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2015
12-24

c8反相液相色譜柱的安裝步驟
c8反相液相色譜柱的安裝步驟：使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。取用c8反相液相色譜柱時避免磕碰掉落。將c8反相液相色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。在0.1mL/min流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5mL/min。當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將c8反相液相色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測器上（這樣可以避免氣泡進入檢測系統(tǒng)，并且可快速達到基線平衡）。重啟流速，按照步驟4的方法逐漸提高流速，
2015
12-21

固相萃取技術常見術語匯總
目標化合物（AimedCompounds）：想要從復雜的樣品基質中分離出來的化合物；基質（Matrix）：目標化合物所處的樣品環(huán)境，基質中通常含有大量干擾物；干擾物（InterferentialCompounds）：影響目標化合物分析或能夠對分析儀器造成損害的化合物，通常是對基質中除目標化合物以外所有化合物的統(tǒng)稱；吸附劑（Sorbent）：固相萃取柱中的填充物，能夠從樣品溶液中選擇性地萃取某些化合物；吸附容量（Capacity）：在特定條件下，一定質量吸附劑能夠保留的化合物（包括目標化合物和部分
2015
12-17

如何保證良好的silica硅膠色譜柱性能與柱壽命
silica硅膠色譜柱清洗方法與技巧在silica硅膠色譜柱檢測分析過程中，silica硅膠色譜柱上被吸附的樣品成分累積到一定程度時，就開始形成新的固定相。新的檢測物質能與殘留雜質作用形成一定的分離機理，從而導致保留時間波動，出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。隨著時間的積累，silica硅膠色譜柱的反壓就會超過泵所能承受的zui大壓力，使silica硅膠色譜柱無法工作以及在堵塞處產生空體積。如何保證良好的silica硅膠色譜柱性能與柱壽命認證閱讀色譜柱使用說明書；使用填充良好的色譜柱；盡量減少壓力波動，避免機械及熱
2015
12-15

親水親脂平衡小柱的特點
親水親脂平衡，起初用以表示表面活性劑分子中的親水基團與親油基團的平衡關系。21世紀初，親水親脂平衡理念被引入SPE，其填料基質為聚合物(比如聚苯乙烯)，基質具有親脂性，與C18功能類似，具有反相保留功能；然后在聚合物基質上鍵合極性基團，比如吡咯烷酮，具有親水性，該基團能夠增強填料對極性化合物的保留能力，并使填料保持水可潤濕性防止柱床干涸，提高了結果穩(wěn)定性；迪馬科技推出的ProElutPLS兼具親水基團（吡咯烷酮基團）和疏水基團（二乙烯基苯），對極性化合物和非極性化合物均有較好的保留，具有親水親脂
2015
12-08

從分離度計算公式看液相色譜分析中提高分離度的方法
分離度計算公式：N：柱效(Efficiency)反映色譜柱性能，柱效越高，分離度越好。在其他條件恒定的情況下，塔板數(shù)增加一倍，分離度僅提高40%。操作中，可通過下面兩種方式增加塔板數(shù)進而提高分離度：其一，使用長柱或雙柱串聯(lián)，但也會使分離時間大大延長；其二，使用細粒徑填料的色譜柱，但這需要耐更高壓力的液相色譜系統(tǒng)。相比之下后者更為可取。α：選擇性(selectivity)是指色譜柱-流動相體系分離兩個化合物的能力。選擇性主要與固定相、流動相組成以及柱溫等因素有關，與保留值也密切相關，其中固定相和流
2015
12-04

何謂反相柱、正相柱
“反相”和“正相”的概念是液相色譜法早期提出的概念，當時鍵合相色譜柱尚未出現(xiàn)，固定相被涂覆在載體表面，極易流失，為此科學家對流動相使用給出了合理的建議：流動相極性與固定液極性應具有較大差別，以減少固定液流失。固定相極性弱于流動相時的液相色譜法被稱為反相色譜法，固定相極性強于流動相時的液相色譜法被稱為正相色譜法。盡管目前鍵合相色譜柱已成為主流，但這一概念在色譜方法開發(fā)、預測出峰順序等方面具有重要意義。由上面的介紹可知具體的色譜方法、色譜柱屬于正相還是反相不僅取決于固定相極性，同時還取決于流動相極性
2015
11-16

