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WB實驗新手笨問題之“實驗注意事項”2015/09/02

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質印跡(Westernblotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進行定性和半定量分析。凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA-electrophoreticmobilityshiftassay）是一種

恒遠生物講訴IL-2在臨床應用2015/08/31

白介素2試劑盒elisa優(yōu)惠價*，采用*抗體包裝，*，專業(yè)。提供免費代測，*值得信賴!IL-2對T細胞的作用IL-2是T細胞生長因子，能使T細胞在試管內長期存活，刺激T細胞進入細胞分裂周期。IL-2能增強T細胞的殺傷活性，在體外它與IL-4、IL-5和IL-6一起共同誘導細胞毒性T細胞（Tc）的產(chǎn)生，并使其活性大大增強，延長其生長期；在體內IL-2也能增強抗原誘導的TC活性，甚至可以輔助抗原和半抗原直接在祼鼠體內誘導產(chǎn)生TC?；。由IL-2誘導產(chǎn)生的TC輸入體內后可產(chǎn)生明顯抗腫瘤作用，但TC在體

恒遠發(fā)現(xiàn)快速制備抗體方法2015/08/26

自1983年Tung曾介紹了一種用純抗原不斷免疫小鼠或豚鼠,能獲得腹水多克隆抗體的研究方法.但由于用此法需反復注射純抗原,與免疫大動物比,所用抗原量仍較大,所得腹水抗體量又隨多種因素影響而多少不等,因此沒有得到普遍的推廣和應用.傳統(tǒng)生產(chǎn)研究用抗體的方法費時又費力，通常需要幾個月的時間，這對于蛋白質組學研究來說是一個極大的瓶頸，而該項研究提供了一種潛在的解決方法，可能只要幾周的時間就能生產(chǎn)出抗體?？贵w對于蛋白質研究至關重要，因為它們可以與特定蛋白相結合，從而使研究人員能夠在體外或體內對蛋白質進行鑒

大鼠促黃體生成素試劑盒那個牌子更好？2015/08/18

大鼠促黃體生成素試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促黃體生成素(LH)水平。用純化的大鼠促黃體生成素(LH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體生成素(LH)，再與HRP標記的促黃體生成素(LH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體生成素(LH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠促黃體生

恒遠廠家教您如何選擇高品質的ELISA試劑盒2015/08/12

自從60-70年代問世以來，得到*科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發(fā)展。ELISA試劑盒在國內有許多種叫法：例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。如何選擇性價比高的試劑盒?經(jīng)常有客戶擔心國產(chǎn)的試劑盒做不出實驗結果，進口的試劑盒價位太高接*。那是不是價格便宜的試劑盒質量就不可靠？價格貴的進口試劑盒實驗效果就一定能達

謹記：Elisa試劑盒檢測中復孔問題一定要注意！2015/08/10

謹記：Elisa試劑盒檢測中復孔問題一定要注意！ELISA試劑盒檢測中，復孔就是同一個樣品加到至少兩個孔中（一般3個或4個），zui后取其平均值作為樣品的讀數(shù)，這樣測得的結果才有說服力！做復孔是為了較好的較少組內差異，如果血清不足不做復孔也可以。為避免售后問題，如需我司代測，請?zhí)崆罢f明是否代做復孔。上海恒遠生物感謝您對我司的大力支持！

恒遠針對植物組織樣本的處理辦法解析2015/08/06

上海恒遠生物提醒收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70度可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。以下恒遠針對植物組織樣本的處理辦法進行說明：歡迎參考應用。一、勻漿介質一般采用0.05mol/LTris-HCl,pH7.4磷酸鹽緩沖液(PBS),客戶可根據(jù)樣本及測定指標的情況自行設定濃度,目的是保持

Elisa常見問題：這些您在檢測的時候都遇到過嗎？2015/08/04

Elisa法是一款簡單易操作的實驗方法，但是在實際測試中，我們還是會遇到很多意想不到的問題，以下問題時上海恒遠生物根據(jù)客戶反映總結的問題。今日小編一一列舉出來，為大家提供參考意見，歡迎點擊閱讀：我能否使用試劑盒內非推薦的樣品類型？◆試劑盒內說明書中所的樣品類型是經(jīng)過驗證可行的。其它未推薦的樣品類型是沒有經(jīng)過任何檢測的。我使用對照的檢測結果都在范圍外，為什么？◆如果使用對照，其濃度應該是在某一特定范圍內。如果對照值在范圍外，則是無效測定?！舸_定對照具有重復性。我是否可以將試劑盒中說明書的樣品數(shù)據(jù)作

