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2015
12-24

c8反相液相色譜柱的安裝步驟
c8反相液相色譜柱的安裝步驟：使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。取用c8反相液相色譜柱時避免磕碰掉落。將c8反相液相色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。在0.1mL/min流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5mL/min。當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將c8反相液相色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測器上（這樣可以避免氣泡進入檢測系統(tǒng)，并且可快速達到基線平衡）。重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，
2015
12-21

固相萃取技術常見術語匯總
目標化合物（AimedCompounds）：想要從復雜的樣品基質中分離出來的化合物；基質（Matrix）：目標化合物所處的樣品環(huán)境，基質中通常含有大量干擾物；干擾物（InterferentialCompounds）：影響目標化合物分析或能夠對分析儀器造成損害的化合物，通常是對基質中除目標化合物以外所有化合物的統(tǒng)稱；吸附劑（Sorbent）：固相萃取柱中的填充物，能夠從樣品溶液中選擇性地萃取某些化合物；吸附容量（Capacity）：在特定條件下，一定質量吸附劑能夠保留的化合物（包括目標化合物和部分
2015
12-17

如何保證良好的silica硅膠色譜柱性能與柱壽命
silica硅膠色譜柱清洗方法與技巧在silica硅膠色譜柱檢測分析過程中，silica硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。隨著時間的積累，silica硅膠色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的zui大壓力，使silica硅膠色譜柱無法工作以及在堵塞處產(chǎn)生空體積。如何保證良好的silica硅膠色譜柱性能與柱壽命認證閱讀色譜柱使用說明書；使用填充良好的色譜柱；盡量減少壓力波動，避免機械及熱
2015
12-15

親水親脂平衡小柱的特點
親水親脂平衡，起初用以表示表面活性劑分子中的親水基團與親油基團的平衡關系。21世紀初，親水親脂平衡理念被引入SPE，其填料基質為聚合物(比如聚苯乙烯)，基質具有親脂性，與C18功能類似，具有反相保留功能；然后在聚合物基質上鍵合極性基團，比如吡咯烷酮，具有親水性，該基團能夠增強填料對極性化合物的保留能力，并使填料保持水可潤濕性防止柱床干涸，提高了結果穩(wěn)定性；迪馬科技推出的ProElutPLS兼具親水基團（吡咯烷酮基團）和疏水基團（二乙烯基苯），對極性化合物和非極性化合物均有較好的保留，具有親水親脂
2015
12-08

從分離度計算公式看液相色譜分析中提高分離度的方法
分離度計算公式：N：柱效(Efficiency)反映色譜柱性能，柱效越高，分離度越好。在其他條件恒定的情況下，塔板數(shù)增加一倍，分離度僅提高40%。操作中，可通過下面兩種方式增加塔板數(shù)進而提高分離度：其一，使用長柱或雙柱串聯(lián)，但也會使分離時間大大延長；其二，使用細粒徑填料的色譜柱，但這需要耐更高壓力的液相色譜系統(tǒng)。相比之下后者更為可取。α：選擇性(selectivity)是指色譜柱-流動相體系分離兩個化合物的能力。選擇性主要與固定相、流動相組成以及柱溫等因素有關，與保留值也密切相關，其中固定相和流
2015
12-04

何謂反相柱、正相柱
“反相”和“正相”的概念是液相色譜法早期提出的概念，當時鍵合相色譜柱尚未出現(xiàn)，固定相被涂覆在載體表面，極易流失，為此科學家對流動相使用給出了合理的建議：流動相極性與固定液極性應具有較大差別，以減少固定液流失。固定相極性弱于流動相時的液相色譜法被稱為反相色譜法，固定相極性強于流動相時的液相色譜法被稱為正相色譜法。盡管目前鍵合相色譜柱已成為主流，但這一概念在色譜方法開發(fā)、預測出峰順序等方面具有重要意義。由上面的介紹可知具體的色譜方法、色譜柱屬于正相還是反相不僅取決于固定相極性，同時還取決于流動相極性
2015
11-16

HILIC色譜柱應用設計與特性
HILIC色譜柱是為親水相互作用色譜法（HILIC）的應用而設計的。HILIC色譜柱通常用于小的極性化合物的保留和分離。HILIC色譜柱是非鍵合硅膠色譜柱，基于ZORBAXEclipsePlus色譜柱中使用的高性能硅膠。這種硅膠可提供出色的峰形，對許多極性和堿性分析物的分析非常重要。這些色譜柱用于HILIC模式—包含乙腈：水流動相—Plus柱存儲在含乙腈的水溶液中，可以直接用于HILIC模式分離，大大地縮短了平衡時間。HILIC色譜柱的填料粒徑為3.5µm，具有較高的分辨率，色譜柱的內徑為2.1
2015
11-07

