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2019
07-29

Phenyl苯基色譜柱的維護(hù)步驟
Phenyl苯基色譜柱采用高度可控的單分子層形成和封尾技術(shù)。高的柱間重現(xiàn)性，高的選擇性和分離效率，適合分離酸性、中性和堿性化合物，以及許多藥物分子等。推薦使用有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑/水體系的流動(dòng)相。Phenyl苯基色譜柱的維護(hù)：在使用新的Phenyl苯基色譜柱應(yīng)該在自己的液相色譜儀上進(jìn)行性能測(cè)試，即使用Phenyl苯基色譜柱附帶的檢驗(yàn)報(bào)告上測(cè)試條件和樣品來(lái)測(cè)定該色譜柱的柱效。并且，在以后的使用中，應(yīng)時(shí)常對(duì)Phenyl苯基色譜柱進(jìn)行測(cè)試。而且在使用的過(guò)程中常常有堵塞的現(xiàn)象，造成這種現(xiàn)象的主要原因是：①
2019
07-25

極性改性反相色譜柱的四大優(yōu)勢(shì)
極性改性反相色譜柱由于采用*的極性改性技術(shù)，通過(guò)引入極性基團(tuán)使其表面更容易被水潤(rùn)濕，從而有效地避免了該現(xiàn)象的發(fā)生。此外，在高有機(jī)相下表現(xiàn)同樣出色，能在LC-MS測(cè)試中加快去溶劑化的過(guò)程，從而有效提高LC-MS的檢測(cè)靈敏度。流動(dòng)相適用范圍可以從100%水相到100%有機(jī)相，使方法開(kāi)發(fā)更加簡(jiǎn)單易行。極性改性反相色譜柱的四大優(yōu)勢(shì)1.快速分析的同時(shí)保持超高的柱效極性改性反相色譜柱不僅具有鉆石二代色譜柱的高柱效，而且可實(shí)現(xiàn)對(duì)不同化合物的超快速分離分析。從色譜柱柱效測(cè)試結(jié)果可以看出，具有每米9.5萬(wàn)以上的理
2019
07-23

反相色譜柱使用維護(hù)注意事項(xiàng)分析
反相色譜柱是應(yīng)用廣泛的色譜柱類(lèi)型，反相色譜柱鍵合相主要包括：C18、C8、C4、Phenyl、aQ等。對(duì)于這些反相色譜柱，我們?cè)谑褂眉熬S護(hù)的時(shí)候要注意：1、在條件允許情況下，在使用前對(duì)新色譜柱按照說(shuō)明書(shū)方法進(jìn)行柱效測(cè)試。以確保色譜柱的正常。2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。3、樣品將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。樣品溶液如果使用強(qiáng)溶劑（例如，流動(dòng)相為水
2019
07-17

液相色譜柱的結(jié)構(gòu)及主要功能
液相色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲（封頭）與柱填料等組成。柱管：多用不銹鋼制成，若果使用時(shí)柱壓不高于70kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。用于柱填料的裝填。壓帽：即色譜柱兩端套合于柱管端外壁的塑性圓柱帽，中部有小孔，多為聚四氟乙烯制成，用于固定篩板。密封環(huán)：位于接頭螺旋環(huán)內(nèi)壁的彈性環(huán)，多為聚四氟乙烯制成，用于色譜柱兩端壓帽與柱外壁的密封。篩板：位于色譜柱兩端緊貼柱管端的篩網(wǎng)狀薄片，由燒結(jié)不銹鋼或鈦合金制成，孔徑取決于填料粒度，一般為
2019
07-11

液相色譜柱中的填料有哪些分類(lèi)
1、反相（與離子對(duì)）方法C18（十八烷基或ODS）-----------普適性好；保留性強(qiáng)，用途廣C8（辛基）-----------與C18相似，但保留值稍小C3，C4-----------保留值??；大多用于肽類(lèi)與蛋白質(zhì)C1【*基硅烷（TMS）】------保留值小；不穩(wěn)定苯基，苯乙基-----------保留值適中；選擇性有所不同CN（氰基）-----------保留值適中；正相和反相均可使用NH2（氨基）-----------保留性弱；用于烴類(lèi)；欠穩(wěn)定聚苯乙烯基b-----------在1＜
2019
07-03

液相色譜柱的分類(lèi)有哪些
液相色譜儀由高壓液體泵分離系統(tǒng)、檢測(cè)器及液相色譜柱（含柱溫控制系統(tǒng)）等三部分組成。其中液相色譜柱是液相色譜工作的關(guān)鍵，液相色譜柱的性能直接關(guān)系到分離分析的準(zhǔn)確性與適用性。液相色譜柱的分類(lèi)方法很多，可按鍵合相類(lèi)型、用途（分析型與制備型）、基質(zhì)種類(lèi)等進(jìn)行分類(lèi)。1、硅膠基質(zhì)柱（4大類(lèi)）目前，分析型液相色譜柱多為硅膠基質(zhì)柱，細(xì)分為：高純硅膠柱：以高純度硅烷化硅膠（Silica）為填料，應(yīng)用范圍較廣，但只能在PH2.0-7.5，小于60度的條件下使用。又由于強(qiáng)極性硅羥基（Si-OH)的次級(jí)保留效應(yīng)較強(qiáng)，所
2019
06-26

