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2013
11-03

氣相色譜儀進樣口的選擇與區(qū)別
氣相色譜儀在使用過程中進樣口的選擇是色譜分析工程師常遇到的問題。氣相色譜儀進樣口根據客戶要求不同可分為以下幾種進樣口方式：一，填充柱進樣口,主要用于使用填充柱進行分析或者大口徑毛細管柱直接進樣時選用的進樣口。是目前zui為常用、也是zui簡單、zui容易操作的GC進樣口。該進樣口的作用就是提供一個樣品汽化室，所有汽化的樣品都被載氣帶入色譜柱進行分離。進樣口可以配置，也可以不配置隔墊吹掃裝置。匹配填充柱進樣口用的樣品氣化的襯管，需要用填充柱進樣口襯管。二，分流進樣口，是毛細管柱氣相色譜zui流行的
2013
10-20

氣相色譜儀的進樣方式及其對應常使用的耗材
氣相色譜儀是進行化學分析*的分析儀器，是以惰性氣體為載體，進行色譜分離的色譜儀器.在將樣品進入氣相色譜儀的過程中按照自動化程度不同分為：手動進樣和自動進樣，一，手動進樣：是以手動進樣針抽取需要進樣體積的目標樣品，扎入進樣墊手動推入機器.常用的產品為手動進樣針和進樣隔墊.手動進樣針按體積分為不同種規(guī)格，其中zui常用的有（1ul,5ul,10ul,100ul,500ul）等等.氣相色譜手動進樣針為尖頭設計，zui常用的進口品牌有hamilton,SGE等等，國產的上海精密，上海高鴿做的也還不錯.至
2013
09-08

如何保證良好的液相色譜柱性能與壽命
在HPLC使用液相色譜柱的過程中，如何保證良好的色譜柱壽命，如何保證良好的液相色譜柱性能呢？只要注意好以下幾點即可1,認真閱讀色譜柱的使用說明書，*按說明書的描述使用與保養(yǎng)色譜柱。選購柱子時一定要使用填料填充良好的色譜柱。2，盡量減少壓力的波動，避免機械及熱沖擊。在色譜柱分析樣品的過程中盡量使用保護柱和在線過濾器3，經常以強溶劑沖洗色譜柱，充分過濾樣品和流動相，盡量避免雜質微粒和強溶劑殘留.4,盡量使用穩(wěn)定的固定相，在PH值為6-8的中等PH值操作時，使用有機緩沖溶液，色譜柱的使用溫度小于40度
2013
08-06

Hyperisl ODS2,Hypersil ODS,Hypersil BDS C18色譜柱的區(qū)別
Hypersil系列色譜柱，是THERMO公司生產的經典色譜柱.始于上個世紀70年代，是現在很多國外文獻中引用zui多的色譜柱之一.HyperislODS和hypersilODS2色譜柱全是經過封端處理的C18鍵和硅膠色譜柱。其主要區(qū)別在于hypersilODS2的孔徑為80A孔徑相對小，碳含量與比表面積大，這使得HypersilODS2色譜柱的分離效果與柱效相對HypersilODS色譜柱大很多.HypersilODS色譜柱填料的孔徑大，比表面積小.HypersilBDSC18色譜柱則是THE
2013
08-01

2010版藥典乳糖極其相關物質含量測定的色譜條件
乳糖，作為醫(yī)藥用輔料廣泛應用于膠囊，顆粒，片劑與凍干產品中.因為乳糖中可能含有其他雜蛋白而影響人體健康，所以2010版藥典增加了乳糖的極其相關物質的含量測定.2010版藥典乳糖極其相關物質含量測定的色譜條件如下：固定相：以氨基鍵合硅膠為填充劑的液相色譜柱。特推薦Sepax乳糖柱HP-AMINO色譜柱4.6mm*300mm*5um流動相：乙腈70%,水30%（色譜溶劑）檢測器：示差檢測器溫度要求：檢測器為40度，柱溫45度進樣量：10ul理論踏板數要求：理論踏板數以乳糖峰計算不得低于5000.我們
2013
07-09

