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大鼠肌酸激酶腦型同工酶（CK-BB）ELISA試劑盒說明書2019/03/26

大鼠肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)的含量。同工酶實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)水平。用純化的大鼠肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)，再與HRP標(biāo)記的肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物

大鼠核因子?B（NF-?B）試劑盒說明書2019/03/26

大鼠核因子?B(NF-?B)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中核因子?B(NF-?B)的含量。核因子實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠核因子?B(NF-?B)水平。用純化的大鼠核因子?B(NF-?B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入核因子?B(NF-?B)，再與HRP標(biāo)記的核因子?B(NF-?B)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用

雞白細(xì)胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒說明書2019/03/26

雞白細(xì)胞介素4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素4（IL-4）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素-4（IL-4）水平。用純化的雞白細(xì)胞介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素-4（IL-4），再與HRP標(biāo)記的IL-4抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并

雞白細(xì)胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒說明書2019/03/26

雞白細(xì)胞介素8（IL-8）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素8（IL-8）的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素8（IL-8）水平。用純化的雞白細(xì)胞介素8抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8，再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)

犬狂犬病抗原檢測卡使用說明書2019/03/22

GA001012014-01版犬狂犬病抗原檢測卡使用說明書【原理】犬狂犬病毒金標(biāo)檢測卡基于膠體金免疫層析技術(shù)。檢測時，樣品中的犬狂犬病毒抗原與膠體金標(biāo)記的單抗結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，并沿著NC膜流向另一端。當(dāng)該復(fù)合物流到膜上T線區(qū)時形成一條可見的T線，未結(jié)合的膠體金抗體流過T線區(qū)被C線區(qū)的二抗捕獲并形成可見的C線。【使用范圍】用于快速篩查犬唾液當(dāng)中的狂犬病毒（Rabies）。【試劑組成】1檢測卡10套2棉簽10支3滴管10支4樣本稀釋液10瓶5一次性衛(wèi)生手套5雙6說明書1份【操作方法】1.樣品要

β-興奮類快速檢測試劑盒說明書2019/03/22

EF33B\J2β-興奮類快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的β-興奮類藥物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗β-興奮類藥抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含β-興奮類藥物的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)β-興奮類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min～15min樣本檢測下限豬尿······································

線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒（微量法）說明書2019/02/26

貨號：YJ1219規(guī)格：100管/48樣線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說明書微量法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，由F1和F0兩個亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成，也可逆過程水解ATP。此外，復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。測定原理：復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi，通過測定Pi增加速

Ca++ Mg++-ATP 酶活性測定（微量法）說明書2019/02/26

貨號：YJ1174規(guī)格：100管/48樣Ca++Mg++-ATP酶活性測定說明書微量法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：Ca++Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機(jī)磷。測定原理：根據(jù)Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性高低。需自備的儀器及用品:可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制：提

線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒（微量法）說明書2019/02/26

貨號：YJ1172規(guī)格：100管/96樣線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒說明書微量法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化，并終把電子傳遞給氧，生成水。測定原理：還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。需自備的儀器和用品：可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴

糖原含量試劑盒說明書2019/02/26

貨號：YC1131規(guī)格：100管/96樣糖原含量試劑盒說明書微量法正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時可在肝臟合成糖原，血糖降低時，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對維持血糖的相對平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲存形式,在劇烈運(yùn)動消耗大量血糖時，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟

神經(jīng)HRP示蹤顯色液（TMB法）說明書2019/02/13

神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說明書上個世紀(jì)70年代，Kristensopn和Olsson報道了HRP可神經(jīng)末梢攝取，經(jīng)軸漿逆行運(yùn)輸至神經(jīng)元胞體，經(jīng)組織化學(xué)方法可顯示出神經(jīng)元的輪廓，從而開發(fā)出HRP追蹤神經(jīng)元示蹤技術(shù)，即為HRP法。3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常優(yōu)越的酶免試驗顯色劑，能溶解于多種有機(jī)溶劑和雙蒸水中，為穩(wěn)定的無色溶液，不適量過氧化脲或雙氧水不緩沖液混勻后，不過氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍(lán)色產(chǎn)物，極易觀察，在辣根過氧化物酶的催化下,TMB會產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，該沉淀不溶于水

姬姆薩染色液（Giemsa Stain,即用型）使用說明書2019/02/13

產(chǎn)品簡介：姬姆薩染色液(GiemsaStain,即用型)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)

