曰本性L交片免费看,亚洲精品在线观看伦理

2015
10-11

島津氘燈，氙燈，鎢燈選購(gòu)指南
島津氘燈，氙燈，鎢燈選購(gòu)指南，在使用島津分析儀器過(guò)程中（包含色譜，光譜），氘燈，鎢燈，氙燈等燈具是儀器產(chǎn)生必須光源的產(chǎn)品，而這些燈具使用壽命有限，需要經(jīng)常更換才能保證其正常使用。遇到不同的機(jī)器，不同的機(jī)型很多燈具有通用型的，有特定型的不同檢測(cè)器，不同機(jī)型交叉薈萃，常讓使用者摸不清頭緒，下文做了詳細(xì)匯總，解決客戶(hù)選用問(wèn)題。一，氘燈：常用機(jī)器：液相色譜紫外檢測(cè)器，液相色譜二級(jí)陣列檢測(cè)器，紫外分光光度計(jì)，原子吸收分光光度計(jì)，薄層色譜掃描儀等等。以下為不同機(jī)器概述1，液相色譜紫外檢測(cè)器:訂貨號(hào)適用機(jī)型備
2015
09-22

島津氘燈228-14016-02注意事項(xiàng)與更換步湊
島津氘燈228-34016-02，島津HPLC紫外檢測(cè)器通用型氘燈，適用機(jī)型LC-10A,LC-20A,LC-15C,LC-16.其保用時(shí)間2000小時(shí)，實(shí)際使用時(shí)間比這個(gè)更高。工程師在使用島津HPLC時(shí)更換氘燈是難免的事情，那更換氘燈228-34016-02時(shí)有哪些注意事項(xiàng)，其更換步驟又是怎樣呢島津氘燈228-14016-02注意事項(xiàng)與更換步湊:步驟一：更換氘燈工具（十字螺絲刀、手套、氘燈）步驟二：關(guān)閉檢測(cè)器電源，拔掉電源線(xiàn)步驟三：卸下兩個(gè)擰蓋螺絲，步驟四：取下頂蓋步驟五：擰開(kāi)燈上散熱片的四個(gè)
2015
08-01

島津襯管的分類(lèi)與選購(gòu)指南。
襯管，氣相色譜進(jìn)樣口樣品氣化的場(chǎng)所，樣品通過(guò)進(jìn)樣針穿過(guò)樣品隔墊，注入在襯管內(nèi)加熱，氣化再隨載氣通過(guò)主機(jī)。我公司，島津GL華南區(qū)一級(jí)代理，就主要選擇島津襯管來(lái)說(shuō)明。島津襯管的分類(lèi)：1，根據(jù)進(jìn)樣方式不同：主要分為直接注入式進(jìn)樣用襯管，填充柱進(jìn)樣用襯管，毛細(xì)柱進(jìn)樣用襯管。其中用的zui多，zui普遍的為毛細(xì)管進(jìn)樣方式.毛細(xì)管進(jìn)樣方式又分為分流進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣，分流進(jìn)樣方式用分流襯管，不分流進(jìn)樣用不分流襯管。2，根據(jù)島津機(jī)器型號(hào)：不論什么品牌，產(chǎn)品一直是在持續(xù)更新的，不同的型號(hào)層出不窮，客戶(hù)在選購(gòu)襯管時(shí)
2015
07-09

液相二極管陣列檢測(cè)法測(cè)定芫花藥材指紋圖譜
摘要】目的建立芫花藥材的液相指紋圖譜分析方法。方法采用依利特HypersilODS2色譜柱（4.6mm×250mm,5μm），甲醇水梯度洗脫，體積流量為1ml/min，柱溫35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)332nm，記錄時(shí)間50min。以芫花素為參照物，對(duì)17批樣品進(jìn)行測(cè)定并計(jì)算相似度。結(jié)果初步建立芫花藥材的指紋圖譜，標(biāo)定7個(gè)共有峰，各產(chǎn)地藥材之間的相似性良好。結(jié)論該方法穩(wěn)定可靠，簡(jiǎn)單可行，能夠提高芫花藥材的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?！娟P(guān)鍵詞】芫花藥材反相液相指紋圖譜相似度芫花為瑞香科植物芫花DaphnegenkwaS
2015
05-07