通用型反相液相色譜柱在使用緩沖液的過(guò)程中要注意這幾點(diǎn)
通用型反相液相色譜柱優(yōu)點(diǎn)是固定相穩(wěn)定，應(yīng)用廣泛，可使用多種溶劑。但硅膠為基質(zhì)的填料，使用時(shí)一定要注意流動(dòng)相的PH范圍。一般的C18柱PH值范圍都在2-8，流動(dòng)相的PH值小于2時(shí)，會(huì)導(dǎo)致鍵合相的水解；當(dāng)PH值大于7時(shí)硅膠易溶解；經(jīng)常使用緩沖液固定相要降解。通用型反相液相色譜柱在使用前，要進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照色譜柱出廠(chǎng)報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠(chǎng)測(cè)試所使用的條件是較佳條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的
2019
06-13

雞肉和雞蛋中甲硝唑和氯霉素類(lèi)藥物殘留的檢測(cè)解決方案
氯霉素是一種抑菌性廣譜抗生素，常被用于畜禽動(dòng)物及水產(chǎn)品的疾病治療和預(yù)防；甲硝唑?yàn)橄趸溥蝾?lèi)藥物，常被加入動(dòng)物飼料中以驅(qū)除動(dòng)物體內(nèi)的寄生蟲(chóng)，因而造成動(dòng)物源性食品中的藥物殘留。我國(guó)農(nóng)業(yè)部第235號(hào)公告中已將甲硝唑和氯霉素列為不得檢出藥物，并規(guī)定了其他藥物的殘留*。目前檢測(cè)甲硝唑、氯霉素類(lèi)藥物方法很多，但由于甲硝唑、氟苯尼考胺和氯霉素的性質(zhì)差異比較大，同時(shí)檢測(cè)的方法很少。迪馬科技在參考各種標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，建立了SPE-UPLC-MS/MS法測(cè)定雞肉和雞蛋中甲硝唑和氯霉素類(lèi)獸藥殘留，采用90%乙腈水提
2019
06-05

關(guān)于通用型反相液相色譜柱的保存和再生
關(guān)于通用型反相液相色譜柱的保存：保存在乙腈或甲醇中的新色譜柱可以直接使用理論上液相色譜柱不同于氣相色譜柱需要活化，但是由于液相色譜柱內(nèi)部保存的有機(jī)系具有揮發(fā)性，因此在使用前還是應(yīng)該用小流速的和色譜柱內(nèi)部相同的溶劑沖洗一定的時(shí)間。通用型反相液相色譜柱應(yīng)該保存在純乙腈或甲醇中根據(jù)色譜柱內(nèi)部保存液具有揮發(fā)性，因此為了減少其揮發(fā)速度，可以添加5%-10%的水，這樣的話(huà)可以在一定程度上減少一些有機(jī)系的揮發(fā)。如果再增加一個(gè)保險(xiǎn)，我們可以在堵緊堵頭后，再用封口膜封起來(lái)。同樣道理，色譜柱一段時(shí)間不用后，也應(yīng)該按
2019
05-24

雨你有瓜！HJ 1023-2019對(duì)應(yīng)產(chǎn)品選擇指南
中國(guó)環(huán)境出版集團(tuán)近日出版發(fā)布：《HJ1023-2019土壤和沉積物有機(jī)磷類(lèi)和擬除蟲(chóng)菊zhi類(lèi)等47種農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》，此標(biāo)準(zhǔn)自2019年9月1日起實(shí)施。迪馬科技根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的具體內(nèi)容，整理出國(guó)標(biāo)中樣品前處理小柱、分析用色譜柱及標(biāo)準(zhǔn)品選擇指南，希望對(duì)您的分析工作有所幫助。大家快來(lái)收藏并分享吧！1、高純?nèi)軇┘皹?biāo)準(zhǔn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定迪馬對(duì)應(yīng)產(chǎn)品貨號(hào)產(chǎn)品描述50116正己烷（農(nóng)殘級(jí)），4L50139乙腈（農(nóng)殘級(jí)），4L50118二氯甲烷（農(nóng)殘級(jí)），4L4722710種擬除蟲(chóng)菊zhi類(lèi)混標(biāo)A500ppm溶
2019
05-16

