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北京迪科馬科技有限公司(迪馬科技)

13
  • 2021

    06-23

    固相萃取柱出現(xiàn)的常見故障應(yīng)該怎么解決

    固相萃取柱應(yīng)用得到快速發(fā)展,已廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、制藥等行業(yè),成為樣品前處理凈化的有效手段之一。可是在使用固相萃取小柱過(guò)程中也會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題。以下是關(guān)于固相萃取柱的常見故障整理,信息網(wǎng)可以幫助到用戶。一、回收率低在一次完整的SPE操作中,目標(biāo)化合物可能會(huì)存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中,當(dāng)“目標(biāo)物沒(méi)有回收或回收率低”現(xiàn)象發(fā)生時(shí),可向樣品溶液加入標(biāo)液,然后進(jìn)行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析,首先確定目標(biāo)化合物存在于哪一部分,進(jìn)而確定問(wèn)題來(lái)自下列哪
  • 2021

    06-22

    有機(jī)酸分析柱的特點(diǎn)和柱子安裝程序

    有機(jī)酸分析柱的特點(diǎn):耐受酸性條件,柱壽命長(zhǎng)。硅膠鍵和柱,對(duì)有機(jī)酸分析的柱效和分辨率比聚合物柱高。室溫下即可進(jìn)行分析,無(wú)需聚合物柱使用的高溫和低流速分析條件,速度更快。柱價(jià)大大低于聚合物柱,有利于降低分析成本。該分析柱為常規(guī)有機(jī)酸的分析提供了兼顧分辨率、分析速度、靈敏度和操作簡(jiǎn)單性的方法。只需使用簡(jiǎn)單的酸性磷酸鹽緩沖液和一根柱,室溫下操作,即可在6分鐘內(nèi)分離分析11個(gè)短鏈有機(jī)酸化合物。使用pH來(lái)調(diào)節(jié)柱選擇性,降低流動(dòng)相的pH值可以抑制羧酸的電離而提高它們的疏水性,可以用于對(duì)峰保留位置的調(diào)整,使得方
  • 2021

    06-17

    你知道蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的工作原理嗎

    蒸發(fā)光散射檢測(cè)器,能檢測(cè)不含發(fā)色團(tuán)的化合物,如:碳水化合物、脂類、聚合物、未衍生脂肪酸和氨基酸、表面活性劑、藥物(人參皂苷、黃芪甲苷),并在沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)品和化合物結(jié)構(gòu)參數(shù)未知的情況下檢測(cè)未知化合物。蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的*檢測(cè)原理為,首先將柱洗脫液霧化形成氣溶膠,然后在加熱的漂移管中將溶劑蒸發(fā),最后余下的不揮發(fā)性溶質(zhì)顆粒在光散射檢測(cè)池中得到檢測(cè)。1、霧化:液體流動(dòng)相在載氣壓力的作用下在霧化室內(nèi)轉(zhuǎn)變成細(xì)小的液滴,從而使溶劑更易于蒸發(fā)。液滴的大小和均勻性是保證檢測(cè)器的靈敏度和重復(fù)性的重要因素。蒸發(fā)光散射檢測(cè)
  • 2021

    06-10

    影響液相色譜柱的因素整理大全可能會(huì)遲到,但從不缺席

    色譜柱性能影響因素有很多,例如,硅膠純度、色譜柱尺寸、顆粒形狀、粒徑、表面積、孔徑,化學(xué)性質(zhì)包括鍵合類型、碳覆蓋率、封端,在選擇色譜柱之前,先多了解自己的樣品和雜質(zhì),他們的類型結(jié)構(gòu)、極性、酸堿性、分子量大小等等。1.樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測(cè),即要選擇承受100%純水且對(duì)極性化合物保留很好的色譜柱2.如果樣品極性太強(qiáng),或酸性太強(qiáng);可以選擇CN,NH2,或硅膠柱,HILIC(親水色譜),也有使用C18+強(qiáng)陰離子對(duì)試劑或強(qiáng)陰離子交換色譜柱(缺點(diǎn)是離子對(duì)試劑
  • 2021

