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2017
03-13

白菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定——GC/MS法解決方案
農(nóng)藥的廣泛使用在防治農(nóng)產(chǎn)品病蟲(chóng)害方面起到了積極作用，但也不同程度的污染了農(nóng)作物和自然環(huán)境。很多農(nóng)藥性質(zhì)穩(wěn)定，在自然界中不易降解。部分農(nóng)藥直接或間接殘存于蔬菜中，造成食物污染，危害人體健康。因此各國(guó)都制定了比較嚴(yán)格的農(nóng)藥殘留*。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技在參考各種標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，建立了固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定白菜中多種農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法，采用1%甲酸乙腈提取，加入QuEChERS萃取鹽包，使水份與乙腈提取液*分離，萃取環(huán)境處于溫和的pH值下，確保目標(biāo)化合物的穩(wěn)定，提取液經(jīng)ProElutCarb/NH
2017
03-13

中藥中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定——GC/MS法解決方案
中藥材種植過(guò)程中使用的農(nóng)藥種類多達(dá)幾百種，包括有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯等多種類型。中藥農(nóng)藥殘留已成為中藥走向市場(chǎng)的瓶頸，嚴(yán)重滯后了我國(guó)中藥材現(xiàn)代化、化的步伐。《中國(guó)藥典》2015年版針對(duì)農(nóng)藥多殘留量的測(cè)定方法及殘留*進(jìn)行了規(guī)定，同時(shí)也標(biāo)志著我國(guó)對(duì)于中藥材中農(nóng)藥殘留的研究已進(jìn)一步規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技遵照《中國(guó)藥典》2015年版四部2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法，第四法，農(nóng)藥多殘留量測(cè)定法-質(zhì)譜法，P212，基于QuEChERS方法原理，采用乙酸水浸泡、乙腈提取，加入QuEChERS萃取鹽
2016
09-09

水產(chǎn)品和飼料中孔雀石綠和結(jié)晶紫及其代謝物殘留量的測(cè)定
孔雀石綠和結(jié)晶紫是一類三苯甲烷類染料，zui先應(yīng)用在紡織工藝，因其具有消毒和殺菌作用而被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)品的養(yǎng)殖過(guò)程中。由于孔雀石綠和結(jié)晶紫具有高毒、高殘留和致癌、致畸、致突變等特點(diǎn)，當(dāng)其進(jìn)入生物體內(nèi)，會(huì)產(chǎn)生具有更強(qiáng)危害的隱色孔雀石綠和隱色結(jié)晶紫。因此，包括中國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家都將其列為水產(chǎn)養(yǎng)殖中的禁用藥物。目前國(guó)內(nèi)外檢測(cè)孔雀石綠、結(jié)晶紫的分析方法有氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜法，同時(shí)國(guó)內(nèi)檢測(cè)此類藥物的標(biāo)準(zhǔn)方法有《GB/T19857-2005水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定》、《S
2016
09-09

尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法
對(duì)硝基酚是我國(guó)68種優(yōu)先控制污染物之一，也是種重點(diǎn)控制的污染物之一。廣泛的應(yīng)用于農(nóng)藥、制藥工業(yè)、殺蟲(chóng)劑以及染料行業(yè)，具有致癌、致畸、致突變的潛在毒性。目前硝基酚類的測(cè)定方法有氣相色譜法、液相色譜法、紫外分光光度法、熒光光譜法和毛細(xì)管電泳法等。氣相色譜法在定量分析時(shí)，常需要用已知物純樣品對(duì)檢測(cè)后輸出的信號(hào)進(jìn)行校正，分光光度法準(zhǔn)確度不高，以上方法都普遍存在靈敏度不足的明顯缺憾。液相色譜與串聯(lián)質(zhì)譜的聯(lián)用則能避免這一問(wèn)題。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技開(kāi)發(fā)的《尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)》，采用固相萃取-超液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜
2016
09-09

尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)——HPLC法
對(duì)硝基酚是接觸硝基苯及含對(duì)硝基苯基化合物作業(yè)工人體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物。尿中對(duì)硝基酚濃度的測(cè)定，被認(rèn)為是生物學(xué)監(jiān)測(cè)和職業(yè)病診斷的重要指標(biāo)。尿中對(duì)硝基酚的測(cè)定方法有比色法、氣相色譜法及液相色譜法等。比色法操作煩瑣、靈敏度差；氣相色譜法雖然靈敏度高、選擇性好，但是需要將對(duì)硝基酚衍生、操作復(fù)雜、不適于大批樣品分析；近年來(lái)開(kāi)展環(huán)境樣品和尿液樣品中對(duì)硝基酚檢測(cè)主要使用HPLC方法，但是由于尿液中雜質(zhì)干擾多，導(dǎo)致凈化不好，干擾多，需要增加凈化步驟。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技開(kāi)發(fā)的《尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)》，采用固相萃取-
2016
09-09

糧谷中敵瘟磷的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法和GC法
敵瘟磷又名克瘟散，屬中等毒性殺菌劑。隨著對(duì)外貿(mào)易深化，對(duì)敵瘟磷的檢測(cè)要求也越來(lái)越嚴(yán)格。目前主要有國(guó)標(biāo)方法《GBT20770-2008糧谷中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》、《SNT2324-2009進(jìn)出口食品中抑草磷、毒死蜱、甲基毒死蜱等33種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法》以及《SN0494-1995出口糧谷中克瘟散殘留量檢驗(yàn)方法》檢測(cè)敵瘟磷。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技開(kāi)發(fā)的《糧谷中敵瘟磷的檢測(cè)》，采用固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜和氣相色譜法測(cè)定糧谷中的敵瘟磷，以85%乙腈水作為提
2016
09-09

化妝品中硫柳汞的測(cè)定——HPLC法
硫柳汞是一類含汞的有機(jī)化合物，由于硫柳汞具有美白功效，一些不法商人將汞類化合物違法添加至化妝品中。我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對(duì)化妝品中硫柳汞含量和范圍作了相關(guān)規(guī)定，用量不超過(guò)0.007%，用于眼部化妝品中。目前檢測(cè)硫柳汞的文獻(xiàn)方法較少，主要有化學(xué)滴定法、分光光度計(jì)法、HPLC-UV和HPLC-ICP-MS等方法。目前的檢測(cè)方法在耗材成本、干擾排除、測(cè)試范圍等方面均存在一定的局限性。液相色譜法選擇性強(qiáng)、靈敏度高、分離度好，是具有一定研究基礎(chǔ)與推廣意義的分析方法。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技建立固相萃取-液相色譜
2016
09-09

化妝品中15種喹諾酮類藥物的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法
喹諾酮類藥物是一類合成抗菌藥物，在我國(guó)的化妝品衛(wèi)生規(guī)范中屬于嚴(yán)禁添加的藥物。由于這類藥物見(jiàn)效快、成本低，還是有廠商在祛痘、除螨、抗粉刺的化妝品中違禁添加喹諾酮類藥物，有個(gè)別廠商甚至采取添加少量多種的辦法逃避監(jiān)管。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)食品中喹諾酮類藥物殘留的檢測(cè)研究較多，也較為成熟。檢測(cè)方法多為液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、酶聯(lián)免疫法等，對(duì)于化妝品中喹諾酮類藥物的分析研究較少，僅有的不是檢測(cè)的目標(biāo)物種類少就是檢測(cè)的樣品基質(zhì)種類少，難以適應(yīng)化妝品安全監(jiān)管的需要?；瘖y品根據(jù)用途和功效不同，基質(zhì)差異也較大
2016
09-09

花生油和糧谷中黃曲霉毒素的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法
黃曲霉毒素包括B1、B2、G1、G2、M1、M2等多種形式，但是目前有關(guān)這些毒素的檢測(cè)方法很少，且以酶聯(lián)免疫(ELISA)法和薄層色譜(TLC)法等篩選方法檢測(cè)黃曲霉毒素B1為主；液相色譜法(HPLC)容易受到雜質(zhì)干擾，而且檢出限很難達(dá)到要求。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)是一種集分離和多組分定性、定量于一體的系統(tǒng)，已成為近年來(lái)研究黃曲霉毒素檢測(cè)的主要方向，并已經(jīng)應(yīng)用到黃曲霉毒素的污染檢測(cè)中。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技開(kāi)發(fā)的《花生油和糧谷中黃曲霉毒素的檢測(cè)-UPLC-MS/MS法》采用固相萃
2016
09-09

