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恒遠教您如何減少實驗誤差小妙招2021/01/22

ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。該法適于測定細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本，干擾小可以測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體。②酶標記的抗原或抗體。③酶作用的底物。根據(jù)ELISA試劑盒的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。（一）雙抗體夾心法。（二）雙位點一步法。（三）間接法測抗體。（四）競爭法。（五）捕獲法測IgM抗體。（六）應用親和素和生物素。ELISA試劑

ELISA實驗前操作注意事項2021/01/22

按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。ELISA試劑盒的配制：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從200

上海恒遠解說： Elisa試劑盒顯色淡、背景深問題解2021/01/21

恒遠小編給你講講Elisa試劑盒顯色淡、背景深問題解答.1、試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高盡量縮短運輸時間，夏季應放冰塊降溫2、試劑盒未充分平衡試劑盒從2～8℃冰箱取出后打開盒蓋，于室溫平衡至少20分鐘，確保所有試劑已平衡至室溫（約25℃）。3、培養(yǎng)箱溫度不足37℃注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應注意4、保溫時間不足校正定時鐘準確定時5、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增加按說明書要求保留洗滌時間，準確記住洗滌次數(shù)6、移液器吸液量不足

產品文獻：五味子水提物對反復腦缺血再灌注小鼠學習記憶及腦能量代謝的影響2021/01/21

五味子水提物對反復腦缺血再灌注小鼠學習記憶及腦能量代謝的影響馬素好李鳳麗張家梁(鄭州澍青醫(yī)學高等?？茖W校，河南鄭州450064)〔摘要〕目的探討五味子水提物對反復腦缺血再灌注小鼠學習記憶及腦能量代謝的影響。方法將小鼠隨機分為空白組、模型組、尼莫地平組、五味子水堤物大、中、小劑量組，后四組分別灌服尼莫地平混懸液、五味子水提物大、中、小劑量?？瞻捉M和模型組給予同體積生理鹽水，每日1次，連續(xù)給藥10d，采用雙側頸總動脈夾閉，建立反復腦缺血再灌注模型。術后24h用避暗法進行行為學檢測，觀察并記錄小鼠*進

恒遠產品技術文獻：淺析乙肝血清學檢驗中的三種不常見現(xiàn)象2021/01/21

淺析乙肝血清學檢驗中的三種不常見現(xiàn)象劉云（南京建鄴醫(yī)院江蘇南京210017）【摘要】目的：通過臨床收集分析乙肝血清學檢驗中的三種不常見現(xiàn)象，探討其影響因素是否與檢測試劑有關，分析產生此類現(xiàn)象的根本原因。方法：收集2009年5月-2012年4月本院的乙肝血清學檢驗樣本，同一個樣本用兩種不同公司的ELISA試劑檢測，根據(jù)檢測結果進行統(tǒng)計學分析；根據(jù)檢測結果，統(tǒng)計不常見現(xiàn)象的發(fā)生率。結果：同一個樣本用兩種不同公司的ELISA試劑檢測，根據(jù)檢測結果進行統(tǒng)計學分析，P0.05，沒有統(tǒng)計學差異。1500例血

ELISA試劑盒使用的十條守則2021/01/20

試劑是試驗，研究開發(fā)方面*的化學物質。但有些試劑會因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災，爆炸的危險性;因裸露而對人體產生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險性。當然，有些試劑同時具有多種危險特性。具有火災，爆炸危險特性的試劑按消防法規(guī)定管理，具有毒性的試劑按*部門規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開發(fā)出來，或生產量極微小等原因而沒有進行其危險有害性的試驗在商標，MSDS，文獻等方面也沒有有關其危險性，有害性的記載。但不意味這些試劑，化學藥品沒有危

植物組織中自由水與束縛水含量的測定技術2021/01/20

自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。一、原理束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動、蒸發(fā)和結冰，不能作為溶劑，也不易被奪取?？筛鶕?jù)這些特點測定束縛水含量。將植物組織浸入濃糖液中脫水，經過一定的時間后易移動的自由水可全部進入糖液中，組織中剩余的水分可看作束縛水。根據(jù)糖液濃度變化可測得自由水量。由植物組織的總

