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ELISA試劑盒加樣時(shí)要避免出現(xiàn)氣泡，這到底是什么原因2021/07/13: 通常氣泡都是聚集在ELISA試劑盒酶標(biāo)板的孔周圍，導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使孔內(nèi)反應(yīng)不均一。很多說明書、教科書上也都提到，加樣時(shí)要避免出現(xiàn)氣泡，這到底是什么原因呢？因?yàn)樵谧鰧?shí)驗(yàn)的過程中，有時(shí)為了打干凈槍頭里面的液體，很容易產(chǎn)生氣泡，是不是這樣對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)后什么影響？1.通常氣泡都是聚集在酶標(biāo)板的孔周圍，導(dǎo)致孔中液體不能與孔壁有效接觸，使2.孔內(nèi)反應(yīng)不均一。3.包被時(shí)有氣泡的話，將導(dǎo)致包被不*實(shí)際包被量下降--弱陽性甚至假陰性。4.封閉時(shí)有氣泡的話，將導(dǎo)致大量未結(jié)合位點(diǎn)的存在，引起非特異性

兔ELISA試劑盒的原理和操作步驟2021/07/07: 兔ELISA試劑盒基本原理：1.抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性；2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，仍保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。兔ELISA試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)

PCR試劑盒注意事項(xiàng)及原則2021/05/26: PCR試劑盒注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立

心得體會(huì):組織樣本的western blot，這十點(diǎn)需要注意2021/04/28: 利用組織樣本來進(jìn)行Westernblot，這是許多實(shí)驗(yàn)室常常開展的工作。不過，若是想獲得重復(fù)可靠的印跡結(jié)果，也絕非易事。在此，Bio-Rad的專家貢獻(xiàn)了一些經(jīng)驗(yàn)，可以幫助您獲得清晰的圖像和可靠的數(shù)據(jù)。1.快速處理組織使用干凈的工具來收集和處理組織樣本。為了去除可能影響蛋白穩(wěn)定性的污染物，用預(yù)冷的中性緩沖液簡(jiǎn)單洗滌。洗滌后，在液氮中快速冷凍組織，以便保留蛋白的結(jié)構(gòu)和特征，比如翻譯后修飾（PTM）。組織樣本可保存在冰上，立即勻漿處理。若保存在–20°C，蛋白仍然有可能降解，因此組織樣本要放在–80°

Elisa試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原的原理與步驟2021/04/21: Elisa試劑盒競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原的原理與步驟當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體有多種模式，可將標(biāo)

細(xì)菌富集培養(yǎng)基和真菌富集培養(yǎng)基有什么區(qū)別？2021/04/14: 為了獲得單一類型微生物，即純培養(yǎng)物，微生物學(xué)家通常采用稱作富集培養(yǎng)的技術(shù)。為了富集，首先要選擇好適合對(duì)象微生物的培養(yǎng)基，稱為選擇性培養(yǎng)基。例如，當(dāng)我們想分離有固氮作用的細(xì)菌時(shí)，在培養(yǎng)基中可以加糖，但不能用含氮的營養(yǎng)物。又如培養(yǎng)厭氧菌時(shí)要隔絕氧氣，而好氧菌則要保證通氣。此外，某些特定微生物需要特殊的營養(yǎng)物，例如許多致病菌必須在培養(yǎng)基中加入血清，有些微生物又需要特定的維生素。還有細(xì)菌、放線菌的生長繁殖一般要求偏堿（7.0～7.5），霉菌和酵母菌要求偏酸（4.5～6）；分離放線菌時(shí)，在培養(yǎng)基中加入數(shù)滴

做到幾下幾點(diǎn) 可保證Elisa試劑盒的檢測(cè)結(jié)果正確2021/02/25: Elisa試劑盒具有敏感性高，特異性強(qiáng)，快速等特點(diǎn)，目前廣泛應(yīng)用于農(nóng)獸藥、真菌殘留檢測(cè)。但該方法從加樣、洗板、顯色到讀數(shù)步驟繁多，其中任何一步控制不好都可能影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此，在實(shí)際測(cè)定操作中一定要注意以下幾點(diǎn)。一、溫度1.試劑盒回溫大多數(shù)ELISA檢測(cè)試劑盒為冷藏(2℃-8℃)保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水。檢測(cè)所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用。提前1~2小時(shí)取出試劑盒，放在室溫中；或在預(yù)設(shè)25℃恒溫培養(yǎng)箱中平衡30分鐘~