賽分各系列C18色譜柱的區(qū)別與選擇
美國賽分科技（sepax）有多個系列的C18色譜柱，客戶在看到不同系列的C18色譜柱時，頓時眼花繚亂，無從選擇.以下通俗的歸納賽分科技所有系列的C18色譜柱的特點以供參考，希望您購買到適合您產品的C18色譜柱.1，GP-C18色譜柱：通用性的C18鍵和硅膠色譜柱，孔徑120A，PH范圍：2-8，適應性非常強，屬于傳統的經過封尾的硅膠色譜柱.2,HP-C18色譜柱：經過極性封尾處理的C18鍵和硅膠色譜柱，因為極性封尾使得疏水的硅膠具有親水性，因此特別適合流動相水比列比較高的色譜分析，色譜柱能過10
2013
06-25

2010藥典舒巴坦鈉色譜分析條件
2010中國藥典規(guī)定：在分析藥品舒巴坦鈉時，用液相HPLC法分析，舒巴坦鈉色譜分析條件：1，色譜柱固定相為：十八烷基鍵合硅膠，即用我們常規(guī)的C18鍵和硅膠色譜柱.現推薦美國賽分科技，SepaxAmethystC18-P,5µm,120?,4.6×150mm舒巴坦鈉分析柱.2，流動相為：A:5.44g/LKH2PO4（pH4.0）B:ACN不同時間段用梯度洗脫.Time（min）:07.58.59.013.0B（%）:25050223，流速：0.8mL/min4，進樣量：10ul5，紫外檢測器波長
2013
06-23

2010版中國藥典葛根色譜分析條件
2010版中國藥典規(guī)定分析藥物葛根用液相色譜法分析，葛根色譜分析條件如下：色譜流動相：CH3OH:H2O=25:75（v/v）流速：1.0mL/min進樣量：10ul溫度：室溫紫外檢測器波長：250nm色譜柱：C18色譜柱特推薦賽分科技的葛根素色譜柱：AmethystC18-H,5µm,120?,4.6x250mm，有很好的峰型和柱壽命，柱效超出2010版藥典要求，索取色譜分離圖譜.
2013
06-23

2010版中國藥典阿奇霉素的色譜分析條件（分析柱:BR-C18）
根據2010版中國藥典：用HPLC法分析阿奇霉素。阿奇霉素的色譜分析條件為：流動相:0.05mol/LK2HPO4（pH8.2）:ACN=45:55（v/v）流速：1.0mL/min柱溫：30度進樣量：50ul紫外檢測器波長：210nm色譜柱填料：十八烷基鍵合硅膠（C18）特推薦賽分科技阿奇霉素柱：BR-C18色譜柱120?,4.6×250mm*5um*的PH范圍，高分離度，高重現性與柱壽命.色譜分析譜圖如下：
2013
06-17

賽分萃取小柱與其他品牌萃取柱對應表
Sepax-UCTWatersAgilentVarianSupelcoPhenomenex聚合物樹脂親水+疏水基團SSH2POasisHLBSampliQOPTBondElutPlexaSupel-SelectHLBStrata-X陽離子交換+反相SSDBXOasisMCX—BondElutPlexaPCX—Strata-X-C二乙烯基苯SSDVBPorapak®RDX/Sep-PakPS2SampliQPS-DVBBondElutPPL/ENV/LMSENVI-ChromPStrata-SDB
2013
06-17

