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上海索寶生物科技有限公司

17
  • 2012

    08-29

    DNA電泳常見問題分析

    DNA電泳常見問題分析常見問題可能原因建議解決方案DNA降解避免核酸酶污染電泳緩沖液陳舊電泳緩沖液多次使用后,離子強(qiáng)度降低,pH值升高,緩沖能力減弱,從而影響電泳效果。建議經(jīng)常更換電泳緩沖液。電泳條件不合適電泳時(shí)電壓一般不超過20V/cm,溫度緩沖液是否有足夠的緩沖能力。DNA上樣量過多減少凝膠中DNA的上樣量DNA含鹽量過高電泳前通過乙醇沉淀除去過多的鹽等雜質(zhì)DNA條帶模糊DNA有蛋白污染電泳前用酚/氯仿抽提除去蛋白等雜質(zhì)DNA變性電泳前勿加熱并用20mMNaCl緩沖液稀釋DNA對(duì)于λHind
  • 2012

    08-27

    核酸染色劑

    核酸染色劑G8140GoldViewI型核酸染色劑10000×,主要針對(duì)500bp以上的片斷。低毒,無致癌性。1ml100.00G8142GoldView‖型核酸染色劑5000×,花箐類染料。敏感性比EB和GoldViewI都高。低毒,無致癌性。0.5ml800.00SY1020SYBRGreenI10000×,可用于雙鏈DNA電泳、RealtimePCR。低毒,無致癌性。50ul600.00SY1040SYBRGreenⅡ10000×,主要用于RNA、單鏈DNA電泳。敏感性比EB高。低毒,無致
  • 2012

    08-21

    一次性針頭式濾器 原裝供應(yīng)

    一次性針頭式濾器Millipore0.22umPES材質(zhì)33mm直徑針式樣品過濾器適用于實(shí)驗(yàn)室少量樣品(一次性針式樣品過濾器外殼采用聚丙烯材料,不會(huì)污染樣品,濾器中配有混合纖維素(水系)、尼龍6(有機(jī)系)、聚醚砜、聚四氟乙烯等材質(zhì)的濾膜,可根據(jù)您的樣品性質(zhì)選用。針式樣品過濾器適用于實(shí)驗(yàn)室少量樣品(一次性針式樣品過濾器外殼采用聚丙烯材料,不會(huì)污染樣品,濾器中配有混合纖維素(水系)、尼龍6(有機(jī)系)、聚醚砜、聚四氟乙烯等材質(zhì)的濾膜,可根據(jù)您的樣品性質(zhì)選用。針式樣品過濾器適用于實(shí)驗(yàn)室少量樣品(一次性針
  • 2012

    08-15

    細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑(Cell Culture Reagents)

    細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)試劑(CellCultureReagents)
  • 2012

    08-13

    人S100A9蛋白(S100A9)ELISA試劑盒

    人S100A9蛋白(S100A9)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A9單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100A9與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人S100A9,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,S100A9濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中S100A9濃度。試劑盒組成(2-8℃
  • 2012

    08-09

    人S100A12蛋白(S100A12)ELISA試劑盒

    人S100A12蛋白(S100A12)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗人S100A12單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的S100A12與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人S100A12,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,S100A12濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中S100A12濃度。試劑盒
  • 2012

    08-03

    對(duì)照品 *

    產(chǎn)品編號(hào)中文名稱CASNO規(guī)格單價(jià)(元)備注A0001橄欖苦苷32619-42-420mg/支1000現(xiàn)貨A0002黨參炔苷136085-37-510mg/支1000現(xiàn)貨A0003鼠尾草酸63942620mg/支1000現(xiàn)貨A0004迷迭香酸20283-92-520mg/支400現(xiàn)貨A0005黃豆黃苷40246-10-420mg/支800現(xiàn)貨A0006黃豆黃素40957-83-320mg/支1000現(xiàn)貨A0007大豆苷552-66-920mg/支500現(xiàn)貨A0008大豆苷元486-66-820m
  • 2012

    07-26

    大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

    大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、或相關(guān)組織液中載脂蛋白A1(apo-A1)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)水平。用純化的大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入載脂蛋白A1(apo-A1),再與HRP標(biāo)記的載脂蛋白A1(apo-A1
  • 2012

    07-26

    大鼠游離脂肪酸(FFA)酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書

    大鼠游離脂肪酸(FFA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中游離脂肪酸(FFA)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠游離脂肪酸(FFA)水平。用純化的游離脂肪酸(FFA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入游離脂肪酸(FFA),再與HRP標(biāo)記的游離脂肪酸(FFA)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。
  • 2012