你的還原糖檢測(cè)做對(duì)了嗎？2021/02/20: 能夠還原斐林(H.vonFehling)試劑(本尼迪特試劑）或托倫斯(B.Tollens)試劑的糖稱為還原糖，所有的單糖（除二羥丙酮），不論醛糖、酮糖都是還原糖。大部分雙糖也是還原糖，蔗糖例外。斐林試劑是含Cu2+絡(luò)合物的溶液，被還原后得到磚紅色Cu2O的沉淀。托倫斯試劑被還原后能生成單質(zhì)銀，發(fā)生“銀鏡反應(yīng)”。分子結(jié)構(gòu)中含有還原性基團(tuán)（如游離醛基或游離酮基）的糖，叫還原糖。如葡萄糖。果糖含有游離的酮基，所以果糖也屬于還原糖。還原性質(zhì)一般情況下，單糖的還原能力主要來自它的醛基，如葡萄糖，而多糖則大

為什么你的化學(xué)試劑變質(zhì)那么快？2021/02/05: 化學(xué)試劑在貯存過程中是否會(huì)發(fā)生變質(zhì)，取決于內(nèi)外兩個(gè)方面的因素，內(nèi)因是試劑本身化學(xué)結(jié)構(gòu)所決定的理化性質(zhì)；外因則是試劑所處的環(huán)境條件。要做到合理保管，一要了解試劑結(jié)構(gòu)與性質(zhì)間關(guān)系，二要?jiǎng)?chuàng)造適應(yīng)試劑貯存的外部環(huán)境?；瘜W(xué)試劑變質(zhì)的原因環(huán)境主要是指貯存的溫度、光照和介質(zhì)。介質(zhì)一般是指空氣和混有的雜質(zhì)。貯存室里除空氣中含有的氧、二氧化碳和水蒸氣以外，還往往含有存放的各種揮發(fā)性試劑擴(kuò)散到空氣中的蒸氣，常見的有氯化氫、硝酸、硫化氫、二氧化硫、溴、dian、乙烯、甲醛等蒸氣；另外還有飄混在空氣中的塵埃，其中有無機(jī)

如何正確提取胎牛血清白蛋白2021/02/01: 胎牛血清白蛋白（BSA），又稱第五組分，是牛血清中的一種白蛋白，包含583個(gè)氨基酸殘基，分子量為66.430kDa，等電點(diǎn)為4.7。牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用，例如在westernblot中作為Blockingagent;在酶切反應(yīng)緩沖液中加入BSA，通過提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度，對(duì)酶起保護(hù)作用。防止酶的分解和非特異性吸附，能減輕有些酶的變性，能減輕有些不利環(huán)境因素如加熱，表面張力及化學(xué)因素引起的變性。是胎牛血清中的一種球蛋白，一般獲取胎牛血清白蛋白，常常運(yùn)用的方法是加熱法。下面一起來看

對(duì)于Elisa試劑盒的操作的正確嗎?看這里！2021/01/22: Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。Elisa試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。Elisa試劑盒的操作方法：雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡(jiǎn)

馬生長激素ELISA試劑盒標(biāo)本收集2021/01/15: 馬生長激素ELISA試劑盒標(biāo)本收集：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。2）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保

想要高效使用Elisa試劑盒，不懂這些可不行2021/01/08: Elisa試劑盒的檢測(cè)的目的是為實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確可靠的定量分析實(shí)驗(yàn)依據(jù)。為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性，在實(shí)驗(yàn)過程中必須堅(jiān)持全面質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制。在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃。Elisa試劑盒的操作注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間較好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)

疏肝運(yùn)脾方治療肥胖相關(guān)性高血壓的臨床療效觀察2020/12/31: 疏肝運(yùn)脾方治療肥胖相關(guān)性高血壓的臨床療效觀察摘要：目的:觀察疏肝運(yùn)脾方聯(lián)合常規(guī)降壓藥物對(duì)于肥胖相關(guān)性高血壓的治療作用。方法:納入肥胖相關(guān)性高血壓病患者,對(duì)照組給予纈沙坦80mg/d;試驗(yàn)組給予纈沙坦80mg/d+疏肝運(yùn)脾方。觀察兩組治療后血壓、體質(zhì)量和糖脂代謝、ELISA試劑盒血清脂肪細(xì)胞因子含量和中醫(yī)臨床癥狀情況。結(jié)果:兩組終共觀察患者93例。治療后兩組收縮壓均較治療前明顯降低(P結(jié)論:疏肝運(yùn)脾方聯(lián)合纈沙坦可用于治療肥胖相關(guān)性高血壓,其在降低舒張壓、改善臨床癥狀、減輕糖脂代謝異常和炎癥反應(yīng)方面