有獎問答：ELISA實驗操作過程中為什么必須要洗板？2015/07/29

本周我司技術部在線發(fā)布一個ELISA實驗取得成功與否重中之重的相關問題，意義在于為剛剛接觸ELISA實驗的新手客戶提供zui直接的學習機會。這個問題就是：ELISA實驗操作過程中為什么必須要洗板？有答案的您可以通過關注我司（上海恒遠生物科技有限公司）的公眾號：hyelisakit領取*大禮、試劑盒抵扣券等。享受試劑盒超低折扣，免費代測等優(yōu)惠活動。歡迎老師和同學們踴躍參與。我司技術提供參考答案如下：洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻決定著實驗的成敗。ELSIA就是靠洗滌來達到分離游離的

羅丹明123染色步驟解析2015/07/21

上海恒遠生物供應的熒光染料羅丹明123（Rh123）是一種可對活細胞線粒體染色的細胞染色試劑。Rh123可透過細胞膜且在活細胞的線粒體內聚集，并發(fā)出黃綠色熒光。Rh123用于對許多種細胞進行染色，包括植物細胞和細菌。由于細胞內ATP的量與Rh123的熒光強度之間有相關性，此熒光染料被應用于檢測細胞內的ATP。Rh123還用于癌癥研究。Rhodamine123染色中文名稱：羅丹明123目的：測細胞內線粒體的跨膜電位EX/EM：505/534染液配制：羅丹明123粉劑用甲醇配制成1mg/ml的儲備液

標準物質一定要在有效期內使用嗎？2015/07/17

標準物質一定要在有效期內使用嗎？很多老師同學經(jīng)常疑問這個問題，對此我司技術做出分析，標準物質的有效期是研制單位根據(jù)穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)，為了確保標準物質量值及不確定度的可靠性而確定的，因此，務必在有效期內使用。到期后未使用的標準物質也許仍舊穩(wěn)定，對于一些批量較大、穩(wěn)定性周期較長（如五年）的標準物質，研制單位有時會提供延長有效期的服務，但是在標準物質的穩(wěn)定性無法得到研制單位保證的情況下，用戶如果繼續(xù)使用該標準物質，需自行承擔責任。所以大家購買時一定要注意有效期限，按照實驗說明使用。上海恒遠生物代理標準品

本章解析：ELISA系統(tǒng)穩(wěn)定實驗更真實可靠2015/07/14

本章解析：ELISA系統(tǒng)穩(wěn)定實驗更真實可靠ELISA檢測系統(tǒng)可謂是免疫學反應應用到科研生產(chǎn)中zui為靈敏的技術手段?？墒窃谛吕鲜植僮鬟^程中總是會出現(xiàn)或大或小的問題，本人在剛開始做ELISA時就面臨很多困難，雖然有師兄師姐鋪路，但還是常常做得一塌糊涂，比如說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空白還低。。。。。。自己也為此苦惱過很長一段時間，隨著自己技術水平得提高，或多或少地也掌握了ELISA體系的脾氣，也是熟能生巧吧，現(xiàn)在做方陣，做ELISA已是輕車熟路了，以前檢測一種抗體用整整一下午還算得暈

勁馬教您如何選用培養(yǎng)基？2015/07/08

勁馬教您如何選用培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊琈EM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)，各種目的無血清培養(yǎng)的是AIMV培養(yǎng)基（SFM）。在開始進行新的細胞培養(yǎng)時，可以參考下表所列的條件：細胞系細胞類型種組織推薦使用的培養(yǎng)基293成纖維細胞人胚胎腎MEM，10%熱滅活馬血清3T6成纖維細胞小鼠胚胎DMEM,10%胎牛血清A549上皮細胞人肺癌F-12K,10%胎牛血清A9成纖維細胞小鼠結締組織DME

5-羥色胺抗體產(chǎn)品背景資料英文版展示2015/06/29

上海恒遠生物本月主推精品5-羥色胺抗體產(chǎn)品抗體，為您提供0.1ml,0.2ml規(guī)格，想咨詢詳細報價請，我司為您提供的技術探討。產(chǎn)品名稱5-羥色胺抗體產(chǎn)品縮寫5-HT蛋白名Serotonin別稱5HT;5hydroxytryptamine;5HT;Serotonin免疫原多肽來源兔特異性抗人、大鼠、小鼠克隆類型多克隆應用WB免疫印跡成分200μg/ml親和純化抗體，0.01MPBS，30%甘油。保存條件連續(xù)使用時4°C存儲，保質期六個月；長期存儲時建議分裝為10ul以上小包裝-20°C存儲，并避免

