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細胞信號傳遞2018/10/17

細胞信號傳遞體內(nèi)細胞的增殖.遷移,分化和凋亡均受細胞間,細胞與基質(zhì)間相互作用及營養(yǎng)條件和激素等信號分子的調(diào)控.信息的傳遞.信號分子通過體內(nèi)脈管系統(tǒng)從一種細胞轉(zhuǎn)移到另一種組織細胞中發(fā)揮作用,這一過程稱內(nèi)分泌;不通過血液而直接作用于鄰近細胞的方式稱為旁分泌.有意思的是,發(fā)現(xiàn)某些細胞分泌的可溶性信號物質(zhì)作用于同害型細胞,稱之為同型旁分泌.有意思的是,發(fā)現(xiàn)某些細胞分泌的可溶性信號物質(zhì)作用于同類型細胞,稱之為同型帝分泌或同型分泌.另外,同一細胞類型分泌的信號物質(zhì)作用于不同的反應蛋白,稱為異型旁分泌(以下簡

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞（CCRF-CEM）培養(yǎng)說明書2018/10/11

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞(CCRF-CEM)貨號：HIMCL-049細胞介紹G.E.Foley等人建立了類淋巴母細胞細胞株CCRF-CEM。細胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。細胞特性1）來源：白血病,急性淋巴細胞白血病,外周血,T淋巴母細胞2）形態(tài)：淋巴母細胞3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞（bEnd.3）培養(yǎng)說明書2018/10/11

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞(bEnd.3)貨號：MNCL-009細胞介紹細胞轉(zhuǎn)染了表達多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細胞特性1）來源：BALB/c小鼠腦2）形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達

大鼠還原型谷胱甘肽（GSH）試劑盒說明書2018/08/29

大鼠還原型谷胱甘肽(GSH)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中還原型谷胱甘肽(GSH)的含量。谷胱甘肽實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠還原型谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的大鼠還原型谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入還原型谷胱甘肽(GSH)，再與HRP標記的還原型谷胱甘肽(GSH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸

大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體（sVEGFR）試劑盒說明書2018/08/29

大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)的含量。sVEGFR實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)水平。用純化的大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)，再與HRP標記的可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(s

大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒說明書2018/08/29

大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中硫化氫（H2S）的含量。硫化氫實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠硫化氫（H2S）水平。用純化的大鼠硫化氫（H2S）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫化氫（H2S），再與HRP標記的硫化氫（H2S）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品

人甲狀腺癌細胞（B-CPAP）培養(yǎng)說明書2018/08/24

人甲狀腺癌細胞(B-CPAP)貨號：HECL-013細胞介紹人甲狀腺乳頭狀癌細胞（papillarythyroidcarcinoma,PTC）。細胞特性1）來源：甲狀腺瘤2）形態(tài)：圓形細胞貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加

大鼠胰島細胞瘤細胞（INS-1）培養(yǎng)說明書2018/08/24

大鼠胰島細胞瘤細胞(INS-1)貨號：HECL-005細胞介紹該細胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于beta細胞功能研究。細胞特性1）來源：大鼠移植胰島瘤2）形態(tài)：貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm

人靜脈內(nèi)皮細胞（HUV-EC）培養(yǎng)說明書2018/08/24

人靜脈內(nèi)皮細胞(HUV-EC)貨號：HCCL-004細胞介紹該細胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細胞特性1）來源：人靜脈內(nèi)皮2）形態(tài)：內(nèi)皮細胞3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)

人膽管癌細胞（HuH28）培養(yǎng)說明書2018/08/24

人膽管癌細胞(HuH28)貨號：HICL-039細胞特性1）來源：膽管癌2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml

人膽管癌細胞（HuCCT1）細胞培養(yǎng)說明書2018/08/17

人膽管癌細胞(HuCCT1)貨號：HICL-041細胞特性1）來源：膽管癌2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6m