HILIC色譜柱應用設計與特性
HILIC色譜柱是為親水相互作用色譜法（HILIC）的應用而設計的。HILIC色譜柱通常用于小的極性化合物的保留和分離。HILIC色譜柱是非鍵合硅膠色譜柱，基于ZORBAXEclipsePlus色譜柱中使用的高性能硅膠。這種硅膠可提供出色的峰形，對許多極性和堿性分析物的分析非常重要。這些色譜柱用于HILIC模式—包含乙腈：水流動相—Plus柱存儲在含乙腈的水溶液中，可以直接用于HILIC模式分離，大大地縮短了平衡時間。HILIC色譜柱的填料粒徑為3.5µm，具有較高的分辨率，色譜柱的內徑為2.1
2015
11-07

phenyl苯基色譜柱安裝與使用保養(yǎng)
phenyl苯基色譜柱的安裝：a、拆開柱包裝盒，確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內貯存的溶劑。b、擰下柱兩端接頭的密封堵頭放回包裝盒供備用。c、按柱管上標示的流動相流向，將色譜柱的入口端通過連接管與進樣閥出口相連接(如條件允許，建議在柱前使用保護柱)；柱的出口與檢測器連接。連接管是外徑為1.57mm、內徑為0.1-0.3mm的不銹鋼管。連接管的兩端均有空心螺釘及密封用壓環(huán)。在接管時一定要設法降低柱外死體積。連接管通過空心螺釘、壓環(huán)后盡量用力插到底，然后順時針擰緊空心螺釘，直到擰不動為止，再
2015
10-27

silica硅膠色譜柱特點與應用
silica硅膠色譜柱特點與應用silica硅膠色譜柱以球形高純硅膠為填料，金屬雜質含量極低，常規(guī)分析硅膠柱填料的孔徑為120A，比表面積：300m?/g。它既可以用作正相固定相，也可用作HILIC固定相。silica硅膠色譜柱固定相含有活性羥基（-OH），既可以用作正相固定相，也可用作HILIC固定相。該色譜柱可用于分離極性和堿性有機化合物，如維生素、類固醇以及其它許多藥物分子等。silica硅膠色譜柱特點：●具有活性硅膠表面●高純度的硅膠●窄的孔徑分布●優(yōu)異的機械穩(wěn)定性silica硅膠色譜柱
2015
10-20

反相液相色譜柱樣品前處理
反相液相色譜柱樣品前處理由于被分析樣品種類繁多，加之樣品基質復雜，色譜柱極易被污染，是導致柱壓升高、分離能力下降的原因之一，通常有下面兩種情況。1、直徑大于篩板孔徑的顆粒物，堵在柱頭篩板上，極易導致柱壓高；上樣前用針式濾器過濾將很好的解決這個問題，一般有0.22和0.45um規(guī)格，根據(jù)您的需要選擇合適規(guī)格的。同時在柱前接上在線過濾器，可過濾流動相攜帶的顆粒，泵、進樣閥磨損流失的顆粒物。2、吸附性強的小分子很難洗脫下來，多次上樣后聚集在柱頭，可導致柱效差，柱壓高，尤其是食品、生物、環(huán)境樣品更容易損
2015
09-24

hplc/uhplc兼容色譜柱的使用
hplc/uhplc兼容色譜柱的使用：①流動相濾過后，注意觀察有無肉眼能看到的微粒、纖維。有請重新濾過。②柱在線時，增加流速應以0.1ml/min的增量逐步進行，一般不超過1ml/min，反之亦然。否則會使柱床下塌，叉峰。柱不線時，要加快流速也需以每次0.5ml/min的速率遞增上去（或下來），勿急升（降），以免泵損壞。③安裝柱時，請注意流向，接口處不要留有空隙。④樣品液請注意濾過（注射液可不需濾過）后進樣，注意樣品溶劑的揮發(fā)性。⑤測定完畢請用水沖柱1小時，甲醇30分鐘。如果第二天仍使用，可用水
2015
09-07

