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2020
08-24

2020版藥典農(nóng)殘檢測產(chǎn)品配置方案，乘風(fēng)破浪而來！
7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）。2020年版《中國藥典》共收載品種5911種，其中，新增319種，修訂3177種，不再收載10種，因品種合并減少6種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。二部化學(xué)藥收載2712種，其中新增117種、修訂2387種。三部生物制品收載153種，其中新增20種、修訂126種；新增生物制品通則2個、總論4個。四部收載通用技術(shù)要求361個，其中制劑通則38個（修訂3
2020
07-28

純水相柱便于簡單且快速地進行更換
純水相柱采用全新PP材質(zhì)做外殼，超聲設(shè)備加工而成，無任何粘接劑。從而保證柱體本身無任何雜質(zhì)析出。依據(jù)進水水源不同選配不同的純化柱，有效去除進水中各種特殊類型的污染物，確保水質(zhì)達(dá)到或超過中國實驗室純水標(biāo)準(zhǔn)純水相柱便于簡單且快速地進行更換用活性炭預(yù)處理自來水，接著用反滲透法純化水，然后再用離子交換樹脂純化水一般應(yīng)用玻璃器皿清洗增濕器、高壓高溫滅菌器、清洗機進水純水相柱的進水直接生產(chǎn)III級實驗室用水，產(chǎn)水流速可達(dá)16L/h特性預(yù)過濾柱裝置包含三種純化培養(yǎng)基對反滲透膜的自行維護帶高回收回路的先進反滲透
2020
07-27

如何選擇毛細(xì)管色譜柱？
一般而言，可以根據(jù)GC毛細(xì)柱固定相、內(nèi)徑、膜厚、長度等來進行選擇合適的毛細(xì)柱。一、固定相（StationaryPhaseSelectivity）?相似相溶原理，選用非極性的固定相分析非極性化合物。?如果化合物可以用不同極性的固定相分析，先選小極性的固定相。?非極性的固定相的使用壽命大于極性固定相。?較通用的固定相是DM-1和DM-5。?對于偶極或氫鍵化合物，選用含腈基或聚乙二醇的固定相。?輕烴或氣體，選用PLOT柱。?應(yīng)用范圍較廣的五種固定相：DM-1，DM-5，DM-1701，DM-17和DM
2020
07-24

柱填料和柱規(guī)格對C18色譜柱有哪些影響？
高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術(shù)已經(jīng)成為藥物分析的首要選擇。以碳十八硅烷化學(xué)鍵合硅膠固定相（C18或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務(wù)，而且與其他色譜相比，C18反相色譜有明顯的優(yōu)勢，它可直接進樣分析水溶性樣品，因而適用范圍廣，被譽為“標(biāo)準(zhǔn)固定相分離模式。各國藥典涉及使用液相色譜法進行檢測的品種當(dāng)中，C18色譜柱作為固定相應(yīng)用較為廣泛。C18色譜柱因鍵合方式的不同、粒徑的不同、長度的不同，內(nèi)徑的差異等多方面因素
2020
07-21

C18液相色譜柱在液相色譜中發(fā)揮重要作用
液相色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟。液相色譜柱根據(jù)極性分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì)，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還C8,C4,C2和苯基柱等。C18是具有烷基鏈的硅烷化劑與硅膠表面的硅醇基反應(yīng)制得的鍵合相。因為使用了共價鍵和的方式將烷基鏈緊緊固定在硅膠表面，所以烷基鏈不會被流動相沖洗掉，作為色譜固定相穩(wěn)定發(fā)揮作
2020
07-17

在選擇氣相色譜柱時應(yīng)考慮哪些因素
氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心部件之一。氣相色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應(yīng)的還有一個流動相。流動相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氦氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動相，流動相帶著樣品進入色譜柱，故流動相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的，而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。在選擇氣相色譜柱時應(yīng)根據(jù)綜合考慮以下五個因素：1、色譜柱內(nèi)徑柱內(nèi)徑對主要考慮的五個參數(shù)都有影
2020
07-13

使用固相萃取方法進行樣品凈化處理效果不理想怎么辦？
固相萃取是基于色譜分離的樣品前處理方法，是近年來應(yīng)用較為普遍成熟的樣品預(yù)處理方法。固相萃取凈化效果不理想應(yīng)怎樣改善？建議從以下幾點考慮：1、凈化模式的改進通常而言采用保留目標(biāo)化合物的模式比保留雜質(zhì)的模式凈化效果好，如果正在分析的項目為某一種或某一類化合物分析，好是采用保留目標(biāo)化合物的凈化模式；舉一個簡單的例子，同樣是分析蔬菜中的多菌靈和噻菌靈(一類堿性農(nóng)藥)，使用陽離子交換柱可以專一性地保留這些農(nóng)藥，使它們基本與干擾物*分離，而使用正相吸附劑或石墨化炭黑進行保留干擾物的操作僅能把主要的干擾物除去
2020
07-06