液相色譜儀的日常保養(yǎng)
液相色譜儀的日常保養(yǎng)常見(jiàn)的如下：1．HPLC的日常操作條件：溫度：10—30℃；相對(duì)濕度是恒溫、恒濕，遠(yuǎn)離高電干擾、高振動(dòng)設(shè)備。2．泵的保養(yǎng)：1）使用流動(dòng)相盡量要清潔；2）進(jìn)液處的沙芯過(guò)濾頭要經(jīng)常清洗；3）流動(dòng)相交換時(shí)要防止沉淀；4）避免泵內(nèi)堵塞或有氣泡;3．進(jìn)樣器的保養(yǎng)：1）每次分析結(jié)束后，要反復(fù)沖洗進(jìn)樣口，防止樣品的交叉污染；4．柱的保養(yǎng)：1）柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動(dòng)；2）當(dāng)柱子和色譜儀聯(lián)結(jié)時(shí)，閥件或管路一定要清洗干凈；3）要注意流動(dòng)相的脫氣；4）避免使用高粘度的溶劑作為流動(dòng)
2014
12-18

島津原裝原子吸收石墨管更換通知
2015年開(kāi)始島津原裝原子吸收石墨管更換，原高密石墨管206-50587更換為206-50587-11.熱解石墨管206-50588更換為206-50588-11，老產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)斷貨，更優(yōu)品質(zhì)的新產(chǎn)品2015年1月份到貨中國(guó)。
2014
12-16

島津色譜進(jìn)樣針的分類(lèi)與選擇
島津色譜進(jìn)樣針的分類(lèi)與選擇：根據(jù)進(jìn)樣方式分為：自動(dòng)進(jìn)樣針和手動(dòng)進(jìn)樣針。自動(dòng)進(jìn)樣針適用于自動(dòng)進(jìn)樣器，手動(dòng)進(jìn)樣針適應(yīng)于手動(dòng)進(jìn)樣。所有大家在選擇進(jìn)樣針時(shí)請(qǐng)先甄別自己是手動(dòng)進(jìn)樣呢還是屬于自動(dòng)進(jìn)樣。手動(dòng)進(jìn)樣就選擇適合于自己需要體積的手動(dòng)進(jìn)樣針，自動(dòng)進(jìn)樣就根據(jù)自己自動(dòng)進(jìn)樣器的型號(hào)選擇好不同體積的自動(dòng)進(jìn)樣針。根據(jù)機(jī)器類(lèi)型分為：氣相進(jìn)樣針和液相進(jìn)樣針，一般自動(dòng)進(jìn)樣針的針頭為尖頭，液相進(jìn)樣針的針頭為平頭。氣相進(jìn)樣針還分為：常規(guī)的自動(dòng)進(jìn)樣針（比如匹配島津AOC-20I，AOC-10I自動(dòng)進(jìn)樣器）頂空進(jìn)樣針（主要匹配
2014
10-25

液相色譜柱使用注意事項(xiàng)
液相色譜柱的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過(guò)程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀,數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。液相色譜柱使用注意事項(xiàng)：1、色譜柱的柱效和保護(hù)柱：拿到一根新柱時(shí)，一定要先看其使說(shuō)明
2014
08-22

HPLC法分離茶堿與獐牙菜苦苷的色譜條件與譜圖
HPLC法分離茶堿與獐牙菜苦苷的色譜條件如下：一，色譜柱固定相：十八烷基鍵合硅膠，經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)比對(duì)推薦島津GLInertsilODS-3色譜柱，規(guī)格4.6mm*150mm*5um，產(chǎn)品訂貨號(hào)：5020-01731.二，檢測(cè)器條件：UV紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)238nm三，色譜流動(dòng)相：梯度，甲醇：水=9:1四，柱溫：50度進(jìn)樣量：10ul流速：1.0mL/min。兩種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用InertsilODS-3色譜柱做的譜圖如圖所示，效果！
2014
07-08

ROHS檢測(cè)中多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚混標(biāo)的選擇
ROHS檢測(cè)中多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚混標(biāo)的選擇：歐盟ROHS法規(guī)中規(guī)定了對(duì)增塑劑多溴聯(lián)苯與多溴二苯醚的含量要求，一般用GC-MS來(lái)檢測(cè)各種物質(zhì)的含量。一般為1-10種PBB（多溴聯(lián)苯）和1-10種PBDE（多溴聯(lián)苯醚）。早期做初篩的過(guò)程中一般可以用混標(biāo)來(lái)做檢測(cè)，這樣會(huì)先篩選出確實(shí)含有的PBB和PBDE再用單標(biāo)來(lái)做定量分析。多溴二苯醚混標(biāo)(1-10PBDEMIX)推薦使用美國(guó)accustandardS-15497-10X50ppm1ml.具體組分如下：PBDEMIXComponent(10種多溴聯(lián)苯
2014
04-08

