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恒遠解析抗體標記技術服務2015/05/25

抗體標記技術服務FITC）熒光色素是zui常用于標記抗體的標記物之一。熒光素經(jīng)恰當?shù)募ぐl(fā)可發(fā)光，從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。酶標記（HRP）酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛，結果即時可見、敏感性高，但較難應用于定量分析。生物素標記（Biotin）生物素標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將生物素與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。標記物制備的收費標準（RMB）制備量(

elisa試劑盒96T的能檢測多少血清樣品？板能重復利用嗎？2015/05/20

elisa試劑盒96T的能做檢測多少血清樣品？板能重復利用嗎？上海恒遠生物解析：96T，一般做復孔的話，做標準曲線需要16個孔，剩下80個孔就可以做40個樣本。這個板不能重復利用。而且配套的試劑也只是夠一塊板子用的。我司提供96T規(guī)格檢測85個樣本，具體可根據(jù)客戶樣本解析，咨詢我司產(chǎn)品，我們?nèi)烫峁┘夹g指導及免費代測服務。

ELISA檢測結果準確可靠的必要條件有三點2015/05/18

的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。嚴格遵照規(guī)定操作，必能得出準確的結果。一、樣本要求：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。在ELISA中血漿和血清可同等應用。二、樣本收集方法：血清標本可按常規(guī)

ELISA試劑盒的實驗*材料參考2015/05/13

在Elisa試劑盒檢測中，很多東西都是*的材料，缺一不可。上海恒遠生物根據(jù)我司實驗總結：下面談一下怎樣靈活應用ELISA這個檢測方法以及怎樣去挑選ELISA試劑盒。ELISA這個方法的原理，大家都很明白，網(wǎng)上的資料很多?？烧嬲闷饋淼臅r候，ELISA試劑盒偶然間就會有點犯糊涂，我談一下自己的理解。①包被液、洗滌液、保溫液、底物液、終止液；②DVH包被抗原、酶標抗抗體、陰性及陽性DVH參考血清；待檢鴨血清；③ELISA檢測儀、加樣器、聚苯乙烯微量板。(2)方法步驟①加抗原包被→4℃過，洗滌三次、拋

ELISA空白孔顯現(xiàn)陽性是為什么？2015/05/11

武漢大學趙老師ELISA空白孔顯現(xiàn)陽性是為什么？老師的實驗流程大致是：包被放置一晚4攝氏度12小時-一抗65分鐘-二抗45分鐘-顯色15分鐘“-”表示洗板，洗五次，每次3min?？瞻卓诪椴话?，加一抗和二抗，結果空白孔比陽性值還高。我司技術詳細分析后提出由以下幾種可能：1.手工洗板嗎，臨近空白孔的標準品濃度zui高，有可能甩液體的時候沒注意，標準孔的倒流到空白孔去了哦！2.如果沒有封閉，有可能是未經(jīng)過封閉的板子對一抗有吸附作用，吸附一抗后二抗自然色。3.如果你封閉了，說明你用的封閉液中的蛋白能被

Elisa實驗關于樣本的常見問題解答2015/05/06

上海恒遠生物供應的ELISA試劑盒是應用雙抗體夾心法測定標本中所測指標的水平。我司針對Elisa檢測樣本收集有以下幾種方法。血清樣本用干燥管（紅色）或者促凝管（黃色）收集血漿用抗凝管，一般有EDTA抗凝（紫色）、枸櫞酸鈉抗凝（黑色或者藍色）血漿樣本是不要用肝素（綠色）抗凝的試管收集那么Elisa試劑盒實驗中關于樣本有哪些常見問題呢？一起跟隨小編了解下吧！看看朋友們遇到的是以下哪種問題呢？我能否在實驗開始前一天收集樣品？◆除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明不允許，一般都可以。如果收集的樣品不能夠及時進行檢

ELISA中所用的酶特點是什么呢？2015/05/04

ELISA中所用的酶特點是什么呢？根據(jù)上海恒遠生物總結，ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專一性強、性質(zhì)穩(wěn)定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)定，繼續(xù)保留著它的活性部分和催化能力。在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易于制備和保存，價格低廉，有色產(chǎn)物易于測定，光吸收高。ELISA中zui常用的酶為辣根過氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。HRP在蔬菜作物辣根中含量很高，純化方法也不復雜。它是一種糖蛋白，含糖量約18％