合理選擇固相萃取柱助力樣品前處理
固相萃取柱是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、制藥等行業(yè)，成為樣品前處理凈化的有效手段之一。固相萃取柱的種類很多，具體實驗工作中，需根據(jù)分析對象、檢測手段及實驗室條件合理選擇合適填料、合理規(guī)格的固相萃取柱。固相萃取柱的選擇一般從兩方面進行考量：吸附劑和柱規(guī)格的選擇。1、吸附劑主要可根據(jù)目標(biāo)化合物性質(zhì)和基質(zhì)性質(zhì)進行選擇。適宜的吸附填料可以讓干擾物質(zhì)與目標(biāo)組分得到良好的分離，并滿足回收要求。而吸附劑所能吸附的化合物質(zhì)量是有限的，一旦樣品量過大，則會出現(xiàn)“超載”，使
2020
07-03

氣相毛細(xì)管色譜柱的主要類型及內(nèi)徑的選擇
氣相毛細(xì)管色譜柱有直接進樣、分流進樣、不分流進樣、冷柱頭進樣和程序升溫氣化進樣五種不同操作方式，各操作方式的原理和影響因素各不相同。主要類型：1.涂壁開管柱：將內(nèi)壁經(jīng)預(yù)處理，再把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁上。2.載體涂漬開管柱：為了增大開柱管內(nèi)固定液的涂漬量，在管壁上涂一層很細(xì)的多孔性顆粒，然后在多孔性層上涂漬固定液，液膜厚，適于痕量分析。3.多孔層空心柱：在管壁上涂一層多孔性吸附劑固體微粒，不再涂固定液。實際是一種氣固色譜開柱管?，F(xiàn)在也有一種大口徑開管柱，可容許更大樣品量，盡管柱效低些，但大大高于填
2020
06-29

Diamonsil Plus液相色譜柱憑借七大優(yōu)勢贏得客戶信賴
DiamonsilPlus系列液相色譜柱是迪馬科技的明星產(chǎn)品，自1998年Diamonsil（鉆石一代）上市以來，以其優(yōu)良的性能和完善的服務(wù)深受業(yè)內(nèi)用戶的信賴。該液相色譜柱具有七大優(yōu)勢：優(yōu)勢一：快速分析的同時保持超高的柱效DiamonsilPlus系列色譜柱不僅具有鉆石二代色譜柱的高柱效，而且可實現(xiàn)對不同化合物的超快速分離分析。從色譜柱柱效測試結(jié)果可以看出，三款DiamonsilPlus液相色譜柱均具有每米9.5萬以上的理論塔板數(shù)，而且分析速度明顯快于Diamonsil(鉆石一代)和Diamon
2020
06-27

HILIC色譜柱的分離原理和特點
HILIC色譜柱是親水相互作用色譜柱，其保留模式類似于正相，同時又突破了正相模式的溶劑局限。分離原理：采用反相流動相體系，而按照正相順序出峰。通過親水性相互作用，可有效的分離反相色譜柱中因保留能力弱而難分離的強極性化合物。是一種分離機理，而具備這種分離機理的鍵合相種類非常多。在HILIC中，固定相是極性的，流動相中的水相部分表現(xiàn)為強洗脫溶劑，這與傳統(tǒng)的反相色譜法*相反。HILIC色譜柱的特點：同時與陰、陽離子產(chǎn)生弱靜電作用，對目標(biāo)物具有不同選擇性；提供氫鍵、分子以及靜電引力的多重作用；能為強極性
2020
06-24

確定用于快速分析柱的三種選擇方法
快速分析柱是一種快速而且（通常是）容易的分離復(fù)雜混合物的方法。柱色譜和薄層色譜的原理一樣，但它可以用于制備量物質(zhì)的分離。因為我們是用壓縮空氣將溶劑推過柱子，故稱其為快速柱色譜。這不僅使分離效果更好，并且可縮短過柱時間。確定用于快速分析柱的方法。你可有三種選擇：凈試樣法，溶液法或硅膠吸附法。凈試樣法：如果樣品是非粘性油狀物，使用凈試樣法較為容易。你可以用一個長的滴管過濾器將液體引入柱中，然后用預(yù)先確定的溶劑體系進行淋洗，把所有組分洗入柱子中。溶液法：凈試樣法有時可能會引起分離柱斷層。因此，對于液體
2020
06-23

液相色譜柱在安裝時應(yīng)注意的幾個事項
色譜柱是高效液相分離系統(tǒng)的中重要的環(huán)節(jié)，業(yè)內(nèi)常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟，因為色譜柱的類型決定了色譜系統(tǒng)的性質(zhì)，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是藥物分析與評價工作中常見的兩類色譜柱。色譜柱的安裝：1、首先應(yīng)確認(rèn)柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內(nèi)徑盡可能使用內(nèi)徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認(rèn)流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對分析較
2020
06-08