液相色譜柱的再生
液相色譜柱是液相色譜儀上分離樣品的一款關(guān)鍵的產(chǎn)品與耗材，使用次數(shù)增多時(shí)，會(huì)出現(xiàn)柱效下降，峰高降低，峰寬加大或者肩峰狀況。一般的使用者可能會(huì)馬上更換色譜柱，其實(shí)有些問(wèn)題可以通過(guò)定期的清洗和再生來(lái)延長(zhǎng)液相色譜柱的使用壽命。液相色譜柱的再生方法如下：1、反相色譜柱的沖洗與再生方法：分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動(dòng)相，依次沖洗，每種流動(dòng)相流經(jīng)色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。2、正相色譜柱的清洗與再生方法分別用正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇等溶劑做流動(dòng)相，順
2014
03-06

Agilent毛細(xì)管色譜柱選用指南
Agilent毛細(xì)管色譜柱，經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展已經(jīng)形成業(yè)界毛細(xì)柱的*，*非常高，以下為Agilent毛細(xì)管色譜柱選購(gòu)指南，于產(chǎn)品介紹：HP-1－二甲基聚硅氧烷柱說(shuō)明：這是zui常用的非極性鍵合固定相，HP-1（二甲基聚硅氧烷），具有*的熱穩(wěn)定性并且在高溫下流失很小，具有低的檢測(cè)限相似的固定相：DB-1,Rtx-1,SPB-1,CPSil5CB,MDN-1,DB-1h.t.,AT-1007-1恒溫/程序升溫溫度范圍：-60至325/350℃,-60至300/320℃0.53內(nèi)徑，-60至260/280
2014
02-19

美國(guó)藥典關(guān)于阿奇霉素分析色譜條件
美國(guó)藥典USP標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于阿奇霉素分析的色譜條件如下：色譜柱：C18鍵合硅膠色譜柱，特推薦GLInertSustainC18色譜柱4.6*250*5mm產(chǎn)品訂貨號(hào)：5020-07346.流動(dòng)相:A：CH3CN，B：CH3OHC：BufferA/B/C=9/3/8,v/v/v(Premix)流速：1.5ml/min柱溫：50度進(jìn)樣量：50ul檢測(cè)器條件：UV紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)：210nm由于流動(dòng)相緩沖液的低PH值，高鹽使得常規(guī)分析柱在分析阿奇霉素時(shí)，要不分離效果不好或者柱壽命極低，InertSustain
2014
01-20

島津206-50587,206-50588，206-50887-02三種石墨管的區(qū)別
島津206-50587,206-50588，206-50887-02三種石墨管，分別為高密涂層石墨管（206-50587），熱解石墨管（206-50588），平臺(tái)石墨管（206-50887-02）。標(biāo)準(zhǔn)型高密度石墨管（206-50587）的兩端刻有槽溝，其內(nèi)表面由許多細(xì)小的溝槽組成。這種石墨管對(duì)于水溶液和有機(jī)溶劑均適用。平臺(tái)石墨管（206-50887-02）是石墨爐原子化器的又一項(xiàng)改進(jìn)技術(shù)。能明顯減少基體干擾；對(duì)高揮發(fā)性元素能提高測(cè)定的靈敏度和精密度；減少對(duì)管壁的侵蝕，延長(zhǎng)石墨管的使用壽命。熱解
2014
01-13

芴和菲色譜分析的色譜條件
芴和菲在進(jìn)行色譜分析時(shí)用HPLC法，紫外檢測(cè)器定量，具體的芴和菲色譜分析的色譜條件如下：色譜柱：苯基鍵合硅膠色譜柱，推薦InertsilPH-34.6*150*5u產(chǎn)品訂貨號(hào)：5020-01920。色譜流動(dòng)相：色譜級(jí)乙腈/色譜級(jí)水=70/30推薦HoneywellHPLC級(jí)乙腈，產(chǎn)品訂貨號(hào)：AH015-4.流速：1ml/min紫外檢測(cè)器條件：波長(zhǎng)254nm.柱溫：30攝氏度
2014
01-09

2010版藥典銀翹解毒片分析的色譜條件
2010版藥典關(guān)于銀翹解毒片的分析過(guò)程中對(duì)色譜條件要求如下：色譜柱：C18鍵合硅膠色譜柱推薦AlsonsilC184.6*250*5u訂貨號(hào)：8001-1002。流動(dòng)相：乙腈/水=19/81推薦Honeywell乙腈HPLC級(jí)4L/瓶產(chǎn)品訂貨號(hào)：AH015-4流速：1.0ml/min柱溫：35攝氏度進(jìn)樣量：10ul檢測(cè)器：紫外檢測(cè)器，波長(zhǎng)調(diào)230nm主要分離成分與要求：連翹與連翹苷，按連翹苷計(jì)算，理論塔板數(shù)不低于17000.
2014
01-04