通用型反相色譜柱使用與維護
通用型反相色譜柱使用與維護通用型反相色譜柱可以對非極性、弱極性、中等極性以及部分強極性化合物進行分離，是應用zui廣的色譜柱；反相色譜柱以“分配作用”保留分析物，主要以分析物在兩相中的溶解性進行選擇，有時不能對同分異構體和結構類似物進行分離。通用型反相色譜柱的使用反相色譜柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照反相色譜柱出廠報告中的條件進行，只有這樣，測得的結果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而
2015
08-27

ProElut AFT-3檢測糧谷中黃曲霉毒素解決方案
目前檢測黃曲霉毒素主要有薄層色譜法(TLC)、免疫親和柱-液相色譜法(HPLC-FL)、酶聯(lián)免疫法(ELISA)、免疫親和柱-液相色譜法串聯(lián)質譜法等，薄層色譜法和酶聯(lián)免疫法主要應用黃曲霉毒素的定性，不能準確定量，免疫親和柱-液相色譜法和液相色譜法-串聯(lián)質譜能夠準確定量，但是由于免疫親和柱與質譜檢測成本高，應用范圍受到限制。迪馬科技開發(fā)的糧谷中黃曲霉毒素的測定采用檢測成本較低的固相萃取-液相色譜法，對比國標方法《GB/T18979-2003食品中黃曲霉毒素的測定免疫親和層析凈化液相色譜法和熒光光度
2015
08-26

hilic色譜柱的分離機理主要包括什么
hilic色譜柱的分離機理主要包括以下三個方面：（1）分配機理（2）離子交換（3）偶極-偶極相互作用。hilic色譜柱采用了極性改性的固定相，能夠在其表面形成一層富水層，從而增強了對一些強極性化合物的保留能力，有效地克服了反相色譜柱對該類化合物保留能力差的缺點。與傳統(tǒng)的反相色譜柱不同，hilic色譜柱只需要流動相中含少量的水，即可實現(xiàn)對強極性化合物的保留，而有機相的增加有利于提高對化合物的檢測靈敏度，特別是對于小內徑色譜柱而言。hilic色譜柱特點?*的選擇性，適用于強極性化合物的分離分析?提高
2015
08-11

土壤中佳樂麝香的檢測解決方案
?人工合成麝香廣泛應用于化妝品、個人護理用品等日化產品中。目前，在水體、污泥、大氣及人體、魚、蝦、貝類等生物體內均有檢測，被認為是環(huán)境中新型污染物。由于麝香屬揮發(fā)性有機物，一般采用GC或者GCMS檢測，前處理過程有液液萃取，ASE、SPE、GPC等方法。方法優(yōu)勢迪馬科技建立固相萃取-氣相色譜串聯(lián)質譜法檢測土壤中佳樂麝香，土壤樣品經脫水處理，過20目篩。樣品經正己烷提取后，使用ProElutSilica凈化，選擇合適的凈化條件，降低雜質干擾；回收率均在85%以上，保證實驗結果的重現(xiàn)性和準確性；方法
2015
08-11