紅曲米粉中桔青霉素的測(cè)定—HPLC法解決方案
紅曲米粉是指以大米為原料，用紅曲菌屬(Monascusspp)紅曲霉發(fā)酵培養(yǎng)制得，具有紅色的顆?；蛴闷渲瞥傻姆勰Ｄ壳凹t曲可分為色曲、酒曲和功能性紅曲。在紅曲霉的發(fā)酵過(guò)程中，同時(shí)與紅曲色素相伴產(chǎn)生一種有害的次級(jí)代謝產(chǎn)物--桔青霉素。研究表明桔青霉素具有腎毒性，可致畸、致癌和誘發(fā)基因突變。桔青霉素的存在，制約了紅曲在食品及藥品方面的廣泛應(yīng)用，在一定程度上阻礙了紅曲產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前紅曲米粉中桔青霉素檢測(cè)難點(diǎn)是凈化效果差，影響目標(biāo)物的定性與定量。方法優(yōu)勢(shì)：迪馬科技依照國(guó)標(biāo)《QB/T2847-2007功
2016
07-24

HILIC色譜柱是新型的半桶水作用色譜
HILIC色譜柱是一種新型三唑鍵合硅膠填料的親水作用色譜。親水作用色譜法來(lái)源于正相色譜法，固定相為極性，流動(dòng)相中含有高濃度的水混溶的有機(jī)溶劑和低濃度的水溶液。主要保留機(jī)制是極性分析物在極性固定相和非極性流動(dòng)相之間的分配，洗脫順序類似于正相色譜，親水性弱的樣品先被洗脫，親水性強(qiáng)的樣品后被洗脫。不需使用離子對(duì)試劑，HILIC色譜柱就可分析反相色譜無(wú)法分析的高度極性組分。由于HILIC色譜柱使用帶正電荷的固定相，可通過(guò)弱陰離子交換機(jī)制保留酸性化合物。與C18比較HILIC色譜柱無(wú)需離子對(duì)試劑也可以分離
2016
07-06

phenyl苯基色譜柱分離選擇性
phenyl苯基色譜柱可以提供互補(bǔ)的分離選擇性，特別適合于帶有芳香環(huán)的化合物分離。雜化顆粒技術(shù)與phenyl苯基色譜柱合相的結(jié)合，使該固定相具有很好的pH穩(wěn)定性、優(yōu)化的表面覆蓋率、對(duì)所有類型化合物的優(yōu)異色譜峰形，以及高重現(xiàn)性的保留時(shí)間。此外，雙點(diǎn)鍵合的短鏈苯基配體還提高了低pH條件下鍵合相的耐水解穩(wěn)定性。填料基質(zhì)與配體技術(shù)的*結(jié)合為復(fù)雜混合物的分離提供了又一個(gè)選擇性調(diào)節(jié)的新工具。phenyl苯基色譜柱主要用于注射用硝普鈉、鹽酸偽麻黃堿、阿普唑侖、依托泊苷、萊菔子、忍冬藤、木犀草苷、鄰苯二甲酸單酯
2016
06-26

silica硅膠色譜柱拖尾原因
silica硅膠色譜柱拖尾原因A）silica硅膠色譜柱污染如果silica硅膠色譜柱開(kāi)始使用時(shí)峰形正常，使用一段時(shí)間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大，這時(shí)需要對(duì)色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動(dòng)相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。安捷倫的色譜柱還可以反沖，反沖的沖洗效率比正著沖要更高。建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時(shí)更換保護(hù)柱芯。B）柱外死體積較大的柱外死體積會(huì)導(dǎo)致峰形擴(kuò)展和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過(guò)的所有管路及各連接部位，請(qǐng)使用
2016
06-12

c18反相液相色譜柱維護(hù)與操作步驟
c18反相液相色譜柱的維護(hù)1.c18反相液相色譜柱的平衡c18反相液相色譜柱由測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10－20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請(qǐng)一定確保分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來(lái)平衡c18反相液相色譜柱。c18反相液相色譜柱操作步驟：a.平衡開(kāi)始時(shí)將流速緩慢地提高，用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對(duì)試劑流速如果較低，則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)平衡）b.如果使用的流動(dòng)相中含有緩沖鹽，應(yīng)注意用純水”過(guò)渡”即每天分析開(kāi)始前必須先用純水沖
2016
05-26