滴加抗體注意事項2015/04/27

凡在我司咨詢試劑盒的客戶我們銷售業(yè)務員必須確定客戶所購試劑盒樣本是否收集完成，樣本收集量以及保存情況，樣本是否出現(xiàn)溶血情況，準備實驗前是否做好序號標記情況。因為每次實驗前應列出詳細實驗計劃，其中包括實驗目的、擬用方法、所用一抗和二抗的種類和效價、預實施的操作流程方案以及預期實驗結果等。實驗分組編號用玻璃筆標記在玻片上，對每一抗體均應配以陽性和陰性對照。以下關于滴加抗體操作注意事項作出詳細講解。切片在血清封閉后，傾去多余血清，便可滴加*抗體。滴加前取出玻片，用吸水紙拭去組織周圍的液體，組織與細胞表

恒遠展示W(wǎng)B實驗具體操作步驟賞析2015/04/20

WesternBlot技術服務WesternBlot。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。我司本周展示W(wǎng)B實驗具體操作步驟。歡迎聚焦賞析，您可將您的建議或意見告知我們，真誠為您服務，上海恒遠生物歡迎您的光臨。因上海恒遠WB實驗為代測服務。我司服務流程如下：1.客戶提供一抗，是進口的抗體，本公司可代購2.提取樣本總蛋白，進行

酶標儀的操作中應注意事項2015/04/16

上海恒遠生物本章為您解析酶標儀的操作中應注意事項，歡迎點擊閱讀，如果您有任何指導意見或建議告知我司。酶標儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項：使用加液器加液，加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。在測量過程中，請勿碰酶標板

ELISA實驗前必做的儀器和試劑準備2015/04/13

ELISA技術自20世紀70年代初問世以來，發(fā)展非常迅速，目前被廣泛應用于免疫學、醫(yī)學、生物學等許多領域。其基本原理是根據(jù)抗原或抗體能在一定條件下結合到固相載體的表面仍保持其免疫活性，抗原或抗體與酶結合形成的結合物仍能保持免疫學和酶的活性。結合物與相應的抗原、抗體結合后，可根據(jù)加入相應的酶底物的顏色反應來判斷有無相應的免疫反應，而且顏色的深淺與相應的抗原或抗體的量在一定的范圍內(nèi)成正比。由于抗原、抗體的反應在1種固相載體——聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游

單克隆抗體的概念您到底知道多少？2015/04/10

單克隆抗體的概念目前市場上常用的b-Actin,GAPDH,Beta-TubulinHeatshockprotein90kDaalpha單克隆抗體.均為單克隆抗體,質(zhì)量穩(wěn)定性價比高.并提供單克隆抗體組合,價格更低傷害恒遠生物采用自主優(yōu)化配制的佐劑,效率高,用量少,快速制備，方便快捷。那么單克隆抗體的概念您到底知道多少？跟隨上海恒遠生物一起去看看吧！抗體是機體在抗原刺激下產(chǎn)生的能與該抗原特異性結合的免疫球蛋白。常規(guī)的抗體制備是通過動物免疫并采集抗血清的方法產(chǎn)生的，因而抗血清通常含有針對其他無關抗原

廣東省中醫(yī)院咨詢：血清和血漿不同樣本ELISA結果是否不同2015/04/08

2014年11月28號廣東省中醫(yī)院林老師與我司取得。向我司銷售專員咨詢?nèi)饲傲邢偎谽2（PGE2）等三個指標的試劑盒價格。規(guī)格、靈敏度等相關信息，年底準備做課題申報。年后老師反饋課題已申報下來著手收集臨床樣本開始實驗。昨日下午林老師血漿樣本放置時間會不會對檢測指標的結果有影響。我司吳詳細為老師做出解答：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理（如糞便和

