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廣州艾欣科學(xué)儀器有限公司

16
  • 2015

    10-11

    島津氘燈,氙燈,鎢燈選購(gòu)指南

    島津氘燈,氙燈,鎢燈選購(gòu)指南,在使用島津分析儀器過(guò)程中(包含色譜,光譜),氘燈,鎢燈,氙燈等燈具是儀器產(chǎn)生必須光源的產(chǎn)品,而這些燈具使用壽命有限,需要經(jīng)常更換才能保證其正常使用。遇到不同的機(jī)器,不同的機(jī)型很多燈具有通用型的,有特定型的不同檢測(cè)器,不同機(jī)型交叉薈萃,常讓使用者摸不清頭緒,下文做了詳細(xì)匯總,解決客戶選用問(wèn)題。一,氘燈:常用機(jī)器:液相色譜紫外檢測(cè)器,液相色譜二級(jí)陣列檢測(cè)器,紫外分光光度計(jì),原子吸收分光光度計(jì),薄層色譜掃描儀等等。以下為不同機(jī)器概述1,液相色譜紫外檢測(cè)器:訂貨號(hào)適用機(jī)型備
  • 2015

    09-22

    島津氘燈228-14016-02注意事項(xiàng)與更換步湊

    島津氘燈228-34016-02,島津HPLC紫外檢測(cè)器通用型氘燈,適用機(jī)型LC-10A,LC-20A,LC-15C,LC-16.其保用時(shí)間2000小時(shí),實(shí)際使用時(shí)間比這個(gè)更高。工程師在使用島津HPLC時(shí)更換氘燈是難免的事情,那更換氘燈228-34016-02時(shí)有哪些注意事項(xiàng),其更換步驟又是怎樣呢島津氘燈228-14016-02注意事項(xiàng)與更換步湊:步驟一:更換氘燈工具(十字螺絲刀、手套、氘燈)步驟二:關(guān)閉檢測(cè)器電源,拔掉電源線步驟三:卸下兩個(gè)擰蓋螺絲,步驟四:取下頂蓋步驟五:擰開(kāi)燈上散熱片的四個(gè)
  • 2015

    08-01

    島津襯管的分類與選購(gòu)指南。

    襯管,氣相色譜進(jìn)樣口樣品氣化的場(chǎng)所,樣品通過(guò)進(jìn)樣針穿過(guò)樣品隔墊,注入在襯管內(nèi)加熱,氣化再隨載氣通過(guò)主機(jī)。我公司,島津GL華南區(qū)一級(jí)代理,就主要選擇島津襯管來(lái)說(shuō)明。島津襯管的分類:1,根據(jù)進(jìn)樣方式不同:主要分為直接注入式進(jìn)樣用襯管,填充柱進(jìn)樣用襯管,毛細(xì)柱進(jìn)樣用襯管。其中用的zui多,zui普遍的為毛細(xì)管進(jìn)樣方式.毛細(xì)管進(jìn)樣方式又分為分流進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣,分流進(jìn)樣方式用分流襯管,不分流進(jìn)樣用不分流襯管。2,根據(jù)島津機(jī)器型號(hào):不論什么品牌,產(chǎn)品一直是在持續(xù)更新的,不同的型號(hào)層出不窮,客戶在選購(gòu)襯管時(shí)
  • 2015

    07-09

    液相二極管陣列檢測(cè)法測(cè)定芫花藥材指紋圖譜

    摘要】目的建立芫花藥材的液相指紋圖譜分析方法。方法采用依利特HypersilODS2色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇水梯度洗脫,體積流量為1ml/min,柱溫35℃,檢測(cè)波長(zhǎng)332nm,記錄時(shí)間50min。以芫花素為參照物,對(duì)17批樣品進(jìn)行測(cè)定并計(jì)算相似度。結(jié)果初步建立芫花藥材的指紋圖譜,標(biāo)定7個(gè)共有峰,各產(chǎn)地藥材之間的相似性良好。結(jié)論該方法穩(wěn)定可靠,簡(jiǎn)單可行,能夠提高芫花藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。【關(guān)鍵詞】芫花藥材反相液相指紋圖譜相似度芫花為瑞香科植物芫花DaphnegenkwaS
  • 2015

    05-07

    液相色譜儀的日常保養(yǎng)

