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2023
03-07

液相色譜儀的工作原理
液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。液相色譜儀系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱（固定相）內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配
2023
02-13

下面我們來(lái)看看液相色譜柱優(yōu)勢(shì)及維護(hù)
色譜柱的維護(hù)1.使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度)2.大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2-7.5，盡量不超過該色譜柱的pH范圍3.避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化4.流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過濾處理5.如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈，并保存于甲醇或乙腈中6.氯化物的溶劑對(duì)其有一定的腐蝕性，故使用時(shí)要注意，柱及連接管內(nèi)不能長(zhǎng)時(shí)間存留此類溶劑，以避免腐蝕優(yōu)勢(shì)一：快速分析的同時(shí)保持超高的柱效DiamonsilPlus系列色譜柱不僅具有鉆
2022
12-13

固相萃取裝置的簡(jiǎn)單介紹
常見的固相萃取設(shè)備可分為自動(dòng)固相萃取儀和手動(dòng)固相萃取裝置。手動(dòng)固相萃取裝置又可分為負(fù)壓型和正壓型兩大類。傳統(tǒng)的固相萃取裝置是以真空負(fù)壓為動(dòng)力源使載入固相萃取柱的液體通過固相萃取柱。負(fù)壓型固相萃取裝置簡(jiǎn)單，但由于這種裝置難以控制液體通過固相萃取柱的流速，而且平行操作時(shí)柱與柱之間的流速差異較大。與之相反，正壓型固相萃取裝置采用的是氮?dú)饣蚩諝庾鳛橐后w通過固相萃取柱的動(dòng)力源。由于正壓型固相萃取裝置壓力平穩(wěn)，流速容易控制，近年來(lái)收到實(shí)驗(yàn)室工作人員的歡迎。設(shè)計(jì)*的兩位式12管玻璃真空萃取裝置，寬闊的玻璃缸體
2022
11-24

GB 50325-2020產(chǎn)品配置方案
2020年1月16日，住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部發(fā)布關(guān)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》的公告：現(xiàn)批準(zhǔn)《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，編號(hào)為GB50325-2020，自2020年8月1日起實(shí)施?！睹裼媒ㄖこ淌覂?nèi)環(huán)境污染控制標(biāo)準(zhǔn)》（GB50325-2020）中，第3.1.1、3.1.2、3.6.1、4.1.1、4.2.4、4.2.5、4.2.6、4.3.1、4.3.6、5.2.1、5.2.3、5.2.5、5.2.6、5.3.3、5.3.6、6.0.4、6.0.14、6.0.23
2022
11-24

315不眠夜！食品安全大于天！
有關(guān)食品中添加劑的檢測(cè)，迪馬科技也有相應(yīng)的解決方案，僅供大家參考。1、制備方法將濃度為1000μg/mL的安賽蜜、山梨酸鉀、苯甲酸、脫氫乙酸、糖精鈉，用純水稀釋為20μg/mL，待上機(jī)。2、分析條件色譜柱：Silversil5μmC18150*4.6mm(Cat#:99201)流動(dòng)相：0.02mol/L乙酸銨溶液:甲醇(比例詳見下方)流速：1.0mL/min柱溫：30℃波長(zhǎng)：230nm進(jìn)樣量：10μL3、譜圖“化妝”的土雞蛋眼下，土雞蛋成了熱銷產(chǎn)品。銷售人員喜歡拿蛋黃顏色來(lái)宣傳，普通雞蛋顏色淺，
2022
11-09

簡(jiǎn)單介紹下氣相毛細(xì)管色譜柱
氣相毛細(xì)管色譜柱用途：風(fēng)味，環(huán)境，芳烴由于在聚二甲基硅氧烷中加入了5%的苯基，因此DM-5型柱比DM-1毛細(xì)柱有較高的極性，對(duì)芳香族化合物有更好的選擇性。在大多數(shù)情況下，它將是您首先考慮的一種柱型。DM-5毛細(xì)色譜柱擁有非常好的重現(xiàn)性和非常高的柱效。由于采用了更加嚴(yán)格的制作工藝，DM-5MS毛細(xì)色譜柱具有非常低的流失率，而且每支柱子在成為一支合格的產(chǎn)品時(shí)都經(jīng)過了嚴(yán)格的檢驗(yàn)。超低流失的DM-5MS對(duì)活性化合物有很好的惰性，能有效改善MSD，ECD和NPD的檢測(cè)性能色譜柱溫度極限：一根色譜柱通常有兩
2022
10-21