鑒別生物試劑的質量居然還有這么多小妙招!2021/01/19

早上的晨光是我問候的主題，愿您今日幸福多彩；初升的太陽是我祝愿的載體，愿您任務步步高升；接下來遠慕為您揭曉鑒別生物試劑的幾種小妙招，一定要牢記哦！生物試劑的種類很多，每種都有一個質量標準，那么我們該如何鑒別不同種類生物試劑的質量呢？我公司技術人員為大家做一個簡單的闡述：一、分析純（AR，紅標簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用于工業(yè)分析及化學實驗。相當于國外的ACS級（美國化學協(xié)會標準）二、化學純（CP，藍標簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用于化學實驗和合成制備。三、

冷凍后的試劑盒處理方式有哪些?2021/01/19

冷凍后的試劑盒處理方式我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的best終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎？為其保存后可

試劑空白有哪些不良影響嗎2021/01/19

試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過

技術文獻：ＤＥＸ對骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應2021/01/19

ＤＥＸ對骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應、氧化應激及內皮功能的影響盧孫山，楊勇，楊智勇，顧健騰（LU軍醫(yī)科大學附屬西南醫(yī)院手術麻醉科，重慶４０８２００）［摘要］目的：右美托咪定（ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ，ＤＥＸ）對骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應、氧化應激及內皮功能的影響。方法：選取我院收治的擬行骨科下肢手術的患者１２０例，依據(jù)隨機數(shù)據(jù)表法分為觀察組和對照組，每組６０例。所有患者均選擇蛛網膜下腔阻滯聯(lián)合硬膜外麻醉，觀察組在上止血帶前在１０ｍｉｎ靜脈推注ＤＥＸ，負荷劑量１μｇ／ｋｇ，

ELISA試劑盒實驗水浴保溫辦法2021/01/18

我司ELISA試劑盒銷售網絡遍布各省市區(qū)域，并遭到廣大客戶的認可和推行，特別是ELISA試劑盒和細胞產品更是品種*、價格實惠，以專心品質、信守許諾為企業(yè)文化，不斷為客戶供給滿意的產品，是我司始終不變的追求，期望更好的效勞好每一位顧客。ELISA試劑盒實踐進程操作技巧：1）加樣器應筆直參加標本，防止刮擦包被板底部，加樣進程中防止液體外濺，血清殘留在反響孔壁上。2）加樣器吸頭要清洗干凈，防止污染，加樣次第要與說明書共同，否則可導致成果過錯，試驗重復性差。3）在進行試驗前應對試驗的物理參數(shù)有充沛的了解

細胞裂怎么辦?2021/01/18

關于培養(yǎng)細胞樣品：1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當量的裂解液，在運用前數(shù)分鐘內參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。2.關于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用pbs、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(假如血清中的蛋白沒有干擾，能夠不洗)。按照6孔板每孔參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充沛接觸。一般裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。關于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。再用手指輕

培養(yǎng)原代細胞的現(xiàn)實價值是什么2021/01/18

生物制藥行業(yè)的發(fā)展以及現(xiàn)代疾病的攻克都是科學家們在無數(shù)次實驗與試錯中得來的成果。而這種yao物實驗的操作維度已經精que到了細胞等級，其中就包括原代細胞。從哺乳動物的機體中提取出的原代細胞是生物醫(yī)藥研制工作*的助手。下面就仔細介紹專業(yè)原代細胞公司的細胞的現(xiàn)實價值：一、用作醫(yī)療行業(yè)基礎研究當一種yao物被研發(fā)出之后yao物的yao效檢測以及yao物作用機理研究是不可避免的環(huán)節(jié)。預先使用原代細胞群做有關的yao物檢測能夠提高yao物的安全與穩(wěn)定性。同時原代細胞還可以作為某些疾病機理研究的實驗對象。當