食用油中苯并（a）芘的測(cè)定解決方案
苯并(a)芘又稱(chēng)苯并芘，英文縮寫(xiě)B(tài)aP，是碳水化合物、蛋白質(zhì)和脂肪在不*燃燒時(shí)產(chǎn)生的高活性間接性致癌物質(zhì)，廣泛存在于煙熏、油炸、燒烤、烘焙等食品中?！禛B2762-2017食品中污染物*》明確規(guī)定，食品中苯并(a)芘*：谷物及其制品不超過(guò)5ppb，肉及肉制品不超過(guò)5ppb，水產(chǎn)動(dòng)物及其制品不超過(guò)5ppb，油脂及其制品不超過(guò)10ppb?！禛B5009.27-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯并(a)芘的測(cè)定》規(guī)定：試樣經(jīng)過(guò)有機(jī)溶劑提取，中性氧化鋁或分子印跡小柱凈化，濃縮至干，乙腈溶解，反相液相色譜分
2019
03-29

八寶粥中黃曲霉毒素B1的測(cè)定SPE-UPLC-MS/MS法解決方案
黃曲霉毒素是毒素較強(qiáng)的一類(lèi)生物毒素，也是強(qiáng)致癌物。它是由黃曲霉菌和寄生曲霉菌等多種真菌產(chǎn)生的一類(lèi)代謝產(chǎn)物，為常見(jiàn)的有B1、B2、G1、G2、M1，其中B1的存在量與毒性都是大的。作為一種天然生物毒素，其廣泛存在于糧油食品中，其中以花生、玉米和大米的污染為嚴(yán)重。八寶粥是一種由多種谷類(lèi)和豆類(lèi)混合的食品，作為中國(guó)的傳統(tǒng)食品，歷史悠久，目前關(guān)于八寶粥中黃曲霉毒素B1的檢測(cè)方法報(bào)道較少。方法優(yōu)勢(shì)迪馬科技開(kāi)發(fā)的《八寶粥中黃曲霉毒素B1的測(cè)定-SPE-UPLC-MS/MS法》采用凈化柱ProElutAFT-3
2019
01-04

UHPLC反相色譜柱在使用緩沖液的過(guò)程中要注意的幾點(diǎn)
UHPLC反相色譜柱采用高純和高機(jī)械強(qiáng)度的硅膠，采用先進(jìn)的鍵合技術(shù)制備而成,色譜柱表面鍵合率高，覆蓋*，對(duì)堿性和酸性化合物具有良好的峰形。色譜柱柱容量高，壽命長(zhǎng)，是一款具有較高性?xún)r(jià)比的色譜柱。UHPLC反相色譜柱性能優(yōu)點(diǎn)：(1)在正相和反相中都能有應(yīng)用(2)穩(wěn)定的高覆蓋率的單鍵合相，充分封端球型(3)較低的疏水性，由于氰基的存在，具有*的選擇性(4)與裸硅膠不同的選擇特性；與裸硅膠柱相比，色譜柱的平衡時(shí)間快。UHPLC反相色譜柱在使用緩沖液的過(guò)程中還要注意以下幾點(diǎn)：a.避免使用鹽酸鹽，鹽酸鹽對(duì)鋼
2019
01-03

茶葉中草甘膦及其代謝物的測(cè)定 SPE-UPLC-MS/MS法
草甘膦（Glyphosate，Gly）是廣泛使用的一類(lèi)廣譜非選擇性除草劑，以其、廉價(jià)等特性被運(yùn)用于各個(gè)農(nóng)業(yè)和非農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。其在環(huán)境和生物體中富集并通過(guò)食品進(jìn)入人體，會(huì)對(duì)人體健康造成危害。隨著其在茶葉上的廣泛使用，草甘膦及其主要代謝產(chǎn)物氨甲基膦酸殘留問(wèn)題也越來(lái)越受關(guān)注。目前常用的檢測(cè)方法為離子交換凈化、七氟丁醇（HFB）和三fu乙酸酐（TFAA）衍生后GC-MS檢測(cè)，或9－芴基甲基三氯甲烷衍生后LC-MS/MS檢測(cè)，這些方法通常存在操作時(shí)間長(zhǎng)、需要衍生等問(wèn)題，因此建立一種簡(jiǎn)便、快捷、有效的草甘膦及其
2018
11-27

通用型反相液相色譜柱特性和使用過(guò)程注意點(diǎn)
通用型反相液相色譜柱是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，主要由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。在通用型反相液相色譜柱的使用中，保持色譜柱的柱效、容量和滲透特性，延長(zhǎng)柱子的使用壽命非常重要。使用時(shí)間后就會(huì)出現(xiàn)柱壓升高、柱效降低、峰形畸變和分離度降低、保留時(shí)間改變等變化，如不采取措施，將會(huì)縮短色譜柱的使用壽命，影響工作效率，并造成一定的經(jīng)濟(jì)損失。通用型反相液相色譜柱特性：*填料表面具有極性基團(tuán)，適合于高水相流動(dòng)相條件下的分離；*增強(qiáng)了對(duì)親水性、極性化合物的保留能力；
2018
11-23