Leapsil（飛躍）色譜柱在操作規(guī)程中要做好如下維護(hù)
Leapsil（飛躍）色譜柱適用于快速分離且不失分離度，采用專有技術(shù)保證低柱壓，使其能夠在高流速下運(yùn)行從而實(shí)現(xiàn)快速分離?？赏瑫r(shí)用于高效液相色譜儀及超高壓液相色譜儀，方法開發(fā)更靈活，不用過多的考慮溶劑的黏度或通過升高柱溫來(lái)降低柱壓。對(duì)復(fù)雜組分保持較高的分離度，便于方法開發(fā)和方法調(diào)整，可在高流速下操作。Leapsil（飛躍）色譜柱在操作規(guī)程中要做好如下維護(hù)：1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因
2022
10-18

為您介紹三種茶葉中農(nóng)殘分析萃取柱的提取操作的方法
茶葉中農(nóng)殘分析萃取柱針對(duì)花椒等揮發(fā)性成分和色素成分去除效果良好，這樣，不僅保護(hù)了分析柱和離子源，還極大的消除了由于基質(zhì)效應(yīng)帶來(lái)的檢測(cè)靈敏度下降等問題。該方法不需要固相萃取柱活化步驟，提取液直接過柱就可以測(cè)定，其中普遍反映存在較大基質(zhì)抑制效應(yīng)的硫丹硫酸酯等農(nóng)殘，回收率都得以保證，而針對(duì)磺隆類農(nóng)殘用花椒供試品溶液凈化時(shí)，回收率偏低，可以另取5mL供試品溶液凈化，回收率可以滿足藥典要求。茶葉中農(nóng)殘分析萃取柱的提取操作有以下三種方法：1、索氏提取法索氏提取法是一種經(jīng)典萃取方法，用于測(cè)量食品、飼料、土壤、
2022
10-17

分享色譜柱的特點(diǎn)
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時(shí)，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應(yīng)，不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的，用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板，是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金，孔徑0.2~20μm(5~10&μm)，取決于填料粒度，目的是防止填料漏出。色譜柱特點(diǎn)烷基和極性改性色譜柱快速分析的同時(shí)
2022
09-14

簡(jiǎn)單介紹色譜柱的特點(diǎn)及優(yōu)勢(shì)
色譜柱特點(diǎn)：烷基和極性改性色譜柱快速分析的同時(shí)保持超高的柱效超長(zhǎng)的使用壽命優(yōu)異的選擇性和分離能力極性改性的固定相能夠在100%水到100%有機(jī)流動(dòng)相體系下運(yùn)行適合于某些蛋白、肽和生物大分子分析優(yōu)異的批次重現(xiàn)性適用于更寬的pH范圍優(yōu)勢(shì)一：快速分析的同時(shí)保持超高的柱效DiamonsilPlus系列色譜柱不僅具有鉆石二代色譜柱的高柱效，而且可實(shí)現(xiàn)對(duì)不同化合物的超快速分離分析。從下面的色譜柱柱效測(cè)試結(jié)果可以看出，三款DiamonsilPlus液相色譜柱均具有每米9.5萬(wàn)以上的理論塔板數(shù)，而且分析速度明顯
2022
09-13

Diol二醇基色譜柱平時(shí)在反相條件下使用是怎樣的？
Diol二醇基色譜柱是硅膠填料的替代物，與相應(yīng)的硅膠填料相比，它的平衡時(shí)間更短，而選擇性相似。由于這種填料的活性較低，它還可以應(yīng)用在體積排阻色譜中。二醇基柱主要可用于多肽、蛋白以及極性藥物分子等的分離。二醇基結(jié)合色譜柱在正相系的分析中，可以獲得高于色譜柱的保留容量。且由于其化學(xué)鍵合了與硅膠有著不同性質(zhì)的羥基，因此在正相分析下，其填充劑的選擇范圍相對(duì)更大采用了*的化學(xué)處理技術(shù)，從而實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的化學(xué)修飾。為此，其同樣可以放心地使用于正相制備HPLC中。此外，與硅膠有所不同的是，由于它可以通入水洗提液
2022
08-22