    06-07

    氣體采集管在采集氣體時(shí)有什么要求

    氣體樣品采集管進(jìn)行樣品采集檢測(cè)過(guò)程,具有回收率高,方法重現(xiàn)性優(yōu)異,產(chǎn)品穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。本產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中,采用特殊的生產(chǎn)工藝,保證產(chǎn)品背景值低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并且乙醛含量低于同行其他品牌產(chǎn)品。大氣采樣是采集大氣中污染物樣品或受污染空氣樣品的過(guò)程。環(huán)境空氣樣品采集要具備基本要求和特殊要求,所采樣品應(yīng)有代表性,采樣效率要高,操作務(wù)求簡(jiǎn)便,并便于進(jìn)行隨后的分析測(cè)定,以獲得可靠的大氣污染的基本數(shù)據(jù)。環(huán)境空氣樣品采集過(guò)程中的基本要求1、每次采樣前,應(yīng)對(duì)采樣系統(tǒng)的氣密性進(jìn)行檢查,符合要求方可采樣。2、空白樣品數(shù)量
  • 2021

    05-27

    GC專用柱的使用方法和步驟是怎樣的

    GC專用柱測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)可將色譜柱性能與J&W色譜柱所附帶的測(cè)試色譜圖進(jìn)行比較。色譜柱測(cè)試標(biāo)樣包括測(cè)試色譜柱的分離特性、柱效和惰性的組分。所提供的測(cè)試混合物裝于樣品瓶中。如果色譜柱與固定相和色譜柱內(nèi)徑相配,即可找到相應(yīng)的測(cè)試混合物。GC專用柱的使用方法和步驟:1、進(jìn)樣墊做完一百個(gè)樣品需更換一個(gè)。2、玻璃襯管做完一百個(gè)樣品更換一次。3、O形環(huán)漏氣時(shí)須更換。4、進(jìn)樣口污染時(shí)清洗。5、色譜柱用密封墊三個(gè)月更換一個(gè)。6、檢測(cè)器清洗。7、機(jī)械泵,泵油用到一半時(shí)需把剩下之廢油排出,更換泵油。8、色譜柱二年后更換。
  • 2021

    05-25

    選擇氣相毛細(xì)柱應(yīng)該注意哪幾個(gè)要素

    毛細(xì)管氣相色譜是氣相色譜的一種,柱內(nèi)不裝填料,空心柱阻力小,長(zhǎng)度可達(dá)百米。將固定液直接涂在管壁上,總的柱內(nèi)壁面積較大,涂層可很薄,則組分在氣相和液相相間的傳質(zhì)阻力降低,這些因素使得毛細(xì)管柱的柱效比填充柱有了很大的提高。選擇毛細(xì)管柱時(shí)需注意的柱參數(shù)包括:固定相、內(nèi)徑、膜厚度和柱長(zhǎng)。下面按毛細(xì)管柱選擇中參數(shù)的重要性進(jìn)行排列和討論。1、固定相對(duì)于一個(gè)樣品的分析,可采用帶有固定相的毛細(xì)管柱或填充柱。單一樣品分析采用填充柱,經(jīng)濟(jì)、快速、柱負(fù)載高、抗污染,適合企業(yè)生產(chǎn)時(shí)單機(jī)、單一項(xiàng)目檢測(cè)。而多殘留分析或多項(xiàng)
  • 2021

    05-23

    UHPLC反相色譜柱的使用和操作方式

    UHPLC反相色譜柱是一種具有*碳載量的固定相。高碳鏈覆蓋度使其具有密集的鍵和優(yōu)異的形狀選擇性,在PH低至1的環(huán)境中仍能保持良好的穩(wěn)定性。它主要應(yīng)用于傳統(tǒng)的C18柱無(wú)法分離的類胡蘿卜素的異構(gòu)體和其他長(zhǎng)烴基物質(zhì)的分離。UHPLC反相色譜柱的使用:在使用前,進(jìn)行柱的性能測(cè)試,并將結(jié)果保存起來(lái),作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測(cè)試時(shí)要按照出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行,只有這樣,測(cè)得的結(jié)果才有可比性。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同。UHPLC反相色譜柱的操作方式
  • 2021