親水親脂平衡柱的特點(diǎn)有哪些
親水親脂平衡柱是由親脂性二乙烯苯和親水性N-乙烯基吡咯烷酮兩種單體按一定比例聚合成的大孔共聚物。其保留機(jī)理為反相，通過(guò)一個(gè)“特殊的極性捕獲基團(tuán)”來(lái)增加對(duì)極性物質(zhì)的保留提供很好的水浸潤(rùn)性。用于酸性，中性和堿性化合物的通用型吸附劑。高而穩(wěn)定的回收率。即使柱床干涸，回收率也不受影響。高吸附容量。親水親脂平衡柱由特殊的共聚合技術(shù)制備而成，含有特定比例的親水基和疏水基：疏水性的二乙烯基苯結(jié)構(gòu)保留非極性化合物，親水性的N-乙烯基吡咯烷酮結(jié)構(gòu)保留極性化合物。該填料具有良好的水潤(rùn)濕性，可通過(guò)水相調(diào)節(jié)親水-親脂平
2018
11-22

208種農(nóng)藥混標(biāo)（GB 23200.113-2018）現(xiàn)貨供應(yīng)！
隨著食品安全意識(shí)的提高，食品中多種農(nóng)藥殘留問(wèn)題日益成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。目前，上流行的QuEChERS樣品前處理方法具有快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、、穩(wěn)定和安全等特點(diǎn)，能夠同時(shí)測(cè)定多種農(nóng)藥殘留，在多農(nóng)藥殘留分析中得到了廣泛應(yīng)用。根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》規(guī)定，經(jīng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)委員會(huì)審查通過(guò)，《GB23200.113-2018食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》正式發(fā)布，并于2018年12月21日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)將QuEChERS樣品前處理方法和氣
2018
10-29

Silica硅膠色譜柱使用方法
Silica硅膠色譜柱使用方法1.稱(chēng)量。200-300目硅膠，稱(chēng)30-70倍于上樣量；如果極難分，也可以用100倍量的硅膠H。干硅膠的視密度在0.4左右，所以要稱(chēng)40g硅膠，用燒杯量100ml也可以。2.攪成勻漿。加入干硅膠體積一倍的溶劑用玻璃棒充分?jǐn)嚢?。如果洗脫劑是石油?乙酸乙酯/丙酮體系，就用石油醚拌。3.裝柱。將柱底用棉花塞緊，不*海沙，加入約1/3體積石油醚，裝上蓄液球，打開(kāi)柱下活塞，將勻漿一次傾入蓄液球內(nèi)。隨著沉降，會(huì)有一些硅膠沾在蓄液球內(nèi)，用石油醚將其沖入柱中。4.壓實(shí)。沉降完成后
2018
10-26

C8反相液相色譜柱使用中的注意事項(xiàng)
C8反相液相色譜柱具有的性能。即使對(duì)于非常難分離的堿性化合物，也可獲得出色的峰形，從而改善了這些類(lèi)型的樣品的柱效和分離度。由于安捷倫在硅膠制造和鍵合技術(shù)方面進(jìn)行了改進(jìn)，因此能夠獲得這樣優(yōu)異的性能，并且這些技術(shù)*由安捷倫控制。C8反相液相色譜柱使用中的注意事項(xiàng)1、新C18柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤(rùn)濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使C8反相液相色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上
2018
09-27

通用型反相色譜柱有超長(zhǎng)使用壽命和優(yōu)異的選擇性、分離度
硅膠的純度對(duì)于通用型反相色譜柱的好壞至關(guān)重要，不僅能夠生產(chǎn)出純度高達(dá)99.999%硅膠，而且更關(guān)注于硅膠顆粒表面的光滑度和孔徑的均勻性，因?yàn)榫哂泄饣砻婧途鶆蚩讖降墓枘z擁有更高的機(jī)械強(qiáng)度、更好的通透性，這些都是延長(zhǎng)色譜柱使用壽命的必要條件。另外，還擁有專(zhuān)有的硅膠鍵合技術(shù)，使通用型反相色譜柱在強(qiáng)酸強(qiáng)堿條件下仍保持良好的柱效和持久的耐受性。通用型反相色譜柱超長(zhǎng)的使用壽命一款能夠長(zhǎng)時(shí)間使用的色譜柱不僅減少了頻繁更換色譜柱帶來(lái)的重新進(jìn)行方法驗(yàn)證、條件摸索等工作，還大大節(jié)約了用戶(hù)的使用成本。通用型反相色譜

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