針頭式過濾器的常用過濾材料特性分別有這幾種
針頭式過濾器采用透明級(jí)高分子材料聚丙烯（PP）制成，與一次性注射器配套使用，為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)使用的快速、方便、可靠的小體積樣品的過濾處理裝置，主要應(yīng)用于樣品的預(yù)濾，實(shí)驗(yàn)室生物流體、培養(yǎng)基和媒介添加劑的除菌過濾。針頭式過濾器的常用過濾材料特性：1、尼龍濾膜：用于堿性溶液和有機(jī)溶劑過濾；尼龍膜具有非常好的機(jī)械強(qiáng)度，吸附性強(qiáng)，能耐受大多數(shù)有機(jī)溶劑和多數(shù)堿性溶液，特別適合于堿性溶液的過濾。用于有機(jī)溶劑過濾，如HPLC流動(dòng)相除顆粒過濾時(shí)，尼龍膜比PTFE膜更經(jīng)濟(jì)實(shí)用，另外，尼龍膜還可以作為轉(zhuǎn)印膜。由于尼龍膜的
2022
08-22

聚合物基質(zhì)液相色譜柱選擇的條件主要有這幾點(diǎn)
聚合物基質(zhì)液相色譜柱在流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí)都會(huì)出現(xiàn)膨脹或收縮。用于HPLC的高交聯(lián)度聚合物填料，其膨脹和收縮要有限制。溶劑或小分子容易滲入基質(zhì)中，因?yàn)樾》肿釉诨|(zhì)中的傳質(zhì)比在陶瓷性基質(zhì)中慢，所以造成小分子在這種基質(zhì)中柱效低。對(duì)于大分子像蛋白質(zhì)或合成的高聚物，效能比得上陶瓷性基質(zhì)。因此，廣泛用于分離大分子物質(zhì)。聚合物基質(zhì)液相色譜柱選擇的條件：A含碳量含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和鍵合覆蓋度等有關(guān)。高含碳量進(jìn)步柱容量、分辨率及分析時(shí)間，用于要求高分離度的復(fù)雜樣品；低含碳量分析時(shí)間短、展現(xiàn)
2022
08-17

自動(dòng)頂空進(jìn)樣器殘留污染的問題用什么方法來(lái)解決
水蒸氣清洗方法，可以解決自動(dòng)頂空進(jìn)樣器殘留污染的問題。色譜柱分析水溶液中的揮發(fā)性組分。在空白測(cè)試時(shí)（頂空純水）發(fā)現(xiàn)雜質(zhì)峰較多。首先測(cè)定程序升溫空白（不使用頂空進(jìn)樣，直接啟動(dòng)色譜數(shù)據(jù)采集。以確定故障位置在GC還是HS），發(fā)現(xiàn)程序升溫空白正常，沒有雜峰干擾。從而確定問題在HS部分。在說(shuō)明書中，有標(biāo)準(zhǔn)的清洗程序，但是操作不太容易。觀察一下標(biāo)準(zhǔn)清洗的原理，是升高各部分溫度，使用水蒸氣吹掃管路。由于頂空進(jìn)樣器的程序編制比較麻煩，于是采用了變通的辦法，不改變頂空進(jìn)樣程序，在頂空瓶中封入1ml純水，將加熱爐溫
2022
07-15

極性改性反相色譜柱保留了哪些特性又新增了哪些特性？
極性改性反相色譜柱具有硅膠和聚苯乙烯色譜柱二者的優(yōu)點(diǎn)，并且摒棄了這兩種色譜柱的缺點(diǎn)。以乙烯醇共聚物為基質(zhì)的色譜柱，即使其載炭量很高也能保持表面的濕潤(rùn)。多孔結(jié)構(gòu)具有足夠大的平均孔徑，對(duì)小分子化合物、多肽和小分子蛋白能夠產(chǎn)生理想的分離效果。在有機(jī)溶劑比例較高的流動(dòng)相中，該色譜柱具有與硅膠基質(zhì)色譜柱相同的柱效，但在堿性緩沖溶液為流動(dòng)相條件下，其分離效率則超過硅膠色譜柱。顯著的特點(diǎn)之一是基質(zhì)被烷基化的填料的洗脫順序，其保留能力與碳鏈長(zhǎng)度成正比。極性改性反相色譜柱由于采用*的極性改性技術(shù)，通過引入極性基團(tuán)
2022
07-11

