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2013
12-15

EP 對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查的色譜條件
EP對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查的色譜條件如下：藥典要求：復(fù)核EP對(duì)乙酰胺基酚有關(guān)物質(zhì)檢查。運(yùn)行時(shí)間是對(duì)乙酰氨基酚峰的12倍保留時(shí)間。對(duì)乙酰氨基酚的保留時(shí)間約為4min，雜質(zhì)K（對(duì)氨基酚）的相對(duì)保留時(shí)間約為0.8；雜質(zhì)F（硝基酚）的相對(duì)保留時(shí)間約為3；雜質(zhì)J（對(duì)氯苯乙酰胺）的的相對(duì)保留時(shí)間約為7。系統(tǒng)適應(yīng)性溶液：雜質(zhì)K與對(duì)乙酰氨基酚峰的分離度不小于4.0，雜質(zhì)J的信噪比不小于50。色譜條件：色譜柱：Kromasil100-5C8，250×4.6mm訂貨號(hào)EH04714流動(dòng)相：磷酸氫二鈉溶液（17.9
2013
11-03

氣相色譜儀進(jìn)樣口的選擇與區(qū)別
氣相色譜儀在使用過(guò)程中進(jìn)樣口的選擇是色譜分析工程師常遇到的問(wèn)題。氣相色譜儀進(jìn)樣口根據(jù)客戶要求不同可分為以下幾種進(jìn)樣口方式：一，填充柱進(jìn)樣口,主要用于使用填充柱進(jìn)行分析或者大口徑毛細(xì)管柱直接進(jìn)樣時(shí)選用的進(jìn)樣口。是目前zui為常用、也是zui簡(jiǎn)單、zui容易操作的GC進(jìn)樣口。該進(jìn)樣口的作用就是提供一個(gè)樣品汽化室，所有汽化的樣品都被載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離。進(jìn)樣口可以配置，也可以不配置隔墊吹掃裝置。匹配填充柱進(jìn)樣口用的樣品氣化的襯管，需要用填充柱進(jìn)樣口襯管。二，分流進(jìn)樣口，是毛細(xì)管柱氣相色譜zui流行的
2013
10-20

氣相色譜儀的進(jìn)樣方式及其對(duì)應(yīng)常使用的耗材
氣相色譜儀是進(jìn)行化學(xué)分析*的分析儀器，是以惰性氣體為載體，進(jìn)行色譜分離的色譜儀器.在將樣品進(jìn)入氣相色譜儀的過(guò)程中按照自動(dòng)化程度不同分為：手動(dòng)進(jìn)樣和自動(dòng)進(jìn)樣，一，手動(dòng)進(jìn)樣：是以手動(dòng)進(jìn)樣針抽取需要進(jìn)樣體積的目標(biāo)樣品，扎入進(jìn)樣墊手動(dòng)推入機(jī)器.常用的產(chǎn)品為手動(dòng)進(jìn)樣針和進(jìn)樣隔墊.手動(dòng)進(jìn)樣針按體積分為不同種規(guī)格，其中zui常用的有（1ul,5ul,10ul,100ul,500ul）等等.氣相色譜手動(dòng)進(jìn)樣針為尖頭設(shè)計(jì)，zui常用的進(jìn)口品牌有hamilton,SGE等等，國(guó)產(chǎn)的上海精密，上海高鴿做的也還不錯(cuò).至
2013
09-08

如何保證良好的液相色譜柱性能與壽命
在HPLC使用液相色譜柱的過(guò)程中，如何保證良好的色譜柱壽命，如何保證良好的液相色譜柱性能呢？只要注意好以下幾點(diǎn)即可1,認(rèn)真閱讀色譜柱的使用說(shuō)明書，*按說(shuō)明書的描述使用與保養(yǎng)色譜柱。選購(gòu)柱子時(shí)一定要使用填料填充良好的色譜柱。2，盡量減少壓力的波動(dòng)，避免機(jī)械及熱沖擊。在色譜柱分析樣品的過(guò)程中盡量使用保護(hù)柱和在線過(guò)濾器3，經(jīng)常以強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，充分過(guò)濾樣品和流動(dòng)相，盡量避免雜質(zhì)微粒和強(qiáng)溶劑殘留.4,盡量使用穩(wěn)定的固定相，在PH值為6-8的中等PH值操作時(shí)，使用有機(jī)緩沖溶液，色譜柱的使用溫度小于40度
2013
08-06