    05-19

    清洗反相色譜柱污染物時(shí)有幾種清洗方法

    反相色譜是迄今在高效液相色譜中應(yīng)用*泛的技術(shù),主要是因?yàn)樗m用于分析絕大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。如果污染是因?yàn)橹貜?fù)進(jìn)樣時(shí)強(qiáng)保留物質(zhì)的累積引起的,利用簡(jiǎn)單的清洗步驟來(lái)除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。經(jīng)過(guò)等度運(yùn)行后的色譜柱,有時(shí)用90~100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強(qiáng)的溶劑,如甲醇、乙晴、四氫呋喃等)沖洗20個(gè)柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同,一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml,2.1x150mm的是0.28ml)
  • 2021

    05-12

    能夠影響反相色譜柱的因素有幾點(diǎn)

    液相色譜柱按照其色譜分離模式來(lái)分,大致可分為正相、反相、離子交換、疏水作用、體積排除、親和以及手性等類型。其中反相色譜柱是以鍵合非極性基團(tuán)的載體為填充劑填充而成的色譜柱。反相柱填料主要以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團(tuán)(ODS)稱為C18柱,其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱,GPC柱,聚合物填料柱等。反相色譜柱的影響因素:(1)柱長(zhǎng)有機(jī)小分子和肽類的分辨率隨柱長(zhǎng)的增加而增加.但是柱長(zhǎng)增加并不能使蛋白質(zhì)和核酸等生物大分子的分辨率顯著增加.它們?cè)谳^短的
  • 2021

    05-08

    正確使用色譜柱是延長(zhǎng)壽命的重要方法

    色譜柱的柱效能是評(píng)價(jià)色譜性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),混合物能否在色譜柱中得到分離,除取決于選擇合適的固定相外,還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。高效液相色譜柱的正確使用包含:加裝保護(hù)柱,過(guò)濾流動(dòng)相和樣品,凈化樣品,避免過(guò)高的柱壓,注意溫度和酸堿度,正確及時(shí)的沖洗等。1、加裝保護(hù)柱保護(hù)柱的作用是過(guò)濾掉來(lái)自流動(dòng)相和樣品的化學(xué)“拉圾”同時(shí)也可以有效除去流動(dòng)相和樣品中的不溶物。盡管現(xiàn)在的色譜儀在流動(dòng)相吸入口、進(jìn)樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能
  • 2021

    04-27

    色譜柱的八大維護(hù)方法你知道嗎?

    色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,稍有不慎就會(huì)降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過(guò)程中,需要注意下列問(wèn)題,以維護(hù)色譜柱。1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料,因此,在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過(guò)緩。2.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然?.一般說(shuō)來(lái)色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí),才可以反沖除去留在柱頭的雜
  • 2021

    04-23

    關(guān)于GPC 色譜柱出現(xiàn)常見問(wèn)題時(shí)應(yīng)有的解決方法

    GPC色譜柱以苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填料的有機(jī)相凝膠柱,尺寸排阻分離模式,適合進(jìn)行有機(jī)溶劑系的有機(jī)物、低聚物的分離,對(duì)高分子物質(zhì)的分子量分布測(cè)試也很適用。但是在使用過(guò)程中難免會(huì)出現(xiàn)故障,以下是出現(xiàn)常見故障之后的解決辦法。校正曲線注意事項(xiàng)曲線擬合形狀通常選擇五次方擬合。近幾年的研究表明,對(duì)校正GPC柱來(lái)說(shuō),這種擬合方式被認(rèn)為是較好的,因?yàn)樗芙咏拥膶?shí)際情況,標(biāo)曲點(diǎn)數(shù)少于10個(gè)可以選擇三次方擬合。聚合物樣品制備注意事項(xiàng)聚合物溶液越稀越好,這樣可以防止粘度效應(yīng)和保留時(shí)間不重現(xiàn)的現(xiàn)象。稀溶液可以
  • 2020

