盡量選擇量程較小的槍。2.量程的調(diào)節(jié):將移液器橫置，水平放至自己的眼前，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。在容量設(shè)定時(shí)，還有一個(gè)需要特別注意的地方。當(dāng)我們從大值調(diào)整到小值時(shí)，剛好就行;但從小值調(diào)整到大值時(shí)，就需要調(diào)超三分之一圈后再返回。3.槍頭(吸液嘴)的裝配:將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可使其緊密結(jié)合

緩沖液的原理及作用2024/12/18: 由弱酸HA及其鹽NaA所組成的緩沖溶液對(duì)酸的緩沖作用，是由于溶液中存在足夠量的堿A-的緣故。當(dāng)向這種溶液中加入一定量的強(qiáng)酸時(shí)，H+離子基本上被A-離子消耗：所以溶液的pH值幾乎不變；當(dāng)加入一定量強(qiáng)堿時(shí)，溶液中存在的弱酸HA消耗OH-離子而阻礙pH的變化。在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說明它的緩沖能力是有一定限度的。緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc

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