酶聯(lián)免疫試劑盒檢測數(shù)據(jù)的處理步驟2021/01/18

酶聯(lián)免疫試劑盒差錯是丈量值與實在成果之間的差異，要想知道差錯的巨細，必須知道實在的成果，這個實在的值，我們稱之“真值”。1.實驗實在值從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個客觀存在的實在數(shù)值，稱之為“實在值”或“真值”。用“μ”表明。但實踐上，關于客觀存在的真值，人們不可能斤確的知道，只能隨著丈量技術的不斷進步而逐步挨近真值。實踐工作中，往往用“標準值”替代“真值”。2.標準值ELISA試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經歷的剖析人員通過重復多次測定得出的成果平均值，是一個比較準確的成

技術快訊:石蠟切片免疫組化染色實驗具體步驟2021/01/18

1.石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置60℃1小時）。①二甲苯、II，各10分鐘。②梯度酒精：100%，2分鐘95%，2分鐘80%，2分鐘70%2分鐘。③蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。2.過氧化氫封閉內源性過氧化物酶：3%H2O2，室溫10分鐘（避光）。3.蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。4.抗原修復：根據(jù)待檢測的抗原，選擇適當?shù)姆椒?。附：抗原修復液?0mMpH6.0枸櫞酸鈉緩沖液）的配制：①儲備液的配制：A液：枸櫞酸三鈉-2H2O29.41g+蒸餾水1000ml；B液：枸櫞酸2

含血清培養(yǎng)基的缺點你知道嗎?2021/01/15

盡管現(xiàn)在大多數(shù)細胞系仍然需要用含血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)，但是在很多情況下，細胞培養(yǎng)和增殖也可在無血清培養(yǎng)基中進行。對無血清培養(yǎng)基的需求來自3個方面：一是各實驗室之間需要標準化的培養(yǎng)基；二是為特定的細胞系提供特殊的培養(yǎng)基；三是限制各種天然組分。這些需求促進了更為復雜的多種培養(yǎng)基的產生，諸如M399、CMRL1066、NCTCl09、MB572以及針對L929小鼠成纖維細胞的NCTCl35、應用于中華倉鼠卵巢細胞的克隆化培養(yǎng)基Ham'sF10和F12等。用于培養(yǎng)Hela人宮jing癌細胞的無血清培養(yǎng)基也已

技術快訊:SH30396.03胎牛血清使用中的常見問題解答2021/01/15

SH30396.03胎牛血清是細胞培養(yǎng)中用量大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細胞生長必須的營養(yǎng)成份，常用于動物細胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。今天恒遠生物小編給大家講講SH30396.03胎牛血清在使用中常見的問題解析。一、保存血清好的辦法？我們建議血清應保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當?shù)臏缇萜鲀?，再放回冷凍。二、如何解凍血清才不會使產品質量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中

植物IAA,GA,PEPC,AGPase,等ELISA試劑盒引用文獻2021/01/15

【文獻題目】WaterPolishingimprovedcontrolled-releasecharacteristicsａndfertilizerefciencyofcastoroil-basedpolyurethanecoateddiammoniumphosphate【作者】HaoLu,HongyuTian,MinZhang，etal.【作者單位】山東農業(yè)大學【引用試劑盒】植物赤霉素4（GA4）ELISA試劑盒植物赤霉素12（GA12）ELISA試劑盒植物生長素（IAA）ELISA試劑盒植物

技術文獻:倉鼠褪黑素（MT）ELISA試劑盒引用文獻2021/01/15

【文獻題目】PhotoperiodaffectsHarderianglandmorphologyａndsecretioninfemaleCricetulusbarabensis:Autophagy,apoptosis,andmitochondria【作者】ZheWang,Jin-HuiXu,Jun-JieMou，etal.【作者單位】曲阜師范大學【文獻中引用的產品】倉鼠褪黑素（MT）ELISA試劑盒【關鍵詞】photoperiod,Harderiangland,autophagy,apoptos