    10-28

    固相萃取裝置與傳統(tǒng)的技術(shù)相比,具有哪些優(yōu)勢(shì)

    固相萃取裝置是利用固體吸附劑將樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫,達(dá)到分離和和富集的目的。先使樣品通過(guò)一裝有吸附劑(固相)小柱,保留其中某些組分,再選用適當(dāng)?shù)娜軇_洗雜質(zhì),然后用少量溶劑迅速洗脫,從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。裝置的特點(diǎn):①回收率和富集倍數(shù)高。②有機(jī)溶劑消耗量低,可減少對(duì)環(huán)境的污染。③采用高效、高選擇性的吸附劑,能更有效的將分析物與干擾組分分離。④無(wú)相分離操作過(guò)程,容易收集分析物。⑤能處理小體積試樣。⑥操作簡(jiǎn)便、快速,費(fèi)用低,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)
  • 2020

    10-27

    SPE柱的分離原理和產(chǎn)品特點(diǎn)

    SPE柱是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過(guò)吸附劑,保留其中被測(cè)物質(zhì),再選用適當(dāng)強(qiáng)度溶劑沖去雜質(zhì),然后用少量良溶劑迅速洗脫被測(cè)物質(zhì),從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。也可選擇性吸附干擾雜質(zhì),而讓被測(cè)物質(zhì)流出;或同時(shí)吸附雜質(zhì)和被測(cè)物質(zhì),再使用合適的溶劑選擇性洗脫被測(cè)物質(zhì)。SPE柱產(chǎn)品特征:◆設(shè)計(jì)緊湊、經(jīng)久耐用、性價(jià)比高?!魺o(wú)相分離操作易于收集分析物并可處理小體積樣品。◆真空玻璃槽采用石英玻璃模具成型,其壁厚均勻,可耐負(fù)壓?!糨腿≈屑芗霸嚬芗苡筛叻肿硬?
  • 2020

    09-27

    氣相毛細(xì)柱的特點(diǎn)和調(diào)節(jié)步驟執(zhí)行方法

    氣相毛細(xì)柱的材質(zhì)是石英,其厚液膜既無(wú)擔(dān)體引起的吸附或催化活性,也不存在管壁殘留的硅醇基,有利于藥物、類固醇和農(nóng)藥等極性化合物的分析。規(guī)定了兩個(gè)較高溫度。較低值為恒溫較大值,即在更長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)所能承受的溫度。較大的值為無(wú)持續(xù)損壞時(shí),在較短時(shí)間(10分鐘以下)所能承受的溫度。這是程序升溫法的較高溫度。調(diào)節(jié)時(shí),使用恒溫作為較高溫度。特點(diǎn):1.可裝填各種尺寸的毛細(xì)管柱和Peek柱,通用性強(qiáng)。2.不銹鋼材質(zhì),耐壓耐腐蝕,安全可靠,使用壽命長(zhǎng)。3.制作色譜柱的耗材成本遠(yuǎn)低于購(gòu)買成品的價(jià)格,性價(jià)比高。4.結(jié)構(gòu)緊湊
  • 2020