人腎小球微血管內(nèi)皮細胞（HRGEC）細胞培養(yǎng)說明書2018/08/17

人腎小球微血管內(nèi)皮細胞(HRGEC)貨號：HUCL-029細胞特性1）來源：腎小球血管2）形態(tài)：內(nèi)皮細胞，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代

人微血管內(nèi)皮細胞株（HMEC-1）細胞培養(yǎng)說明書2018/08/17

人微血管內(nèi)皮細胞株(HMEC-1)貨號：HCCL-013細胞特性1）來源：血管2）形態(tài)：內(nèi)皮細胞，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養(yǎng)用6

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞HK-2）細胞培養(yǎng)說明書2018/08/17

人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞HK-2)貨號：HUCL-013細胞介紹該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-16E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16E6/E7基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN16E6/E7轉(zhuǎn)染外生包裝細胞Psi-2，Psi-2細胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細胞系PA317，后將PA317產(chǎn)生的病毒顆粒導入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細胞。盡管pLXSN16E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418篩選轉(zhuǎn)導克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細胞來源于單克

人主動脈血管平滑肌細胞（HA-VSMC）細胞培養(yǎng)說明書2018/08/17

人主動脈血管平滑肌細胞(HA-VSMC)貨號：HCCL-018細胞特性1）來源：血管平滑肌2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代

A549-DDP細胞培養(yǎng)說明書2018/08/14

人非小細胞肺癌細胞耐藥亞株(A549/DDP)貨號：HRCL-031/DDP細胞介紹這株細胞是用藥物劑量增選法篩選獲得的A549細胞耐藥亞株。。細胞特性1）來源：肺癌2）形態(tài)：上皮細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，

DC2.4 小鼠樹突狀細胞2018/08/14

細胞名稱DC2.4小鼠樹突狀細胞種屬小鼠組織來源骨髓生長狀態(tài)貼壁生長形態(tài)特征上皮細胞樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基類型：RPMI-1640FBS:10%抗生素：雙抗培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%傳代方法收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)：如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。傳代方法：1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細胞接觸后放入

人胚腎細胞（293T）培養(yǎng)說明書2018/08/14

人胚腎細胞(293T)貨號：HEMCL-033細胞介紹293細胞株插入SV40T-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293T。細胞特性1）來源：胚胎，腎臟2）形態(tài)：上皮細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)

大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析2018/08/14

大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析細菌分離純化：無菌采集肝臟劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基，伊美蘭瓊脂培養(yǎng)基中，37℃恒溫培養(yǎng)12-24h，用普通培養(yǎng)基進行純化培養(yǎng)；細菌形態(tài)特征：無菌挑去上述純化培養(yǎng)菌，革蘭氏染色鏡檢電鏡觀察：FQ-180菌液培養(yǎng)7h后，3000r/min離心5min，棄上清，ddH2O洗滌2次重懸，取15ul滴在Formver膜覆蓋在銅網(wǎng)上，2min后滴加磷鎢酸負染2min，待銅網(wǎng)烘干后，在投射電子顯微鏡下觀察生化試驗：將初步分離到的可疑菌落進行吲哚試驗，MR試驗，VP試驗，淀粉E試

無血清傳代培養(yǎng)2018/08/14

無血清傳代培養(yǎng)黏附因子:如果除掉血清,就必須直接在培養(yǎng)基中加入25-50ug/ml的粘連蛋白或1-5ug/ml的層粘連蛋白用以處理塑料培養(yǎng)器皿的生長表面.用1mg/ml的多聚L-融賴氨酸預處理塑料培養(yǎng)器皿,可增強人類二倍體成纖維細胞的存活率.蛋白酶抑制劑:利用胰蛋白酶進行傳代培養(yǎng)后,加入血清可抑制剩余的蛋白水解酶的活性,所以用無血清培養(yǎng)基進行傳代培養(yǎng)時必須在無血清培養(yǎng)基中加入如大豆胰蛋白酶抑制劑或0.1mg/ml的牛胰蛋白酶抑制劑等蛋白酶抑制劑.由于粗制胰蛋白酶是由多種蛋白酶組成的復雜的混合物,