    液相色譜儀的日常保養(yǎng)常見(jiàn)的如下:1.HPLC的日常操作條件:溫度:10—30℃;相對(duì)濕度是恒溫、恒濕,遠(yuǎn)離高電干擾、高振動(dòng)設(shè)備。2.泵的保養(yǎng):1)使用流動(dòng)相盡量要清潔;2)進(jìn)液處的沙芯過(guò)濾頭要經(jīng)常清洗;3)流動(dòng)相交換時(shí)要防止沉淀;4)避免泵內(nèi)堵塞或有氣泡;3.進(jìn)樣器的保養(yǎng):1)每次分析結(jié)束后,要反復(fù)沖洗進(jìn)樣口,防止樣品的交叉污染;4.柱的保養(yǎng):1)柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng);2)當(dāng)柱子和色譜儀聯(lián)結(jié)時(shí),閥件或管路一定要清洗干凈;3)要注意流動(dòng)相的脫氣;4)避免使用高粘度的溶劑作為流動(dòng)
  • 2014

    12-18

    島津原裝原子吸收石墨管更換通知

    2015年開(kāi)始島津原裝原子吸收石墨管更換,原高密石墨管206-50587更換為206-50587-11.熱解石墨管206-50588更換為206-50588-11,老產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)斷貨,更優(yōu)品質(zhì)的新產(chǎn)品2015年1月份到貨中國(guó)。
  • 2014

    12-16

    島津色譜進(jìn)樣針的分類與選擇

    島津色譜進(jìn)樣針的分類與選擇:根據(jù)進(jìn)樣方式分為:自動(dòng)進(jìn)樣針和手動(dòng)進(jìn)樣針。自動(dòng)進(jìn)樣針適用于自動(dòng)進(jìn)樣器,手動(dòng)進(jìn)樣針適應(yīng)于手動(dòng)進(jìn)樣。所有大家在選擇進(jìn)樣針時(shí)請(qǐng)先甄別自己是手動(dòng)進(jìn)樣呢還是屬于自動(dòng)進(jìn)樣。手動(dòng)進(jìn)樣就選擇適合于自己需要體積的手動(dòng)進(jìn)樣針,自動(dòng)進(jìn)樣就根據(jù)自己自動(dòng)進(jìn)樣器的型號(hào)選擇好不同體積的自動(dòng)進(jìn)樣針。根據(jù)機(jī)器類型分為:氣相進(jìn)樣針和液相進(jìn)樣針,一般自動(dòng)進(jìn)樣針的針頭為尖頭,液相進(jìn)樣針的針頭為平頭。氣相進(jìn)樣針還分為:常規(guī)的自動(dòng)進(jìn)樣針(比如匹配島津AOC-20I,AOC-10I自動(dòng)進(jìn)樣器)頂空進(jìn)樣針(主要匹配
  • 2014

    10-25

    液相色譜柱使用注意事項(xiàng)

    液相色譜柱的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù),在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程,各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別,被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出,通過(guò)檢測(cè)器時(shí),樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。液相色譜柱使用注意事項(xiàng):1、色譜柱的柱效和保護(hù)柱:拿到一根新柱時(shí),一定要先看其使說(shuō)明
  • 2014

    08-22

    HPLC法分離茶堿與獐牙菜苦苷的色譜條件與譜圖

    HPLC法分離茶堿與獐牙菜苦苷的色譜條件如下:一,色譜柱固定相:十八烷基鍵合硅膠,經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)比對(duì)推薦島津GLInertsilODS-3色譜柱,規(guī)格4.6mm*150mm*5um,產(chǎn)品訂貨號(hào):5020-01731.二,檢測(cè)器條件:UV紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)238nm三,色譜流動(dòng)相:梯度,甲醇:水=9:1四,柱溫:50度進(jìn)樣量:10ul流速:1.0mL/min。兩種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用InertsilODS-3色譜柱做的譜圖如圖所示,效果!
  • 2014

    07-08

    ROHS檢測(cè)中多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚混標(biāo)的選擇

    ROHS檢測(cè)中多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚混標(biāo)的選擇:歐盟ROHS法規(guī)中規(guī)定了對(duì)增塑劑多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚的含量要求,一般用GC-MS來(lái)檢測(cè)各種物質(zhì)的含量。一般為1-10種PBB(多溴聯(lián)苯)和1-10種PBDE(多溴聯(lián)苯醚)。早期做初篩的過(guò)程中一般可以用混標(biāo)來(lái)做檢測(cè),這樣會(huì)先篩選出確實(shí)含有的PBB和PBDE再用單標(biāo)來(lái)做定量分析。多溴二苯醚混標(biāo)(1-10PBDEMIX)推薦使用美國(guó)accustandardS-15497-10X50ppm1ml.具體組分如下:PBDEMIXComponent(10種多溴聯(lián)苯
  • 2014