要有效地將目標(biāo)化合物吸附在固相萃取柱上需滿足什么條件
固相萃取柱是利用固體吸附劑將樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫，達(dá)到分離和和富集的目的。先使樣品通過一裝有吸附劑（固相）小柱，保留其中某些組分，再選用適當(dāng)?shù)娜軇_洗雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。固相萃取柱的基本原理：?基本原理是樣品在兩相之間的分配，即在固相（吸附劑）和液相（溶劑）之間的分配。?保留或洗脫的機(jī)制取決于被分析物與吸附劑表面的活性基團(tuán)，以及被分析物與液相之間的分子作用力。?洗脫模式有兩種：一種是目標(biāo)化合物比干擾物
2022
07-06

固相萃取裝置基本步驟
固相萃取是一種樣品預(yù)處理技術(shù)，由液固萃取柱和液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來(lái)，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過程，操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、省力。操作步驟：1.填料保留目標(biāo)化合物活化----除去小柱內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的溶劑環(huán)境。上樣----將樣品用一定的溶劑溶解，轉(zhuǎn)移入柱并使組分保留在柱上。淋洗----除去干擾物。洗脫----用小體積的溶劑將被測(cè)物質(zhì)洗脫下來(lái)并收集。2.填料保留雜質(zhì)活化--除去柱子內(nèi)的雜質(zhì)并創(chuàng)造一定的
2022
06-16

液相色譜柱選擇方法
液相色譜柱選擇方法一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡(jiǎn)單思路1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時(shí)間、高靈敏度、長(zhǎng)柱壽命，低的操縱本錢等等。2.評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)評(píng)估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。二、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件A填料基質(zhì)1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強(qiáng)度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5
2022
06-09

你可知親水親脂平衡柱具備了怎樣的特性？
親水親脂平衡柱填充高純度的球形吸附劑，分布更均勻，保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性和一致性，以便保證安全，可靠和高效的樣品制備過程。Aces系列產(chǎn)品在色譜分析方面具有品質(zhì)的性能。應(yīng)用于從各類復(fù)雜的基質(zhì)中提取目標(biāo)分析物，使目標(biāo)分析物住色譜分析前達(dá)到濃縮或純化的目的，各類基質(zhì)包括生物流體、水樣、土壤、食品等。親水親脂平衡柱具備以下特性：（1）真正的通用性：對(duì)親水物質(zhì)和親脂物質(zhì)具有均衡的保留能力，應(yīng)用領(lǐng)域覆蓋了非極性、弱極性極性化合物，克服了C18吸附劑對(duì)極性化合物保留較差的缺點(diǎn)；（2）更高的穩(wěn)定性：具有水可
2022
06-06

極性改性反相色譜柱的基本原理和日常使用注意事項(xiàng)
極性改性反相色譜柱是指利用非極性的反相介質(zhì)為固定相，極性有機(jī)溶劑的水溶液為流動(dòng)相，根據(jù)溶質(zhì)極性的差別進(jìn)行溶質(zhì)分離與純化的洗脫色譜法。與HIC一樣，RPC中溶質(zhì)也通過疏水性相互作用分配于固定相表面，但是，RPC固定相表面被非極性基團(tuán)所覆蓋，表現(xiàn)出強(qiáng)烈的疏水性。因此，需用極性有機(jī)溶劑或其水溶液進(jìn)行溶質(zhì)的洗脫分離。溶質(zhì)在反相介質(zhì)上的分配系數(shù)取決于溶質(zhì)的疏水性，一般疏水性越大，分配系數(shù)越大。當(dāng)固定相一定時(shí)，可以通過調(diào)節(jié)流動(dòng)相的組成調(diào)整溶質(zhì)的分配系數(shù)。RPC主要應(yīng)用于相對(duì)分子質(zhì)量低于5000，特別是100

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