原子吸收分光光度計分析樣品的優(yōu)點
原子吸收分光光度計，簡稱原子吸收光譜，英文縮寫為AAS。原子吸收光譜分析能在短短的三十多年中迅速成為分析實驗室的有力武器，由于它具有許多分析方法*的優(yōu)點。原子吸收分光光度計分析法的優(yōu)點如下：⑴靈敏度高采用火焰原子化方式，大多元素的靈敏度可達ppm級，少數元素可達ppb級，若用高溫石墨爐原子化，其靈敏度可達10-10-10-14g，因此，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。⑵選擇性好由于原子吸收線比原子發(fā)射線少得多，因此，本法的光譜干擾少，加之采用單元素制成的空芯陰極燈作銳線光源，光源輻射的光譜較
2013
06-17

毛細管柱熱穩(wěn)定性好壞的辨別方法
毛細管柱，是氣相分析法zui常用的色譜柱，如何簡單的辨別購買的毛細管柱的熱穩(wěn)定性呢？如下：1．分配容量（或容量因子）K，好的柱子在高溫運行后，分配容量K不應有明顯的下降，否則，說明柱子的熱穩(wěn)定性不好2．理論塔板數n，熱穩(wěn)定性好的柱子經受高溫后，理論塔板數應基本保持恒定3．柱子的極性。熱穩(wěn)定性好的柱子，高溫前后極性變化不大，具體表現為保留指數I值沒有大的變化。4．噪聲。熱穩(wěn)定性好的柱子在高溫下使用后，噪聲不能增加。5．柱子的去活層，毛細管柱子涂固定液前內部一般要用去活性試劑去活以增加惰性。質量好的
2013
04-08

選擇毛細管柱的方法和規(guī)則
毛細管柱，是現如今氣相色譜法分析中應用的zui多的一種分析不同化合物的色譜柱.在選擇毛細管柱的過程中，存在不同的固定相，不同的內徑，長度，膜厚，不同品牌的區(qū)分，以下為毛細管柱的選擇規(guī)則：一、固定液使用固定相:ATSE-30,ATOV-1組成100%甲基聚硅氧烷極性非極性應用碳氫化合物同類型號DB（HP）-1、AC1、SPB-1、CPSIL5、DM-1、RT-1使用溫度50—300固定相:ATOV-101組成100%甲基聚硅氧烷（膠體）極性非極性應用氨基酸、基油同類型號HP-101、AC1、SP-
2013
03-18

Hypersil BDS色譜柱選購指南
HypersilBDS色譜柱是美國THERMO公司生產的一款經典的色譜柱.HypersilBDS分為HypersilBDSC18（十八烷基鍵合硅膠），HypersilBDSC8（辛基鍵合硅膠），HypersilBDSPhenyl（苯基鍵合硅膠）,HypersilBDSCN（氰基鍵合硅膠）四種填料.除了有Thermo公司生產的原裝色譜柱外，大連依利特也用此系列填料填裝出依利特HypersilBDS系列色譜柱.HypersilBDS類色譜柱填料是*的反相柱填料，有很好的耐久性及重現性，應用范圍極其廣
2013
03-16

島津LC-2010A HPLC操作流程規(guī)范
1、目的規(guī)范島津LC-2010A型液相色譜儀的使用。2、范圍適用于島津LC-2010A型液相色譜儀的使用。3、規(guī)程3.1系統組成本系統由容器箱、自動進樣器、檢測部、輸液部、柱溫箱、系統控制器、Easy3000工作站和電腦等組成。3.2準備3.2.1準備所需的流動相，用合適的0.45μm濾膜過濾，超聲脫氣至少20min。3.2.2根據待檢樣品的需要更換合適的洗脫柱（注意方向）。3.2.3配制樣品和標準溶液（也可在平衡系統時配制），用0.45μm濾膜過濾。3.2.4檢查儀器各部件的電源線、數據線和輸
2012
11-27