    04-08

    液相色譜柱的再生

    液相色譜柱是液相色譜儀上分離樣品的一款關(guān)鍵的產(chǎn)品與耗材,使用次數(shù)增多時(shí),會(huì)出現(xiàn)柱效下降,峰高降低,峰寬加大或者肩峰狀況。一般的使用者可能會(huì)馬上更換色譜柱,其實(shí)有些問(wèn)題可以通過(guò)定期的清洗和再生來(lái)延長(zhǎng)液相色譜柱的使用壽命。液相色譜柱的再生方法如下:1、反相色譜柱的沖洗與再生方法:分別用甲醇:水=90:10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動(dòng)相,依次沖洗,每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。2、正相色譜柱的清洗與再生方法分別用正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇等溶劑做流動(dòng)相,順
  • 2014

    03-06

    Agilent毛細(xì)管色譜柱選用指南

    Agilent毛細(xì)管色譜柱,經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展已經(jīng)形成業(yè)界毛細(xì)柱的*,*非常高,以下為Agilent毛細(xì)管色譜柱選購(gòu)指南,于產(chǎn)品介紹:HP-1-二甲基聚硅氧烷柱說(shuō)明:這是zui常用的非極性鍵合固定相,HP-1(二甲基聚硅氧烷),具有*的熱穩(wěn)定性并且在高溫下流失很小,具有低的檢測(cè)限相似的固定相:DB-1,Rtx-1,SPB-1,CPSil5CB,MDN-1,DB-1h.t.,AT-1007-1恒溫/程序升溫溫度范圍:-60至325/350℃,-60至300/320℃0.53內(nèi)徑,-60至260/280
  • 2014

    02-19

    美國(guó)藥典關(guān)于阿奇霉素分析色譜條件

    美國(guó)藥典USP標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于阿奇霉素分析的色譜條件如下:色譜柱:C18鍵合硅膠色譜柱,特推薦GLInertSustainC18色譜柱4.6*250*5mm產(chǎn)品訂貨號(hào):5020-07346.流動(dòng)相:A:CH3CN,B:CH3OHC:BufferA/B/C=9/3/8,v/v/v(Premix)流速:1.5ml/min柱溫:50度進(jìn)樣量:50ul檢測(cè)器條件:UV紫外檢測(cè)器波長(zhǎng):210nm由于流動(dòng)相緩沖液的低PH值,高鹽使得常規(guī)分析柱在分析阿奇霉素時(shí),要不分離效果不好或者柱壽命極低,InertSustain
  • 2014

    01-20

    島津206-50587,206-50588,206-50887-02三種石墨管的區(qū)別

    島津206-50587,206-50588,206-50887-02三種石墨管,分別為高密涂層石墨管(206-50587),熱解石墨管(206-50588),平臺(tái)石墨管(206-50887-02)。標(biāo)準(zhǔn)型高密度石墨管(206-50587)的兩端刻有槽溝,其內(nèi)表面由許多細(xì)小的溝槽組成。這種石墨管對(duì)于水溶液和有機(jī)溶劑均適用。平臺(tái)石墨管(206-50887-02)是石墨爐原子化器的又一項(xiàng)改進(jìn)技術(shù)。能明顯減少基體干擾;對(duì)高揮發(fā)性元素能提高測(cè)定的靈敏度和精密度;減少對(duì)管壁的侵蝕,延長(zhǎng)石墨管的使用壽命。熱解
  • 2014

    01-13

    芴和菲色譜分析的色譜條件

    芴和菲在進(jìn)行色譜分析時(shí)用HPLC法,紫外檢測(cè)器定量,具體的芴和菲色譜分析的色譜條件如下:色譜柱:苯基鍵合硅膠色譜柱,推薦InertsilPH-34.6*150*5u產(chǎn)品訂貨號(hào):5020-01920。色譜流動(dòng)相:色譜級(jí)乙腈/色譜級(jí)水=70/30推薦HoneywellHPLC級(jí)乙腈,產(chǎn)品訂貨號(hào):AH015-4.流速:1ml/min紫外檢測(cè)器條件:波長(zhǎng)254nm.柱溫:30攝氏度
  • 2014

    01-09

    2010版藥典銀翹解毒片分析的色譜條件

    2010版藥典關(guān)于銀翹解毒片的分析過(guò)程中對(duì)色譜條件要求如下:色譜柱:C18鍵合硅膠色譜柱推薦AlsonsilC184.6*250*5u訂貨號(hào):8001-1002。流動(dòng)相:乙腈/水=19/81推薦Honeywell乙腈HPLC級(jí)4L/瓶產(chǎn)品訂貨號(hào):AH015-4流速:1.0ml/min柱溫:35攝氏度進(jìn)樣量:10ul檢測(cè)器:紫外檢測(cè)器,波長(zhǎng)調(diào)230nm主要分離成分與要求:連翹與連翹苷,按連翹苷計(jì)算,理論塔板數(shù)不低于17000.
  • 2014