phenyl苯基色譜柱安裝與使用保養(yǎng)
phenyl苯基色譜柱的安裝：a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。c、按柱管上標示的流動相流向，將色譜柱的入口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件允許，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時一定要設法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底，然后順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再
2015
10-27

silica硅膠色譜柱特點與應用
silica硅膠色譜柱特點與應用silica硅膠色譜柱以球形高純硅膠為填料，金屬雜質含量極低，常規(guī)分析硅膠柱填料的孔徑為120A，比表面積：300m?/g。它既可以用作正相固定相，也可用作HILIC固定相。silica硅膠色譜柱固定相含有活性羥基（-OH），既可以用作正相固定相，也可用作HILIC固定相。該色譜柱可用于分離極性和堿性有機化合物，如維生素、類固醇以及其它許多藥物分子等。silica硅膠色譜柱特點：●具有活性硅膠表面●高純度的硅膠●窄的孔徑分布●優(yōu)異的機械穩(wěn)定性silica硅膠色譜柱
2015
10-20

反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規(guī)格，根據(jù)您的需要選擇合適規(guī)格的。同時在柱前接上在線過濾器，可過濾流動相攜帶的顆粒，泵、進樣閥磨損流失的顆粒物。2、吸附性強的小分子很難洗脫下來，多次上樣后聚集在柱頭，可導致柱效差，柱壓高，尤其是食品、生物、環(huán)境樣品更容易損
2015
09-24

hplc/uhplc兼容色譜柱的使用
hplc/uhplc兼容色譜柱的使用：①流動相濾過后，注意觀察有無肉眼能看到的微粒、纖維。有請重新濾過。②柱在線時，增加流速應以0.1ml/min的增量逐步進行，一般不超過1ml/min，反之亦然。否則會使柱床下塌，叉峰。柱不線時，要加快流速也需以每次0.5ml/min的速率遞增上去（或下來），勿急升（降），以免泵損壞。③安裝柱時，請注意流向，接口處不要留有空隙。④樣品液請注意濾過（注射液可不需濾過）后進樣，注意樣品溶劑的揮發(fā)性。⑤測定完畢請用水沖柱1小時，甲醇30分鐘。如果第二天仍使用，可用水
2015
09-07

通用型反相色譜柱使用與維護
通用型反相色譜柱使用與維護通用型反相色譜柱可以對非極性、弱極性、中等極性以及部分強極性化合物進行分離，是應用zui廣的色譜柱；反相色譜柱以“分配作用”保留分析物，主要以分析物在兩相中的溶解性進行選擇，有時不能對同分異構體和結構類似物進行分離。通用型反相色譜柱的使用反相色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照反相色譜柱出廠報告中的條件進行，只有這樣，測得的結果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而
2015
08-27

ProElut AFT-3檢測糧谷中黃曲霉毒素解決方案
目前檢測黃曲霉毒素主要有薄層色譜法(TLC)、免疫親和柱-液相色譜法(HPLC-FL)、酶聯(lián)免疫法(ELISA)、免疫親和柱-液相色譜法串聯(lián)質譜法等，薄層色譜法和酶聯(lián)免疫法主要應用黃曲霉毒素的定性，不能準確定量，免疫親和柱-液相色譜法和液相色譜法-串聯(lián)質譜能夠準確定量，但是由于免疫親和柱與質譜檢測成本高，應用范圍受到限制。迪馬科技開發(fā)的糧谷中黃曲霉毒素的測定采用檢測成本較低的固相萃取-液相色譜法，對比國標方法《GB/T18979-2003食品中黃曲霉毒素的測定免疫親和層析凈化液相色譜法和熒光光度
2015
08-26

hilic色譜柱的分離機理主要包括什么
hilic色譜柱的分離機理主要包括以下三個方面：（1）分配機理（2）離子交換（3）偶極-偶極相互作用。hilic色譜柱采用了極性改性的固定相，能夠在其表面形成一層富水層，從而增強了對一些強極性化合物的保留能力，有效地克服了反相色譜柱對該類化合物保留能力差的缺點。與傳統(tǒng)的反相色譜柱不同，hilic色譜柱只需要流動相中含少量的水，即可實現(xiàn)對強極性化合物的保留，而有機相的增加有利于提高對化合物的檢測靈敏度，特別是對于小內徑色譜柱而言。hilic色譜柱特點?*的選擇性，適用于強極性化合物的分離分析?提高
2015
08-11