詹納斯綠B染色液（0.2%）說明書2019/02/13

詹納斯綠B染色液(0.2%)詹納斯綠B(JanusGreenB)又稱健那綠，是一種活體染色劑，專一用于線粒體的染色，染色原理是其與線粒體中細(xì)胞色素C氧化酶結(jié)合，從而出現(xiàn)藍(lán)綠色。詹納斯綠B染色液(0.2%)由詹納斯綠B、某鹽、去離子水等組成，染色過程中務(wù)必保持所取的材料的活性，并世迅速操作。產(chǎn)品組成：詹納斯綠B染色液(0.2%)10ml4℃避光操作步驟(僅供參考)：1、按實驗具體要求操作。2、取新鮮提取的線粒體與詹納斯綠B染色液(0.2%)等量混合，一般染色1～3min，根據(jù)不同樣本染色而異。注意

孔雀石綠快速檢測試劑盒說明書2019/01/11

EF21A\J12016-01版孔雀石綠快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物孔雀石綠將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗孔雀石綠抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物孔雀石綠的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物孔雀石綠的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.05ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min～30min～15min樣本檢測限水樣···························

萊克多巴胺 快速檢測試劑盒說明書2019/01/11

萊克多巴胺快速檢測試劑盒說明書一、原理本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物萊克多巴胺將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物萊克多巴胺的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物萊克多巴胺的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.05ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min～15min樣本檢測下限組織·······································0.2p

喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書2019/01/11

EF03B-J2b2016-01版喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書一、原理試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物喹諾酮類藥物和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗喹諾酮類藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留喹諾酮類藥物的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物喹諾酮類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min～15min樣本檢測下限組織、血清························

雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒說明書2019/01/11

EA14A\002016-01版雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）英文名稱：DiagnosticKitForAntibodiesToChickenInfectiousBursalDiseaseVirusVP2（IBDV-VP2Ab）,ELISA【規(guī)格】96T×2/盒【預(yù)期用途】本試劑盒主要目的是測定雞血清中雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體的相對水平?？捎糜谠u估雞群雞傳染性法氏囊病病毒疫苗免疫狀況分

貼壁細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)換液步驟2018/12/18

貼壁細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)換液步驟一、準(zhǔn)備工作1.廢液缸2.吸管3.新鮮培養(yǎng)基4.油性記號筆/普通簽字筆5.實驗記錄本二、實驗步驟1.打開層流，打開層流間和超凈臺的紫外線燈，廢液缸和吸管同時照射；2.把水浴鍋調(diào)整到37℃并使其穩(wěn)定；3.將新鮮培養(yǎng)基放置到水浴鍋中，注意防止水面高于瓶肩，100ml液體保持10分鐘，（200ml液體保持15分鐘，500ml液體保持20分鐘），間或搖動；4.著無菌服裝，帽子，口罩和手套5.用75%乙醇消毒培養(yǎng)基瓶外壁，放置到超凈臺上；6.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶取出，用75%乙醇棉球消毒瓶底；

如何避免培養(yǎng)基污染問題2018/10/17

蛋白質(zhì)和多聚胺培養(yǎng)基中含有蛋白質(zhì),如牛血清白蛋白(BSA),組織抽提物等,這些物質(zhì)?？纱龠M(jìn)細(xì)胞的生長與存活,但加入的組分是不明確的,這就產(chǎn)生了外來物污染試劑的問題.組織抽提物包括牛垂體抽提物可聯(lián)合用于角化細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,但也可以用已知的重組生長因子代替.無脂肪酸的牛血清白蛋白用量是1-10mg/ml;轉(zhuǎn)鐵蛋白約10ng/ml,它是轉(zhuǎn)運(yùn)鐵的載體,也有促有絲分裂的作用;丁二胺的用量約100nmol/L.人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUV-EC）培養(yǎng)說明書人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞（CCRF-CEM）培養(yǎng)說

細(xì)胞增殖的控制2018/10/17

細(xì)胞增殖的控制細(xì)胞能否進(jìn)入周期受環(huán)境信號的調(diào)控.細(xì)胞密度低使得細(xì)胞周邊不受約束,細(xì)胞可以任意鋪展時,促有絲分裂生長因子,如表皮生長因子(EGF),成纖維細(xì)胞生長因子(FGF),或血小板衍生的生長因子(PDGF)可與細(xì)胞表面受體相互作用,從而刺激細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期.高細(xì)胞密度則能抑制正常細(xì)胞增殖,但不能抑制轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖,細(xì)胞互相接觸可導(dǎo)致增殖抑制,細(xì)胞擁擠和伸展受限導(dǎo)致的細(xì)胞形狀改變使抑制作用進(jìn)一步加強(qiáng).細(xì)胞內(nèi)正活化因子和負(fù)活化因子調(diào)控著細(xì)胞的增殖.當(dāng)胞內(nèi)區(qū)磷酸化的受體與生長因子結(jié)合后,活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)