動(dòng)物血清的重要功能你知道嗎?2020/12/24: 動(dòng)物血清的重要功能你知道嗎?現(xiàn)在做細(xì)胞研究的人有很多，就有一部分人做動(dòng)物細(xì)胞研究，不過因?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞相對(duì)較復(fù)雜，研究起來就很困難，對(duì)功能也不是很了解。那人們就先從血清下手，這樣就簡(jiǎn)單一些。今天小編就來說說動(dòng)物血清都有哪些重要的功能。1.能夠起到調(diào)理的效果動(dòng)物細(xì)胞的代謝離不開調(diào)理。在動(dòng)物體內(nèi)有兩種調(diào)理方法來保持動(dòng)物代謝的穩(wěn)定，而細(xì)胞本身的代謝調(diào)理中激素調(diào)理的效果很關(guān)鍵。血清中供給了適量且份額適中的各式各樣的激從來確保動(dòng)物細(xì)胞離體后的正常代謝。2.能夠?yàn)閯?dòng)物細(xì)胞供給必需物質(zhì)在微生物的培育中要為培育的微

收到常溫細(xì)胞應(yīng)該如何處理呢?2020/12/21: 收到常溫細(xì)胞應(yīng)該如何處理呢?1.首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。2.用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量叢瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)趨置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。4.靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài);建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照

細(xì)胞培養(yǎng)中如何消除組織培養(yǎng)的污染2020/12/18: 細(xì)胞培養(yǎng)中如何消除組織培養(yǎng)的污染當(dāng)重要的培養(yǎng)污染時(shí)，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細(xì)菌、真菌、支原體或酵母，把污染細(xì)胞與其它細(xì)胞系隔離開，用實(shí)驗(yàn)室消毒劑消毒培養(yǎng)器皿和超凈臺(tái)，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對(duì)一些細(xì)胞系有毒性，elisa試劑盒因而，做劑量反應(yīng)實(shí)驗(yàn)確定抗生素和抗霉菌素產(chǎn)生毒性的劑量水平。這點(diǎn)在使用抗生素如兩性霉素B和抗霉菌素如泰樂菌素時(shí)尤其重要。1.在無抗生素的培養(yǎng)基中消化、計(jì)數(shù)和稀釋細(xì)胞，稀釋到常規(guī)細(xì)胞傳代的濃度。2.分散細(xì)胞懸液到多孔培養(yǎng)板中，

ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個(gè)？2020/12/08: 研域（上海）化學(xué)試劑有限公司具有完善的ELISA試劑盒開發(fā)平臺(tái)，成熟的抗原、抗體研制系統(tǒng)，熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù)，如雙抗夾心法、（直接）競(jìng)爭(zhēng)法、直接競(jìng)爭(zhēng)法、阻斷法、直接法、雙抗原夾心法等方法，結(jié)合我公司的確診試劑開發(fā)團(tuán)隊(duì)咱們能夠有效的將試劑盒開發(fā)為臨床確診等級(jí)，質(zhì)量處于世界前列。想要了解更多有關(guān)咱們公司產(chǎn)品信息，請(qǐng)登陸我公司。ELISA試劑盒多種叫法你知道幾個(gè)？ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法：例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室無菌操作注意事項(xiàng)2020/12/07: 1.ELISA試劑盒玻璃器皿的消毒和清潔新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應(yīng)用熱番筧水洗刷，流水沖刷，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖刷。對(duì)容量較大的器皿如試劑瓶、燒瓶或量具等，經(jīng)清水洗凈后應(yīng)注入濃鹽酸少量，漸漸轉(zhuǎn)動(dòng)，使鹽酸布滿容器內(nèi)壁數(shù)分鐘后傾出鹽酸，再用水沖刷。2.污染玻璃器皿的處理①一般試管或容器可用3%煤酚皂溶液或5%shi炭酸浸泡，再煮沸30分鐘，亦可用番筧或合成洗刷劑洗刷使盡量發(fā)生泡沫，然后用清水沖刷至無番筧停止。然后用少量蒸餾水沖刷。②細(xì)菌培育用的試管和培育皿可先行集

蛋氨酸基本信息及作用2020/12/02: 蛋氨酸其他名稱：D-甲硫氨酸/D-蛋氨酸/D-2-氨基-4-甲硫基丁酸/D-甲硫基丁氨酸/D-MethionineCAS號(hào)：348-67-4C3H7NO2=89.10級(jí)別：BR含量：≥98.5%蛋氨酸性狀：白色結(jié)晶粉末。有甜味，味覺值0.06%。200℃升華，264～269℃分解。并隨加熱速度而不同。易溶于熱水，溶于水，微溶于乙醇，不溶yimi；由水-乙醇液重結(jié)晶者為斜方晶體系,由水重結(jié)晶者為針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。10%水溶液的PH值5.5-7.0，約于295-300℃熔化并分解，化學(xué)性能穩(wěn)定，

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