C18色譜柱如何選擇？
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此可以說擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。能否找到合適的色譜柱，關(guān)系到整個分析工作的成敗。目前市場上反相色譜柱有C18、C4、C8、C30、氰基柱、硅膠柱、氨基柱、苯基柱等。本文主要介紹C18柱。C18色譜柱簡稱ODS柱（十八烷基鍵合硅膠填料）是一種長鏈烷基鍵合相有較高的碳含量和更好的疏水性，對各種類型的生物大分子有更強的適應(yīng)能力。但因鍵合方式不同、粒徑不同、長短不同，內(nèi)徑差異等方面因素，呈現(xiàn)出不同的選擇性，分離效果也參差不齊。分析化學(xué)中可以根據(jù)pH環(huán)境
2020
05-28

PH范圍色譜柱的機械強度高及化學(xué)穩(wěn)定性好
PH范圍色譜柱表面非常光滑，破裂和磨損的可能性非常低，所以色譜柱壓低的同時，柱效很高，緩解了復(fù)雜的樣品污染柱子，而導(dǎo)致柱壓升高不能使用的問題，柱子壽命長。分析峰形尖銳，沒有拖尾。保證了良好的峰對稱性-不再有酸性或堿性化合物與硅膠表面殘存的硅醇基團相互作用引起峰脫尾問題的困擾。由于內(nèi)部的硅膠基質(zhì)沒有在制造過程中被改變，該粒子除了保留具有柱效的硅膠的機械強度和硬度，硅膠–有機外層還保護了粒子免受化學(xué)物質(zhì)的侵蝕。PH范圍色譜柱的機械強度高機械強度的大小直接影響著色譜柱的使用壽命。在通過相同的壓力撞擊后
2020
05-27

如何正確選擇液相色譜柱及注意事項
液相色譜柱的選擇直接影響了分離效果的好壞，選擇合適的色譜柱可以縮短法開發(fā)所需的時間，并且使方法更具穩(wěn)定性。液譜相色柱選擇方法和液相色譜柱選擇的簡單思路如下：1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。2.評估分析物的化學(xué)性質(zhì)評估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。液相色譜柱由檢測器、高壓液體泵及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關(guān)鍵;同時也
2020
05-08

Diol二醇基色譜柱的應(yīng)用與保養(yǎng)知識
Diol二醇基色譜柱在正相系的分析中，可以獲得高于色譜柱的保留容量。且由于其化學(xué)鍵合了與硅膠有著不同性質(zhì)的羥基，因此在正相分析下，其填充劑的選擇范圍相對更大采用了化學(xué)處理技術(shù)，從而實現(xiàn)了穩(wěn)定的化學(xué)修飾。為此，其同樣可以放心地使用于正相制備HPLC中。此外，與硅膠有所不同的是，由于它可以通入水洗提液，因此能夠較容易地清洗掉吸附于色譜柱上的極性雜質(zhì)成分。它主要應(yīng)用于可用于多肽，蛋白，以及極性藥物分子等的分離，該色譜柱具有應(yīng)用特點為：超純?nèi)嗫浊蛐喂枘z提高了色譜柱分離的穩(wěn)定性并具有良好的對稱峰形和高柱
2020
04-28

2020國抽 | 新增項目五：食品中丙酸的測定
丙酸及其鈉鹽和鈣鹽是面包、糕點、豆類制品、原糧、生濕面制品及醬油和醋中常常添加的防腐劑，用來防止霉菌的生成?！禛B2760-2014食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中明確規(guī)定了丙酸及其鈉鹽和鈣鹽的使用范圍和*。2020年《國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細(xì)則》(簡稱國抽)與2019年相比，新增了非發(fā)酵性豆制品(腐竹、油皮及其再制品)中丙酸的檢驗項目，迪馬科技按照2020年版國抽細(xì)則的要求，參考《GB5009.120-2016食品中丙酸鈉、丙酸鈣的測定》建立了多種樣品基質(zhì)中丙酸的檢測方法，采用固相萃取
2020
04-28

2020年國抽項目——茶葉中農(nóng)藥殘留的檢測
2020年《國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細(xì)則》(簡稱國抽)與2019年相比，在茶葉的檢驗項目中，刪除了除蟲脲、多菌靈、甲氰菊酯、滴滴涕和特丁硫磷的檢測，新增了內(nèi)吸磷、乙酰甲胺磷、丙溴磷、毒死蜱和莠去津的檢驗項目。迪馬科技按照2020年版國抽細(xì)則的要求，參考《GB23200.13-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)茶葉中448種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜法》、《GB/T23204-2008茶葉中519種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》、《GB23200.113-2018食品安全國家
2020
04-16

固相萃取柱的萃取使用
固相萃取柱：固相萃取裝置是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。它在傳統(tǒng)的液—液萃取基礎(chǔ)上采用物質(zhì)間相似作用的相似相溶原理并結(jié)合目前廣泛應(yīng)用的液相色譜和氣相色譜固定相基本知識發(fā)展而來。固相萃取柱萃取過程：1.在萃取樣品之前，為了濕潤固相萃取柱填料，用一滿管溶劑沖洗管子。反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì)，通常用水溶性有機溶劑如甲醇預(yù)處理，然后用水或緩沖溶液。甲

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