    09-25

    HPLC級(jí)乙腈的主要用途和水體系現(xiàn)象描述

    HPLC級(jí)乙腈主要的用途是作溶劑。如作為抽提丁二烯的溶劑,合成纖維的溶劑和某些特殊涂料的溶劑。在石油工業(yè)中用于從石油烴中除去焦油、酚等物質(zhì)的溶劑。在油脂工業(yè)中用作從動(dòng)植物油中抽提脂肪酸的溶劑,在醫(yī)藥上用于甾族類的再結(jié)晶的反應(yīng)介質(zhì)。也用作酒精的變性劑。此外,還可以用于合成乙胺、乙酸等,并在織物染色、照明工業(yè)中也有許多用途。HPLC級(jí)乙腈的水體系現(xiàn)象:在乙腈和水構(gòu)成的均勻透明溶液中,加入適量的無(wú)機(jī)鹽或有機(jī)鹽,就會(huì)看到乙腈與水之間的相分離現(xiàn)象。由于乙腈的密度比水的密度小,因此上相為富乙腈相(含少量水)
  • 2020

    08-25

    化學(xué)發(fā)光定氮儀的結(jié)構(gòu)功能和特點(diǎn)介紹

    化學(xué)發(fā)光定氮儀運(yùn)用化學(xué)發(fā)光原理,可檢測(cè)氣體、液體、固體樣品中的氮含量。方法符合ASTMD4629和T0657方法要求,適用于測(cè)定原油、餾分油、石油氣、塑料、石油化工產(chǎn)品、食物、煤及水樣中總氮的含量。化學(xué)發(fā)光定氮儀的結(jié)構(gòu)功能:采用USB口通信,標(biāo)準(zhǔn)24位數(shù)據(jù)采集,檢測(cè)信號(hào)小于1微伏。數(shù)據(jù)隨意存放、調(diào)閱、打印、并可根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)文件解決遇到的相關(guān)問(wèn)題。主要部件采用*器件,整機(jī)性能優(yōu)于國(guó)內(nèi)同類儀器,可替代進(jìn)口產(chǎn)品。光電倍增管(PMT)高壓可任意調(diào)節(jié),標(biāo)樣曲線校正可采用單點(diǎn)或多點(diǎn)校正,操作簡(jiǎn)便。具有*的靈
  • 2020

    08-25

    HPLC級(jí)甲醇的特性和結(jié)構(gòu)式外觀與性狀

    HPLC級(jí)甲醇是色譜法的一種,以液體為流動(dòng)相,采用高壓輸液系統(tǒng),將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內(nèi)各成分被分離后,進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。HPLC級(jí)甲醇的特性:高純度—HPLC分析中無(wú)干擾峰;低含水量—避免了正相色譜柱的失活;低UV背景吸收—避免了鬼峰及錯(cuò)誤的結(jié)論;優(yōu)異的批次性—更換批次時(shí)無(wú)需更改HPLC標(biāo)準(zhǔn)方法;真空脫氣、0.22um微膜過(guò)濾,開瓶即用;參照E-MERCK標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、更能滿足ACS/HPLC溶劑標(biāo)準(zhǔn);低揮發(fā)
  • 2020

    08-24

    快速分析柱的產(chǎn)品特點(diǎn)與存儲(chǔ)保存要怎么做

    快速分析柱通過(guò)離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)分離混合物,這種技術(shù)是根據(jù)多種不同的化學(xué)特性分離分子。離子調(diào)節(jié)分配層析技術(shù)的分離機(jī)制包括離子排阻、離子交換、正相和反相分配、分子量排阻和配體交換。快速分析柱的產(chǎn)品特點(diǎn):各種基質(zhì)中常見無(wú)機(jī)陰離子和低分子量有機(jī)酸的分析。按照EPA方法300.0(A)所述,對(duì)飲用水中常見陰離子進(jìn)行合規(guī)監(jiān)測(cè)。使用大定量環(huán)進(jìn)樣對(duì)復(fù)雜基質(zhì)中的低含量無(wú)機(jī)陰離子進(jìn)行測(cè)定。對(duì)氟化物、乙酸鹽和甲酸鹽的出色保留和定量能力。使用150mm色譜柱在5分鐘內(nèi)對(duì)簡(jiǎn)單基質(zhì)中的常見無(wú)機(jī)陰離子實(shí)現(xiàn)快速分離。使用1
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