    07-26

    大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

    大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)水平。用純化的大鼠卵磷脂膽固醇?;D(zhuǎn)移酶(LCAT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT),再與
  • 2012

    06-26

    小鼠白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒簡介

    小鼠白介素-4(IL-4)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-4單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-4與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠IL-4,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,后加終止液,在450nm處測OD值,IL-4濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-4濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedW
  • 2012

    06-26

    小鼠白介素-3(IL-3)ELISA試劑盒簡介

    小鼠白介素-3(IL-3)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-3單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-3與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠IL-3,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,后加終止液,在450nm處測OD值,IL-3濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-3濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedW
  • 2012

    06-26

    小鼠白介素-2受體(sIL-2R)ELISA試劑盒簡介

    小鼠白介素-2受體(sIL-2R)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內(nèi))原理本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠sIL-2R單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的sIL-2R與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠sIL-2R,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,后加終止液,在450nm處測OD值,sIL-2R濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中sIL-2R濃度。試劑盒組成(2-8℃
  • 2012

    06-26

    小鼠白介素-1(IL-1)ELISA試劑盒簡介

    本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-1單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的IL-1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠IL-1,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,后加終止液,在450nm處測OD值,IL-1濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-1濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標(biāo)板(CoatedWells)96孔酶標(biāo)抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標(biāo)本稀釋液(Sam
  • 2012

    06-04

    ELISA標(biāo)本收集

    ELISA標(biāo)本收集在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測,對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,請?jiān)炷H〔暮?,將?biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差,蛋白極易降解,直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量,所以避免反復(fù)凍融。代測標(biāo)本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書,具體操作注意事項(xiàng)請與我司技術(shù)人員溝通。ELISA標(biāo)本一般包括血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織標(biāo)本、胸腹水、腦脊液等
  • 2012

    06-04

    用于檢測未知抗體的間接法

    用于檢測未知抗體的間接法:用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。↓加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。操作要點(diǎn):1標(biāo)本的準(zhǔn)備可用作ELISA測定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、
  • 2012

    06-04

    用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法

    用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被:用0.05MpH9.5碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。2.加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。3.加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml,37℃孵育0.5~1小時(shí),洗滌。4
  • 2012

    06-04

    ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑測定)的基本原理

    ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑測定)的基本原理ELISA(酶聯(lián)免疫吸附劑測定)的基本原理有三條:1.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
  • 2012

    05-29

    SOLARBIO免疫服務(wù)

    免疫服務(wù)一、抗體制備服務(wù)北京索萊寶公司提供從多肽合成到偶聯(lián)載體到免疫動(dòng)物及抗體純化等一系列服務(wù)。服務(wù)內(nèi)容價(jià)格多肽設(shè)計(jì)(抗原表位設(shè)計(jì))免費(fèi)多肽合成(純度大于90%)¥168/AA連接載體蛋白(一般為BSA載體)¥620免疫動(dòng)物(一般為日本大耳白兔,四次免疫,共約60天)包括后取血,得到血清。¥2800抗體純化(免疫親和純化,1mg以上)¥1200二、標(biāo)記服務(wù)將辣根過氧化物酶(HRP),熒光素(FTIC),生物素(Biotin)及膠體金離子(CO-AO)等四類能量高、顯示快的分子,以共價(jià)鍵和離子鍵的
  • 2012

    05-29

    SOLARBIO試劑配制服務(wù)

    試劑配制服務(wù)索萊寶提供各種常用試劑及溶液,還可為客戶配制各種不常用試劑??蒲袑?shí)驗(yàn)所需試劑種類繁多,而自己配制要考慮許多細(xì)節(jié),做很多準(zhǔn)備工作,準(zhǔn)備試劑,準(zhǔn)備用具,特別是一些成分復(fù)雜,用量較少的試劑,自己配起來得不償失(每樣買一個(gè)小包裝花費(fèi)更多)?,F(xiàn)在,您只需一個(gè),北京索萊寶便可以為您解決這一切,讓您節(jié)約寶貴的時(shí)間,去做更有價(jià)值的工作。由客戶提供配方,配制要求,還可以試劑原料廠家(盡可能的在縈萊寶的試劑庫范圍內(nèi))。以索萊寶的試劑庫為基礎(chǔ),以索萊寶多年來的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)為保障,為您提供服務(wù),讓您放心,讓您省
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