Hyperisl ODS2,Hypersil ODS,Hypersil BDS C18色譜柱的區(qū)別
Hypersil系列色譜柱，是THERMO公司生產(chǎn)的經(jīng)典色譜柱.始于上個(gè)世紀(jì)70年代，是現(xiàn)在很多國(guó)外文獻(xiàn)中引用zui多的色譜柱之一.HyperislODS和hypersilODS2色譜柱全是經(jīng)過(guò)封端處理的C18鍵和硅膠色譜柱。其主要區(qū)別在于hypersilODS2的孔徑為80A孔徑相對(duì)小，碳含量與比表面積大，這使得HypersilODS2色譜柱的分離效果與柱效相對(duì)HypersilODS色譜柱大很多.HypersilODS色譜柱填料的孔徑大，比表面積小.HypersilBDSC18色譜柱則是THE
2013
08-01

2010版藥典乳糖極其相關(guān)物質(zhì)含量測(cè)定的色譜條件
乳糖，作為醫(yī)藥用輔料廣泛應(yīng)用于膠囊，顆粒，片劑與凍干產(chǎn)品中.因?yàn)槿樘侵锌赡芎衅渌s蛋白而影響人體健康，所以2010版藥典增加了乳糖的極其相關(guān)物質(zhì)的含量測(cè)定.2010版藥典乳糖極其相關(guān)物質(zhì)含量測(cè)定的色譜條件如下：固定相：以氨基鍵合硅膠為填充劑的液相色譜柱。特推薦Sepax乳糖柱HP-AMINO色譜柱4.6mm*300mm*5um流動(dòng)相：乙腈70%,水30%（色譜溶劑）檢測(cè)器：示差檢測(cè)器溫度要求：檢測(cè)器為40度，柱溫45度進(jìn)樣量：10ul理論踏板數(shù)要求：理論踏板數(shù)以乳糖峰計(jì)算不得低于5000.我們
2013
07-09

賽分各系列C18色譜柱的區(qū)別與選擇
美國(guó)賽分科技（sepax）有多個(gè)系列的C18色譜柱，客戶在看到不同系列的C18色譜柱時(shí)，頓時(shí)眼花繚亂，無(wú)從選擇.以下通俗的歸納賽分科技所有系列的C18色譜柱的特點(diǎn)以供參考，希望您購(gòu)買到適合您產(chǎn)品的C18色譜柱.1，GP-C18色譜柱：通用性的C18鍵和硅膠色譜柱，孔徑120A，PH范圍：2-8，適應(yīng)性非常強(qiáng)，屬于傳統(tǒng)的經(jīng)過(guò)封尾的硅膠色譜柱.2,HP-C18色譜柱：經(jīng)過(guò)極性封尾處理的C18鍵和硅膠色譜柱，因?yàn)闃O性封尾使得疏水的硅膠具有親水性，因此特別適合流動(dòng)相水比列比較高的色譜分析，色譜柱能過(guò)10
2013
06-25

2010藥典舒巴坦鈉色譜分析條件
2010中國(guó)藥典規(guī)定：在分析藥品舒巴坦鈉時(shí)，用液相HPLC法分析，舒巴坦鈉色譜分析條件：1，色譜柱固定相為：十八烷基鍵合硅膠，即用我們常規(guī)的C18鍵和硅膠色譜柱.現(xiàn)推薦美國(guó)賽分科技，SepaxAmethystC18-P,5µm,120?,4.6×150mm舒巴坦鈉分析柱.2，流動(dòng)相為：A:5.44g/LKH2PO4（pH4.0）B:ACN不同時(shí)間段用梯度洗脫.Time（min）:07.58.59.013.0B（%）:25050223，流速：0.8mL/min4，進(jìn)樣量：10ul5，紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)
2013
06-23

2010版中國(guó)藥典葛根色譜分析條件
2010版中國(guó)藥典規(guī)定分析藥物葛根用液相色譜法分析，葛根色譜分析條件如下：色譜流動(dòng)相：CH3OH:H2O=25:75（v/v）流速：1.0mL/min進(jìn)樣量：10ul溫度：室溫紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)：250nm色譜柱：C18色譜柱特推薦賽分科技的葛根素色譜柱：AmethystC18-H,5µm,120?,4.6x250mm，有很好的峰型和柱壽命，柱效超出2010版藥典要求，索取色譜分離圖譜.
2013
06-23

2010版中國(guó)藥典阿奇霉素的色譜分析條件（分析柱:BR-C18）
根據(jù)2010版中國(guó)藥典：用HPLC法分析阿奇霉素。阿奇霉素的色譜分析條件為：流動(dòng)相:0.05mol/LK2HPO4（pH8.2）:ACN=45:55（v/v）流速：1.0mL/min柱溫：30度進(jìn)樣量：50ul紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)：210nm色譜柱填料：十八烷基鍵合硅膠（C18）特推薦賽分科技阿奇霉素柱：BR-C18色譜柱120?,4.6×250mm*5um*的PH范圍，高分離度，高重現(xiàn)性與柱壽命.色譜分析譜圖如下：
2013
06-17