    01-04

    HPLC分析時(shí)保留時(shí)間重現(xiàn)性不穩(wěn)定可能的原因

    HPLC分析時(shí)保留時(shí)間重現(xiàn)性不穩(wěn)定可能的原因HPLC分析時(shí),保留時(shí)間重現(xiàn)性不穩(wěn)定會(huì)影響峰面積的重現(xiàn)性,從而造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不,色譜分析無(wú)法進(jìn)行,造成這方面的原因有很多,常見(jiàn)的解決方案與排查方法如下:確認(rèn)色譜柱是好的。確認(rèn)流動(dòng)相是新鮮配置的,比例沒(méi)有錯(cuò)誤。檢查一下溶劑瓶里的溶劑過(guò)濾器沒(méi)有長(zhǎng)菌,沒(méi)有被堵塞。如果使用梯度洗脫方法,請(qǐng)確認(rèn)平衡時(shí)間足夠長(zhǎng)。如果是壓力不穩(wěn)定,一定會(huì)影響保留時(shí)間。仔細(xì)觀察柱前壓的變化,如果壓力穩(wěn)定,就可以判斷泵的系統(tǒng)沒(méi)有問(wèn)題,請(qǐng)更換新的色譜柱試試。
  • 2014

    01-04

    液相色譜儀柱塞桿與柱塞密封圈的維護(hù)

    液相色譜儀柱塞桿與柱塞密封圈的維護(hù)柱塞密封圈分為反相和正相,反相密封圈為黑色,石墨Teflon材質(zhì);正相呈橘黃色,聚乙烯材質(zhì),更適用于正相溶劑。一般液相色譜儀標(biāo)配的是反相密封圈,正相應(yīng)用時(shí),需要更換為正相密封圈。柱塞密封圈套在柱塞桿上用于隔離泵與外界,工作時(shí),它和柱塞桿進(jìn)行頻繁的往復(fù)摩擦,使用一段時(shí)間后,會(huì)有一定的磨損,因而密封圈需要定期更換以保證系統(tǒng)的密封性。更換活塞密封墊時(shí)檢查活塞桿上是否有劃痕。有劃痕的活塞將導(dǎo)致輕度滲漏,并降低密封墊的使用壽命。應(yīng)盡早更換有劃痕的活塞。鹽溶液對(duì)柱塞密封圈的
  • 2013

    12-16

    門冬氨酸,鳥(niǎo)氨酸系統(tǒng)適用性分析色譜條件

    門冬氨酸,鳥(niǎo)氨酸系統(tǒng)適用性分析時(shí),要求:門冬氨酸/鳥(niǎo)氨酸分離度大于4,鳥(niǎo)氨酸塔板數(shù)不小于3000,主峰與4雜質(zhì)間分離度大于2.5。色譜條件:色譜柱:氨基鍵合硅膠色譜柱.推薦:KromasilNH2,250*4.6mm*5u,訂貨號(hào):EH04744或者InertsilNH2色譜柱,250*4.6mm*5u產(chǎn)品訂貨號(hào):5020-05546流動(dòng)相:0.03MKH2PO4(20%KOH調(diào)pH=5.50)-乙腈(40:60),(V/V)流速:1.0ml/min溫度:25℃檢測(cè)器:UV200nm進(jìn)樣量:10
  • 2013

    12-15

    EP 對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查的色譜條件

    EP對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查的色譜條件如下:藥典要求:復(fù)核EP對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查。運(yùn)行時(shí)間是對(duì)乙酰氨基酚峰的12倍保留時(shí)間。對(duì)乙酰氨基酚的保留時(shí)間約為4min,雜質(zhì)K(對(duì)氨基酚)的相對(duì)保留時(shí)間約為0.8;雜質(zhì)F(硝基酚)的相對(duì)保留時(shí)間約為3;雜質(zhì)J(對(duì)氯苯乙酰胺)的的相對(duì)保留時(shí)間約為7。系統(tǒng)適應(yīng)性溶液:雜質(zhì)K與對(duì)乙酰氨基酚峰的分離度不小于4.0,雜質(zhì)J的信噪比不小于50。色譜條件:色譜柱:Kromasil100-5C8,250×4.6mm訂貨號(hào)EH04714流動(dòng)相:磷酸氫二鈉溶液(17.9
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