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2017
03-13白菜中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定——GC/MS法解決方案
農(nóng)藥的廣泛使用在防治農(nóng)產(chǎn)品病蟲(chóng)害方面起到了積極作用,但也不同程度的污染了農(nóng)作物和自然環(huán)境。很多農(nóng)藥性質(zhì)穩(wěn)定,在自然界中不易降解。部分農(nóng)藥直接或間接殘存于蔬菜中,造成食物污染,危害人體健康。因此各國(guó)都制定了比較嚴(yán)格的農(nóng)藥殘留*。方法優(yōu)勢(shì):迪馬科技在參考各種標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,建立了固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定白菜中多種農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法,采用1%甲酸乙腈提取,加入QuEChERS萃取鹽包,使水份與乙腈提取液*分離,萃取環(huán)境處于溫和的pH值下,確保目標(biāo)化合物的穩(wěn)定,提取液經(jīng)ProElutCarb/NH2017
03-13中藥中多種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定——GC/MS法解決方案
中藥材種植過(guò)程中使用的農(nóng)藥種類多達(dá)幾百種,包括有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲(chóng)菊酯等多種類型。中藥農(nóng)藥殘留已成為中藥走向市場(chǎng)的瓶頸,嚴(yán)重滯后了我國(guó)中藥材現(xiàn)代化、化的步伐。《中國(guó)藥典》2015年版針對(duì)農(nóng)藥多殘留量的測(cè)定方法及殘留*進(jìn)行了規(guī)定,同時(shí)也標(biāo)志著我國(guó)對(duì)于中藥材中農(nóng)藥殘留的研究已進(jìn)一步規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。方法優(yōu)勢(shì):迪馬科技遵照《中國(guó)藥典》2015年版四部2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法,第四法,農(nóng)藥多殘留量測(cè)定法-質(zhì)譜法,P212,基于QuEChERS方法原理,采用乙酸水浸泡、乙腈提取,加入QuEChERS萃取鹽2016
09-09水產(chǎn)品和飼料中孔雀石綠和結(jié)晶紫及其代謝物殘留量的測(cè)定
孔雀石綠和結(jié)晶紫是一類三苯甲烷類染料,zui先應(yīng)用在紡織工藝,因其具有消毒和殺菌作用而被廣泛應(yīng)用于水產(chǎn)品的養(yǎng)殖過(guò)程中。由于孔雀石綠和結(jié)晶紫具有高毒、高殘留和致癌、致畸、致突變等特點(diǎn),當(dāng)其進(jìn)入生物體內(nèi),會(huì)產(chǎn)生具有更強(qiáng)危害的隱色孔雀石綠和隱色結(jié)晶紫。因此,包括中國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家都將其列為水產(chǎn)養(yǎng)殖中的禁用藥物。目前國(guó)內(nèi)外檢測(cè)孔雀石綠、結(jié)晶紫的分析方法有氣相色譜質(zhì)譜法、液相色譜法和液相色譜-質(zhì)譜法,同時(shí)國(guó)內(nèi)檢測(cè)此類藥物的標(biāo)準(zhǔn)方法有《GB/T19857-2005水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定》、《S2016
09-09尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法
對(duì)硝基酚是我國(guó)68種優(yōu)先控制污染物之一,也是種重點(diǎn)控制的污染物之一。廣泛的應(yīng)用于農(nóng)藥、制藥工業(yè)、殺蟲(chóng)劑以及染料行業(yè),具有致癌、致畸、致突變的潛在毒性。目前硝基酚類的測(cè)定方法有氣相色譜法、液相色譜法、紫外分光光度法、熒光光譜法和毛細(xì)管電泳法等。氣相色譜法在定量分析時(shí),常需要用已知物純樣品對(duì)檢測(cè)后輸出的信號(hào)進(jìn)行校正,分光光度法準(zhǔn)確度不高,以上方法都普遍存在靈敏度不足的明顯缺憾。液相色譜與串聯(lián)質(zhì)譜的聯(lián)用則能避免這一問(wèn)題。方法優(yōu)勢(shì):迪馬科技開(kāi)發(fā)的《尿液中對(duì)硝基酚的檢測(cè)》,采用固相萃取-超液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜2016
09-092016
09-09糧谷中敵瘟磷的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法和GC法
敵瘟磷又名克瘟散,屬中等毒性殺菌劑。隨著對(duì)外貿(mào)易深化,對(duì)敵瘟磷的檢測(cè)要求也越來(lái)越嚴(yán)格。目前主要有國(guó)標(biāo)方法《GBT20770-2008糧谷中486種農(nóng)藥及相關(guān)化學(xué)品殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》、《SNT2324-2009進(jìn)出口食品中抑草磷、毒死蜱、甲基毒死蜱等33種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法》以及《SN0494-1995出口糧谷中克瘟散殘留量檢驗(yàn)方法》檢測(cè)敵瘟磷。方法優(yōu)勢(shì):迪馬科技開(kāi)發(fā)的《糧谷中敵瘟磷的檢測(cè)》,采用固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜和氣相色譜法測(cè)定糧谷中的敵瘟磷,以85%乙腈水作為提2016
09-092016
09-09化妝品中15種喹諾酮類藥物的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法
喹諾酮類藥物是一類合成抗菌藥物,在我國(guó)的化妝品衛(wèi)生規(guī)范中屬于嚴(yán)禁添加的藥物。由于這類藥物見(jiàn)效快、成本低,還是有廠商在祛痘、除螨、抗粉刺的化妝品中違禁添加喹諾酮類藥物,有個(gè)別廠商甚至采取添加少量多種的辦法逃避監(jiān)管。目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)食品中喹諾酮類藥物殘留的檢測(cè)研究較多,也較為成熟。檢測(cè)方法多為液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法、酶聯(lián)免疫法等,對(duì)于化妝品中喹諾酮類藥物的分析研究較少,僅有的不是檢測(cè)的目標(biāo)物種類少就是檢測(cè)的樣品基質(zhì)種類少,難以適應(yīng)化妝品安全監(jiān)管的需要?;瘖y品根據(jù)用途和功效不同,基質(zhì)差異也較大2016
09-09花生油和糧谷中黃曲霉毒素的檢測(cè)——UPLC-MS/MS法
黃曲霉毒素包括B1、B2、G1、G2、M1、M2等多種形式,但是目前有關(guān)這些毒素的檢測(cè)方法很少,且以酶聯(lián)免疫(ELISA)法和薄層色譜(TLC)法等篩選方法檢測(cè)黃曲霉毒素B1為主;液相色譜法(HPLC)容易受到雜質(zhì)干擾,而且檢出限很難達(dá)到要求。液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)是一種集分離和多組分定性、定量于一體的系統(tǒng),已成為近年來(lái)研究黃曲霉毒素檢測(cè)的主要方向,并已經(jīng)應(yīng)用到黃曲霉毒素的污染檢測(cè)中。方法優(yōu)勢(shì):迪馬科技開(kāi)發(fā)的《花生油和糧谷中黃曲霉毒素的檢測(cè)-UPLC-MS/MS法》采用固相萃2016
09-092016
07-242016
07-062016
06-262016
06-122016
05-262016
05-082016
04-212016
04-162016
03-182016
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