豆制品中烏洛托品的檢測解決方案
烏洛托品即六亞甲基四胺，是一種化工產品，在酸性溶液中能分解放出甲醛和氨而具有殺菌作用，常用于醫(yī)學上消毒防腐藥物。近些年來有些不法豆制品生產廠家為了延長其產品的保質期和保持產品的色澤違規(guī)使用烏洛托品作為防腐保鮮劑，對豆制品質量安全和消費者身體健康帶來安全隱患。因此，對豆制品中烏洛托品含量檢測與控制顯得尤為必要。烏洛托品的分析方法實際應用中以氣相色譜法和液相色譜法居多，但這兩種方法都存在靈敏度不高的弊端。液相色譜與串聯(lián)質譜的聯(lián)用，可使檢測結果的靈敏度顯著提高。方法優(yōu)勢迪馬科技建立固相萃取-超液相色譜
2015
08-07

動物源性食品中喹乙醇代謝物的測定解決方案
動物源性食品中喹乙醇代謝物的測定解決方案（參考GB/T20746-2006牛、豬肝臟和肌肉中卡巴氧、喹乙醇及代謝物殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質譜法）喹乙醇是一種飼料添加劑，能提高飼料轉化率，促進牲畜生長。但對大多數(shù)動物有明顯的致畸作用，對人也有潛在致畸性，致突變，致癌作用。因此喹乙醇在美國和歐盟都被禁止用作飼料添加劑。《中國獸藥典》（2005版）也有明確規(guī)定，喹乙醇被禁止用于家禽及水產養(yǎng)殖。喹乙醇在體內不穩(wěn)定，在動物體內能短時間內產生十多種代謝物，其中3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)是其主要
2015
08-07

咸鴨蛋黃中蘇丹紅Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的檢測解決方案
蘇丹紅Ⅰ~Ⅳ號均為人工合成的一系列偶氮類工業(yè)染料。研究表明，其原型及代謝產物均有一定的潛在致癌作用。近年來歐盟和我國都禁止蘇丹紅作為食品添加劑使用。但是由于蘇丹紅成本低廉，顏色鮮艷，不易褪色，一些不法商販將蘇丹紅添加到雞鴨飼料、辣椒制品中，極大地危害了消費者的健康。目前，國內外關于蘇丹紅的檢測方法主要有薄層色譜法、液相色譜法、液相色譜-質譜聯(lián)用法、氣相色譜-質譜聯(lián)用法等。此類方法已應用于如辣椒制品、調味品、熟食、蛋禽類制品等食品中蘇丹紅的殘留檢測。我國也發(fā)布了《GB/T19681-2005食品中
2015
08-03

QuEChERS方法檢測動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量
氯霉素（CAP）和甲砜霉素（TAP）可以用于治療和預防動物的多種疾病，在臨床上的應用十分廣泛，但是也導致了在動物可食組織中的殘留。由于氯霉素具有明顯的毒性作用，所以世界上許多國家都把該藥列為禁用藥。甲砜霉素有潛在的毒性作用，許多國家也相繼制定了甲砜霉素的殘留*來限制它的應用。目前的檢測方法研究zui多的是儀器方法，儀器方法中前處理過程中基本都是采用SPE凈化方法，液液萃取方法等，但是目前還沒有文獻采用QuEChERS方法凈化。而且目前所發(fā)布標準的檢測方法中大多數(shù)是LCMS-SPE或者LCMS-L
2015
08-03

QuEChERS方法用于動物源性食品中喹諾酮類獸藥殘留量測定
喹諾酮是一類合成抗生素類藥物，治療系統(tǒng)感染疾病，并且在動物飼養(yǎng)中作為預防和治療藥物普遍使用。近年來，這些藥物在動物組織中的殘留已被引起廣泛關注。聯(lián)合國糧農組織、世界衛(wèi)生組織食品添加劑專家聯(lián)合委員會、歐盟都已制定了多種喹諾酮類藥物在動物組織中的zui高殘留*。喹諾酮類藥物殘留分析方法，主要包括液相法(HPLC)以及與此相關的HPLC-UV、HPLC-FD、HPLC-DVD、LC-MS/MS、LC-ESI-MS/MS，另外還有熒光光譜法、毛細管電泳法和酶聯(lián)免疫法等。樣品前處理主要采用SPE、GPC、

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