Elisa抑制試驗說明書詳解2015/04/01

ELISAInhibitionAssay1.Sensitizea96-wellmicrotiterplatewithpurifiedantigen.1.Prepareasolutionofthepurifiedantigenofinterestinphosphatebuffer(seerecipebelow)suchthataconcentrationofapproximay10μg/mlisachieved.Pipette100μlofthissolutiontoallwellsofthepl

豬瘟抗體ELISA實驗操作要領2015/03/30

山東農(nóng)業(yè)大學的趙老師于去年12月在我公司代測豬瘟抗體，白介素，干擾素等相關系列21個指標的ELISA實驗：現(xiàn)需發(fā)表文獻特我公司關于豬瘟抗體等實驗的詳細操作流程，我司技術做出如下詳細解答：1．用包被液將豬瘟弱毒單抗純化酶聯(lián)抗原、豬瘟強毒單抗純化酶聯(lián)抗原各做100倍稀釋，每孔包被100μl，4℃濕盒放置一夜。2．次日取出，甩去孔內(nèi)液體，3×3′沖洗。3．將待檢血清以PBS液做400倍稀釋，每孔加100μl同時將豬瘟陽性血清、豬瘟陰性血清各做100倍稀釋，于對照孔中加100μl。37℃溫育1.5h～2

Elisa實驗與血小板的關系2015/03/25

OUTLINEThismodificationofqualitativeELISA(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay)isusedforeitherscreeningdetectionofanti-plaetantibodiesorfordetectionofplaet-associatedIg(PAIg)(shownhere).PROTOCOLprepareplaetsfromcontrolａndimmunizedmicedistribute2.5x106plae

Elisa咨詢：能否不用推薦的收集方法來收集血漿？2015/03/20

客戶提問：Elisa實驗中能否不用推薦的收集方法來收集血漿？上海恒遠生物科技有限公司回答：◆每一次按照推薦步驟操作的測定都是經(jīng)過驗證可行的。在某些測定中有些抗凝劑是不被推薦的。具體請參看說明書?！粲行┐龣z測的分析物也存在于血小板中，因此，推薦使用低血小板血漿。Elisa試劑盒正確的收集操作方法請參看說明書。可用作ELISA測定的標本十分廣泛，比如體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經(jīng)預處理

精品三月細胞傳代實驗的具體步驟分析2015/03/17

培養(yǎng)細胞傳代根據(jù)不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。1．人無菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭消毒雙手。2．倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否需要傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù)。將培養(yǎng)用液置37℃下預熱。3．超凈臺臺面應整潔，用0.1％新潔爾滅溶液擦凈。4．打開超凈臺的紫外燈照射臺面20min左右，關閉超凈臺的紫外燈，打開抽風機清潔空氣，除去臭氧。5．點燃酒精

試劑檢驗中血漿的應用2015/03/13

血漿的主要作用是運載血細胞，運輸維持人體生命活動所需的物質(zhì)和體內(nèi)產(chǎn)生的廢物等。血漿相當于結締組織的細胞間質(zhì)。血漿是血液的重要組成部分，呈淡黃色液體（因含有膽紅素）。血漿的化學成分中，水分占90~92%，其他10%以溶質(zhì)血漿蛋白為主，并含有電解質(zhì)、營養(yǎng)素（nutrients）、酶類（enzymes）、激素類（hormones）、膽固醇（cholesterol）和其他重要組成部分。血漿蛋白是多種蛋白質(zhì)的總稱，用鹽析法可將其分為白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原三類。血漿提供基本營養(yǎng)物質(zhì)：氨基酸、維生素、無機

Elisa實驗誤差名詞解釋2015/03/09

Elisa實驗誤差名詞解釋實驗誤差分為三種：系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差。系統(tǒng)誤差是指一系列測定結果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差，有明顯的規(guī)律性，可在一定條件下重復出現(xiàn)，是可以通過質(zhì)控預防和校正的。隨機誤差又稱偶然誤差，是一種偶然的、未能預料到的誤差，是難以避免和校正的誤差。檢驗工作中隨機誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。過失誤差是人為的責任誤差。通過加強實驗室管理和開展質(zhì)量控制工作是可以避免的。