氣相色譜儀FID檢測器和TCD檢測器的清洗方法
FID檢測器的清洗:氣相色譜儀的FID檢測器在使用中穩(wěn)定性好,對使用要求相對較低,使用普遍,但在長時間使用過程中,容易出現檢測器噴嘴和收集極積炭等問題,或有機物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對FID積炭或有機物沉積等問題,可以先對檢測器噴嘴和收集極用丙酮、甲苯、甲醇等有機溶劑進行清洗。當積炭較厚不能清洗干凈的時候,可以對檢測器積炭較厚的部分用細砂紙小心打磨。注意在打磨過程中不要對檢測器造成損傷。初步打磨完成后,對污染部分進一步用軟布進行擦拭,再用有機溶劑zui后進行清洗,一般即可消除。氣相色譜儀T
2012
11-23

島津SPD-10A/20A檢測器波長不準時的檢修保養(yǎng)與光柵調試
1.光柵部分的檢修與調試島津SPD-10A/20A檢測器光柵部分主要是由M1、M2、M3、石英窗口和光柵組成的，是整個光路的核心。反射鏡鏡面的光潔度越高，光電池接受到的光就越強，儀器的靈敏度就越高。如果紫外光長時間故地功能照射鏡面的一個地方，會在鏡面上產生光斑。如果使用環(huán)境不干燥，會在鏡面上生成霉斑。如果使用環(huán)境不潔凈，灰塵也會對鏡面造成污染。這些都將使鏡面的光潔度下降，嚴重時會使光電池無法檢測出氘燈的亮線，從而引起波長不準。如果故障是由石英透鏡污染或光斑造成的，應該先把瞎縫從底板上卸下來，用脫
2012
11-01

氣相色譜儀使用過程中的常遇的故障與解決方法
氣相色譜儀使用過程中的常遇的故障與解決方法如下表：故障故障判斷故障方法及修理1、沒有峰⑴放大器電源斷開⑴檢查放大器，保險絲⑵離子線斷⑵檢查離子線⑶沒有載氣流過⑶檢查載氣流路，是否阻塞⑷記錄器接觸不良⑷檢查記錄器連接⑸記錄器故障⑸看儀器說明書⑹進樣溫度太低，樣品沒汽化⑹增加進樣器溫度⑺微量注射器堵塞⑺更換注射器⑻進樣器硅橡膠漏⑻更換硅橡膠⑼色譜柱連接松開⑼擰緊層析柱⑽無火（FID）⑽點火⑾FID集化電壓沒接或接觸不良⑾接上集化電壓，排除集化電壓連接不良現象⑿未設定電流（TCD）⑿首先設定電源2、正
2012
09-03

島津LC-10AT液相色譜儀使用流程與規(guī)范
島津LC-10AT液相色譜儀，是一款高性價比高*的HPLC，下文為該款機型的使用流程的規(guī)范：1．目的規(guī)范島津LC-10AT型液相色譜儀的使用。2．范圍適用于島津LC-10AT型液相色譜儀的使用。3．職責質檢員對本規(guī)程的實施負責。4．規(guī)程4.1系統組成：本系統由2個LC-10ATvp溶劑輸送泵（分主/A泵和副/B泵）、Rheodyne7725i手動進樣閥、SPD-10Avp紫外-可見檢測器、N2000色譜數據工作站和電腦等組成，另外還包括打印機、不間斷電源等輔助設備。4.2準備4.2.1準備所需的
2012
08-08

微孔濾膜的使用與選取方法
微孔濾膜，一般放置于溶劑過濾器中，用真空泵抽濾進行樣品的過濾與制備.是色譜流動相與批量的樣品在進入HPLC前zui常用的過濾方法之一.微孔濾膜根據濾膜的直徑不同分60mm,50mm,25mm,13mm等，微孔濾膜常用孔徑有：0.2um,0.45um,0.8um等.使用者可根據選用的溶劑過濾器的大小選用不同直徑的濾膜，可根據流動相與樣品對雜質顆粒大小的要求選用不同孔徑.微孔濾膜的材料有很多種，其性能又有所不同。常用微孔過濾膜有如下幾種：（1）水系微孔濾膜：一般用于純水相的過濾。在過濾含有機相的混合

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