賽分萃取小柱與其他品牌萃取柱對(duì)應(yīng)表
Sepax-UCTWatersAgilentVarianSupelcoPhenomenex聚合物樹脂親水+疏水基團(tuán)SSH2POasisHLBSampliQOPTBondElutPlexaSupel-SelectHLBStrata-X陽(yáng)離子交換+反相SSDBXOasisMCX—BondElutPlexaPCX—Strata-X-C二乙烯基苯SSDVBPorapak®RDX/Sep-PakPS2SampliQPS-DVBBondElutPPL/ENV/LMSENVI-ChromPStrata-SDB
2013
06-17

原子吸收分光光度計(jì)分析樣品的優(yōu)點(diǎn)
原子吸收分光光度計(jì)，簡(jiǎn)稱原子吸收光譜，英文縮寫為AAS。原子吸收光譜分析能在短短的三十多年中迅速成為分析實(shí)驗(yàn)室的有力武器，由于它具有許多分析方法*的優(yōu)點(diǎn)。原子吸收分光光度計(jì)分析法的優(yōu)點(diǎn)如下：⑴靈敏度高采用火焰原子化方式，大多元素的靈敏度可達(dá)ppm級(jí)，少數(shù)元素可達(dá)ppb級(jí)，若用高溫石墨爐原子化，其靈敏度可達(dá)10-10-10-14g，因此，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。⑵選擇性好由于原子吸收線比原子發(fā)射線少得多，因此，本法的光譜干擾少，加之采用單元素制成的空芯陰極燈作銳線光源，光源輻射的光譜較
2013
06-17

毛細(xì)管柱熱穩(wěn)定性好壞的辨別方法
毛細(xì)管柱，是氣相分析法zui常用的色譜柱，如何簡(jiǎn)單的辨別購(gòu)買的毛細(xì)管柱的熱穩(wěn)定性呢？如下：1．分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高溫運(yùn)行后，分配容量K不應(yīng)有明顯的下降，否則，說(shuō)明柱子的熱穩(wěn)定性不好2．理論塔板數(shù)n，熱穩(wěn)定性好的柱子經(jīng)受高溫后，理論塔板數(shù)應(yīng)基本保持恒定3．柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子，高溫前后極性變化不大，具體表現(xiàn)為保留指數(shù)I值沒(méi)有大的變化。4．噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后，噪聲不能增加。5．柱子的去活層，毛細(xì)管柱子涂固定液前內(nèi)部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質(zhì)量好的
2013
04-08

選擇毛細(xì)管柱的方法和規(guī)則
毛細(xì)管柱，是現(xiàn)如今氣相色譜法分析中應(yīng)用的zui多的一種分析不同化合物的色譜柱.在選擇毛細(xì)管柱的過(guò)程中，存在不同的固定相，不同的內(nèi)徑，長(zhǎng)度，膜厚，不同品牌的區(qū)分，以下為毛細(xì)管柱的選擇規(guī)則：一、固定液使用固定相:ATSE-30,ATOV-1組成100%甲基聚硅氧烷極性非極性應(yīng)用碳?xì)浠衔锿愋吞?hào)DB（HP）-1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1使用溫度50—300固定相:ATOV-101組成100%甲基聚硅氧烷（膠體）極性非極性應(yīng)用氨基酸、基油同類型號(hào)HP-101、AC1、SP-
2013
03-18

Hypersil BDS色譜柱選購(gòu)指南
HypersilBDS色譜柱是美國(guó)THERMO公司生產(chǎn)的一款經(jīng)典的色譜柱.HypersilBDS分為HypersilBDSC18（十八烷基鍵合硅膠），HypersilBDSC8（辛基鍵合硅膠），HypersilBDSPhenyl（苯基鍵合硅膠）,HypersilBDSCN（氰基鍵合硅膠）四種填料.除了有Thermo公司生產(chǎn)的原裝色譜柱外，大連依利特也用此系列填料填裝出依利特HypersilBDS系列色譜柱.HypersilBDS類色譜柱填料是*的反相柱填料，有很好的耐久性及重現(xiàn)性，應(yīng)用范圍極其廣
2013
03-16

島津LC-2010A HPLC操作流程規(guī)范
1、目的規(guī)范島津LC-2010A型液相色譜儀的使用。2、范圍適用于島津LC-2010A型液相色譜儀的使用。3、規(guī)程3.1系統(tǒng)組成本系統(tǒng)由容器箱、自動(dòng)進(jìn)樣器、檢測(cè)部、輸液部、柱溫箱、系統(tǒng)控制器、Easy3000工作站和電腦等組成。3.2準(zhǔn)備3.2.1準(zhǔn)備所需的流動(dòng)相，用合適的0.45μm濾膜過(guò)濾，超聲脫氣至少20min。3.2.2根據(jù)待檢樣品的需要更換合適的洗脫柱（注意方向）。3.2.3配制樣品和標(biāo)準(zhǔn)溶液（也可在平衡系統(tǒng)時(shí)配制），用0.45μm濾膜過(guò)濾。3.2.4檢查儀器各部件的電源線、數(shù)據(jù)線和輸
2012
11-27