土壤中佳樂麝香的檢測解決方案
?人工合成麝香廣泛應用于化妝品、個人護理用品等日化產(chǎn)品中。目前，在水體、污泥、大氣及人體、魚、蝦、貝類等生物體內均有檢測，被認為是環(huán)境中新型污染物。由于麝香屬揮發(fā)性有機物，一般采用GC或者GCMS檢測，前處理過程有液液萃取，ASE、SPE、GPC等方法。方法優(yōu)勢迪馬科技建立固相萃取-氣相色譜串聯(lián)質譜法檢測土壤中佳樂麝香，土壤樣品經(jīng)脫水處理，過20目篩。樣品經(jīng)正己烷提取后，使用ProElutSilica凈化，選擇合適的凈化條件，降低雜質干擾；回收率均在85%以上，保證實驗結果的重現(xiàn)性和準確性；方法
2015
08-11

豆制品中烏洛托品的檢測解決方案
烏洛托品即六亞甲基四胺，是一種化工產(chǎn)品，在酸性溶液中能分解放出甲醛和氨而具有殺菌作用，常用于醫(yī)學上消毒防腐藥物。近些年來有些不法豆制品生產(chǎn)廠家為了延長其產(chǎn)品的保質期和保持產(chǎn)品的色澤違規(guī)使用烏洛托品作為防腐保鮮劑，對豆制品質量安全和消費者身體健康帶來安全隱患。因此，對豆制品中烏洛托品含量檢測與控制顯得尤為必要。烏洛托品的分析方法實際應用中以氣相色譜法和液相色譜法居多，但這兩種方法都存在靈敏度不高的弊端。液相色譜與串聯(lián)質譜的聯(lián)用，可使檢測結果的靈敏度顯著提高。方法優(yōu)勢迪馬科技建立固相萃取-超液相色譜
2015
08-07

動物源性食品中喹乙醇代謝物的測定解決方案
動物源性食品中喹乙醇代謝物的測定解決方案（參考GB/T20746-2006牛、豬肝臟和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代謝物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質譜法）喹乙醇是一種飼料添加劑，能提高飼料轉化率，促進牲畜生長。但對大多數(shù)動物有明顯的致畸作用，對人也有潛在致畸性，致突變，致癌作用。因此喹乙醇在美國和歐盟都被禁止用作飼料添加劑?！吨袊F藥典》（2005版）也有明確規(guī)定，喹乙醇被禁止用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。喹乙醇在體內不穩(wěn)定，在動物體內能短時間內產(chǎn)生十多種代謝物，其中3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)是其主要
2015
08-07

咸鴨蛋黃中蘇丹紅Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的檢測解決方案
蘇丹紅Ⅰ~Ⅳ號均為人工合成的一系列偶氮類工業(yè)染料。研究表明，其原型及代謝產(chǎn)物均有一定的潛在致癌作用。近年來歐盟和我國都禁止蘇丹紅作為食品添加劑使用。但是由于蘇丹紅成本低廉，顏色鮮艷，不易褪色，一些不法商販將蘇丹紅添加到雞鴨飼料、辣椒制品中，極大地危害了消費者的健康。目前，國內外關于蘇丹紅的檢測方法主要有薄層色譜法、液相色譜法、液相色譜-質譜聯(lián)用法、氣相色譜-質譜聯(lián)用法等。此類方法已應用于如辣椒制品、調味品、熟食、蛋禽類制品等食品中蘇丹紅的殘留檢測。我國也發(fā)布了《GB/T19681-2005食品中
2015
08-03

QuEChERS方法檢測動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量
氯霉素（CAP）和甲砜霉素（TAP）可以用于治療和預防動物的多種疾病，在臨床上的應用十分廣泛，但是也導致了在動物可食組織中的殘留。由于氯霉素具有明顯的毒性作用，所以世界上許多國家都把該藥列為禁用藥。甲砜霉素有潛在的毒性作用，許多國家也相繼制定了甲砜霉素的殘留*來限制它的應用。目前的檢測方法研究zui多的是儀器方法，儀器方法中前處理過程中基本都是采用SPE凈化方法，液液萃取方法等，但是目前還沒有文獻采用QuEChERS方法凈化。而且目前所發(fā)布標準的檢測方法中大多數(shù)是LCMS-SPE或者LCMS-L
2015
08-03

QuEChERS方法用于動物源性食品中喹諾酮類獸藥殘留量測定
喹諾酮是一類合成抗生素類藥物，治療系統(tǒng)感染疾病，并且在動物飼養(yǎng)中作為預防和治療藥物普遍使用。近年來，這些藥物在動物組織中的殘留已被引起廣泛關注。聯(lián)合國糧農組織、世界衛(wèi)生組織食品添加劑專家聯(lián)合委員會、歐盟都已制定了多種喹諾酮類藥物在動物組織中的zui高殘留*。喹諾酮類藥物殘留分析方法，主要包括液相法(HPLC)以及與此相關的HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS，另外還有熒光光譜法、毛細管電泳法和酶聯(lián)免疫法等。樣品前處理主要采用SPE、GPC、

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