反相液相色譜柱開(kāi)啟和安裝的推薦步驟
反相液相色譜柱開(kāi)啟和安裝的推薦步驟1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時(shí)避免磕碰掉落。3.將反相液相色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下用反相液相色譜柱，然后在2分鐘內(nèi)將流速升至0.5mL/min。5.當(dāng)溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將反相液相色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測(cè)器上（這樣可以避免氣泡進(jìn)入檢測(cè)系統(tǒng)，并且可快速達(dá)到基線平衡）。6.重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高
2016
05-08

通用型反相色譜柱安裝分為幾個(gè)步驟
通用型反相色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測(cè)試，并將結(jié)果保存起來(lái)，作為今后評(píng)價(jià)柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動(dòng)相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測(cè)試時(shí)是按照通用型反相色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行(出廠測(cè)試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測(cè)得的結(jié)果才有可比性。通用型反相色譜柱的安裝：a、拆開(kāi)柱包裝盒，確認(rèn)色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶劑。b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。c、按柱管上標(biāo)示的流動(dòng)相流向，將色譜柱的入口端通過(guò)連接管與進(jìn)樣閥
2016
04-21

c8反相液相色譜柱的平衡
c8反相液相色譜柱的平衡c8反相液相色譜柱的平衡c8反相液相色譜柱由工廠測(cè)試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10－20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請(qǐng)一定確保您分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來(lái)平衡色譜柱，就會(huì)在處理問(wèn)題方面獲得zui大的"補(bǔ)償"，而且c8反相液相色譜柱的壽命也會(huì)變得更長(zhǎng)！c8反相液相色譜柱操作步驟：a.平衡開(kāi)始時(shí)將流速緩慢地提高，用流動(dòng)相平衡c8反相液相色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對(duì)試劑流速如果較低，則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)平衡）b.如果
2016
04-16

詳細(xì)分析hilic色譜柱
hilic色譜柱可以強(qiáng)化對(duì)于質(zhì)譜檢測(cè)器的響應(yīng)，通過(guò)離子交換，和氫鍵作用來(lái)增加保留?？梢蕴峁┏Ｒ?guī)分析，快速分離和1.7um的適用于HILIC超高壓分離柱。hilic色譜柱是強(qiáng)極性化合物分離的有力工具。hilic色譜柱用于低聚糖的分析，顯示出比氨基柱更好的穩(wěn)定性，更好的分離效果，尤其在使用ELSD檢測(cè)器的時(shí)候，具有更低的背景噪音，顯示，hilic色譜柱可以將葡萄糖在水溶液中存在的兩個(gè)端基異構(gòu)體（即α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖）區(qū)分開(kāi)。hilic色譜柱特別適用于糖類的親水性相互作用HILIC色譜柱分
2016
03-18

簡(jiǎn)單介紹phenyl苯基色譜柱特點(diǎn)
phenyl苯基色譜柱提供四種鍵合固定相，用于方法開(kāi)發(fā)優(yōu)化。這些色譜柱可在寬pH范圍（pH2-9）內(nèi)提供良好的峰形，用一系列色譜柱可靈活開(kāi)發(fā)其他方法。phenyl苯基色譜柱簡(jiǎn)介1、高的表面覆蓋率和*雙封尾。2、對(duì)芳香族化合物、極性化合物和難以分離的藥物的分離具有優(yōu)良的分離效果。3、具有與XB-C18,XB-C8和XB-CN相不同的選擇性。4、優(yōu)良的批與批和柱與柱間的重現(xiàn)性。5、對(duì)多組分體系從分析到制備所有試樣量范圍具有廣泛的適用性。phenyl苯基色譜柱特點(diǎn)1.有四種選擇性可用于方法開(kāi)發(fā)優(yōu)化2.
2016
03-07

c18反相液相色譜柱使用注意事項(xiàng)
c18反相液相色譜柱過(guò)程中，須注意以下事項(xiàng)1、新c18反相液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤(rùn)濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使色譜柱的性能達(dá)到狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測(cè)器，以免污染了檢測(cè)器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過(guò)20分鐘后再接上檢測(cè)器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時(shí)；2、c18反相液相色譜柱檢測(cè)分析樣品完畢后，

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