氣相色譜儀FID檢測(cè)器和TCD檢測(cè)器的清洗方法
FID檢測(cè)器的清洗:氣相色譜儀的FID檢測(cè)器在使用中穩(wěn)定性好,對(duì)使用要求相對(duì)較低,使用普遍,但在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中,容易出現(xiàn)檢測(cè)器噴嘴和收集極積炭等問(wèn)題,或有機(jī)物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對(duì)FID積炭或有機(jī)物沉積等問(wèn)題,可以先對(duì)檢測(cè)器噴嘴和收集極用丙酮、甲苯、甲醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗。當(dāng)積炭較厚不能清洗干凈的時(shí)候,可以對(duì)檢測(cè)器積炭較厚的部分用細(xì)砂紙小心打磨。注意在打磨過(guò)程中不要對(duì)檢測(cè)器造成損傷。初步打磨完成后,對(duì)污染部分進(jìn)一步用軟布進(jìn)行擦拭,再用有機(jī)溶劑zui后進(jìn)行清洗,一般即可消除。氣相色譜儀T
2012
11-23

島津SPD-10A/20A檢測(cè)器波長(zhǎng)不準(zhǔn)時(shí)的檢修保養(yǎng)與光柵調(diào)試
1.光柵部分的檢修與調(diào)試島津SPD-10A/20A檢測(cè)器光柵部分主要是由M1、M2、M3、石英窗口和光柵組成的，是整個(gè)光路的核心。反射鏡鏡面的光潔度越高，光電池接受到的光就越強(qiáng)，儀器的靈敏度就越高。如果紫外光長(zhǎng)時(shí)間故地功能照射鏡面的一個(gè)地方，會(huì)在鏡面上產(chǎn)生光斑。如果使用環(huán)境不干燥，會(huì)在鏡面上生成霉斑。如果使用環(huán)境不潔凈，灰塵也會(huì)對(duì)鏡面造成污染。這些都將使鏡面的光潔度下降，嚴(yán)重時(shí)會(huì)使光電池?zé)o法檢測(cè)出氘燈的亮線，從而引起波長(zhǎng)不準(zhǔn)。如果故障是由石英透鏡污染或光斑造成的，應(yīng)該先把瞎縫從底板上卸下來(lái)，用脫
2012
11-01

氣相色譜儀使用過(guò)程中的常遇的故障與解決方法
氣相色譜儀使用過(guò)程中的常遇的故障與解決方法如下表：故障故障判斷故障方法及修理1、沒(méi)有峰⑴放大器電源斷開⑴檢查放大器，保險(xiǎn)絲⑵離子線斷⑵檢查離子線⑶沒(méi)有載氣流過(guò)⑶檢查載氣流路，是否阻塞⑷記錄器接觸不良⑷檢查記錄器連接⑸記錄器故障⑸看儀器說(shuō)明書⑹進(jìn)樣溫度太低，樣品沒(méi)汽化⑹增加進(jìn)樣器溫度⑺微量注射器堵塞⑺更換注射器⑻進(jìn)樣器硅橡膠漏⑻更換硅橡膠⑼色譜柱連接松開⑼擰緊層析柱⑽無(wú)火（FID）⑽點(diǎn)火⑾FID集化電壓沒(méi)接或接觸不良⑾接上集化電壓，排除集化電壓連接不良現(xiàn)象⑿未設(shè)定電流（TCD）⑿首先設(shè)定電源2、正
2012
09-03

島津LC-10AT液相色譜儀使用流程與規(guī)范
島津LC-10AT液相色譜儀，是一款高性價(jià)比高*的HPLC，下文為該款機(jī)型的使用流程的規(guī)范：1．目的規(guī)范島津LC-10AT型液相色譜儀的使用。2．范圍適用于島津LC-10AT型液相色譜儀的使用。3．職責(zé)質(zhì)檢員對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。4．規(guī)程4.1系統(tǒng)組成：本系統(tǒng)由2個(gè)LC-10ATvp溶劑輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne7725i手動(dòng)進(jìn)樣閥、SPD-10Avp紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器、N2000色譜數(shù)據(jù)工作站和電腦等組成，另外還包括打印機(jī)、不間斷電源等輔助設(shè)備。4.2準(zhǔn)備4.2.1準(zhǔn)備所需的

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