HPLC分析時(shí)保留時(shí)間重現(xiàn)性不穩(wěn)定可能的原因
HPLC分析時(shí)保留時(shí)間重現(xiàn)性不穩(wěn)定可能的原因HPLC分析時(shí)，保留時(shí)間重現(xiàn)性不穩(wěn)定會(huì)影響峰面積的重現(xiàn)性，從而造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不，色譜分析無(wú)法進(jìn)行，造成這方面的原因有很多，常見(jiàn)的解決方案與排查方法如下：確認(rèn)色譜柱是好的。確認(rèn)流動(dòng)相是新鮮配置的，比例沒(méi)有錯(cuò)誤。檢查一下溶劑瓶里的溶劑過(guò)濾器沒(méi)有長(zhǎng)菌，沒(méi)有被堵塞。如果使用梯度洗脫方法，請(qǐng)確認(rèn)平衡時(shí)間足夠長(zhǎng)。如果是壓力不穩(wěn)定，一定會(huì)影響保留時(shí)間。仔細(xì)觀察柱前壓的變化，如果壓力穩(wěn)定，就可以判斷泵的系統(tǒng)沒(méi)有問(wèn)題，請(qǐng)更換新的色譜柱試試。
2014
01-04

液相色譜儀柱塞桿與柱塞密封圈的維護(hù)
液相色譜儀柱塞桿與柱塞密封圈的維護(hù)柱塞密封圈分為反相和正相，反相密封圈為黑色，石墨Teflon材質(zhì)；正相呈橘黃色，聚乙烯材質(zhì)，更適用于正相溶劑。一般液相色譜儀標(biāo)配的是反相密封圈，正相應(yīng)用時(shí)，需要更換為正相密封圈。柱塞密封圈套在柱塞桿上用于隔離泵與外界，工作時(shí)，它和柱塞桿進(jìn)行頻繁的往復(fù)摩擦，使用一段時(shí)間后，會(huì)有一定的磨損，因而密封圈需要定期更換以保證系統(tǒng)的密封性。更換活塞密封墊時(shí)檢查活塞桿上是否有劃痕。有劃痕的活塞將導(dǎo)致輕度滲漏，并降低密封墊的使用壽命。應(yīng)盡早更換有劃痕的活塞。鹽溶液對(duì)柱塞密封圈的
2013
12-16

門(mén)冬氨酸,鳥(niǎo)氨酸系統(tǒng)適用性分析色譜條件
門(mén)冬氨酸,鳥(niǎo)氨酸系統(tǒng)適用性分析時(shí)，要求：門(mén)冬氨酸/鳥(niǎo)氨酸分離度大于4，鳥(niǎo)氨酸塔板數(shù)不小于3000，主峰與4雜質(zhì)間分離度大于2.5。色譜條件:色譜柱：氨基鍵合硅膠色譜柱.推薦：KromasilNH2，250*4.6mm*5u,訂貨號(hào)：EH04744或者InertsilNH2色譜柱，250*4.6mm*5u產(chǎn)品訂貨號(hào)：5020-05546流動(dòng)相：0.03MKH2PO4（20%KOH調(diào)pH=5.50）-乙腈（40:60），（V/V）流速：1.0ml/min溫度：25℃檢測(cè)器：UV200nm進(jìn)樣量：10
2013
12-15

EP 對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查的色譜條件
EP對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查的色譜條件如下：藥典要求：復(fù)核EP對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查。運(yùn)行時(shí)間是對(duì)乙酰氨基酚峰的12倍保留時(shí)間。對(duì)乙酰氨基酚的保留時(shí)間約為4min，雜質(zhì)K（對(duì)氨基酚）的相對(duì)保留時(shí)間約為0.8；雜質(zhì)F（硝基酚）的相對(duì)保留時(shí)間約為3；雜質(zhì)J（對(duì)氯苯乙酰胺）的的相對(duì)保留時(shí)間約為7。系統(tǒng)適應(yīng)性溶液：雜質(zhì)K與對(duì)乙酰氨基酚峰的分離度不小于4.0，雜質(zhì)J的信噪比不小于50。色譜條件：色譜柱：Kromasil100-5C8，250×4.6mm訂貨號(hào)EH04714流動(dòng)相：磷酸氫二鈉溶液（17.9

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