變質試劑是導致分析誤差的主要原因之一2015/06/25

化學試劑還沒一個保質期的具體要求和界限。但化學試劑的管理通常要求“妥善”保存，做到“八防”(防揮發(fā)、防潮、防變質、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。變質試劑是導致分析誤差的主要原因之一，遇到下列情況易出現(xiàn)試劑的變質：(1)空氣的影響?？諝庵械难跻资惯€原性試劑氧化而破壞。強堿性試劑易吸收二氧化碳而變成碳酸鹽，水分可以使某些試劑潮解、結塊;纖維、灰塵能使某些試劑還原、變色等。(2)溫度的影響。試劑變質的速度與溫度有關。夏季高溫，冬季嚴寒則促使甲醛聚合而沉淀變質。(3)光的影響。日光中的紫外線能加速

ELISA試劑盒常見問題解析2015/06/23

ELISA試劑盒問題解析設計ELISA復孔檢查時，是對同一個樣品作兩次稀釋，再分別加到板上的兩個孔，還是只稀釋一次，然后吸取兩次分別加到兩個孔？前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了，但做出來的結果兩個孔相關挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法？為了減小誤差，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術人員是這樣解說的：1.前者測的是稀釋和移液的誤差，后者只有移液誤差。2.一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。3.由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的)，都是稀釋到想

怎么驗證有證標準物質溶液的濃度？2015/06/16

怎么驗證有證標準物質溶液的濃度？客戶直接購買的有證標準物質溶液，有效期都在兩年左右。在有效期內，該怎么對這些標準溶液的濃度進行驗證?上海恒遠生物今日做出以下分析，咨詢訂購?；卮穑河闷渲腥我庖恢藴嗜芤豪L制標準曲線，然后測定有證標準物質(即盲樣，在有效期內)的濃度，結果在范圍內即合格。用需進行核查的標準儲備液稀釋并配制一條工作曲線，對該已知濃度的有證標準樣品進行測試，記錄結果C2并與該標準樣品的證書定值C進行比較，C2與C相比較，若C2在C的不確定度范圍內，則表示該儲備液的示值與實值在允許的不確定

細胞裂解液樣本及組織勻漿樣本的正確采集方法2015/06/16

通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的*步，下面簡單介紹一下細胞裂解液樣本及組織勻漿樣本的正確采集、處理方法。細胞裂解液1)吸去培養(yǎng)板內的培養(yǎng)基，用胰酶消化細胞，加適量培養(yǎng)基將細胞從培養(yǎng)板上吹下來。懸浮細胞可省略。2)收集細胞懸液，1000×g離心10min，棄去培養(yǎng)基，用預冷的PBS潤洗3次。3)加入適量的預冷PBS或細胞裂解液（臨用前加入

勁馬細菌測定ATP樣本前處理建議？2015/06/12

勁馬細菌測定ATP樣本前處理建議？破碎技術中細胞破碎法包括機械法和非機械法．機械法又包括高壓勻漿、高速珠磨、超聲波破碎等方法。非機械法包括化學法、酶解法、滲透壓沖擊法、凍結融化法、干燥法。涉及到實驗盡量少介入其他干擾因素，所以采用物理方法進行破碎，老師可以在研磨勻漿同時輔助采用超聲破碎，這樣效果應該會比較好一些。因為不同菌體其細胞壁硬度厚度等均不一樣，所以處理方面需要單獨考慮處理。適當增加研磨強度和破碎時間等。檢測試劑盒原材料批量進口與自配的特殊配方稀釋劑（預包被微孔板的批內和批間變異系數(shù)均小于

上海恒遠生物為您講解SCI論文寫作小技巧2015/06/02

如何發(fā)表SCI論文，上海恒遠生物近期很多客戶朋友都有談到這個話題，再來說這個話題似乎是老生常談。所以，今日恒遠小編編輯劍走偏鋒，將SCI論文發(fā)表中大家可能比較感興趣的一些小技巧整理出來，與大家分享。感謝大家使用我司Elisa試劑盒檢測結果撰寫論文。截止2015年2月底，引用上海恒遠生物（www.gbdelisa。。ｃｏｍ）ELISA試劑盒的SCI文章總數(shù)突破1030篇，并且還在以15篇/月的速度遞增，有的更是發(fā)表在,,,,等*期刊上。一．SCI論文，并沒有想像中的難寫1.要熟悉你的專業(yè)，實驗方法